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金属相图 (Pb-Sn 体系 ). 徐州师范大学化学化工学院 物理化学教研室. 实验目的. 1. 用热分析法测绘 Pb-Sn 二元金属相图,并掌握应用步冷曲线数据绘制二元体系相图的基本方法; 2. 了解步冷曲线及相图中各曲线所代表的物理意义; 3. 学习自动平衡记录仪的使用方法。. 实验原理. 相 是指体系内部物理性质和化学性质完全均匀的一部分。 相平衡 是指多相体系中组分在各相中的量不随时间而改变。 研究多相体系的状态如何随组成、温度、压力等变量的改变而发生变化,并用图形来表示体系状态的变化,这种图就叫 相图 。.
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金属相图(Pb-Sn体系) 徐州师范大学化学化工学院 物理化学教研室
实验目的 1.用热分析法测绘Pb-Sn二元金属相图,并掌握应用步冷曲线数据绘制二元体系相图的基本方法; 2.了解步冷曲线及相图中各曲线所代表的物理意义; 3.学习自动平衡记录仪的使用方法。
实验原理 相是指体系内部物理性质和化学性质完全均匀的一部分。 相平衡是指多相体系中组分在各相中的量不随时间而改变。 研究多相体系的状态如何随组成、温度、压力等变量的改变而发生变化,并用图形来表示体系状态的变化,这种图就叫相图。
本实验采用热分析法绘制相图,其基本原理:先将体系加热至熔融成一均匀液相,然后让体系缓慢冷却,①体系内不发生相变,则温度--时间曲线均匀改变;②体系内发生相变,则温度--时间曲线上会出现转折点或水平段。根据各样品的温度--时间曲线上的转折点或水平段,就可绘制相图。本实验采用热分析法绘制相图,其基本原理:先将体系加热至熔融成一均匀液相,然后让体系缓慢冷却,①体系内不发生相变,则温度--时间曲线均匀改变;②体系内发生相变,则温度--时间曲线上会出现转折点或水平段。根据各样品的温度--时间曲线上的转折点或水平段,就可绘制相图。
热分析法绘制相图 ① ② ③ ④ ⑤ 温度 温度 a/ a B B A A b L b/ L+B(s) L+A(s) c/ O A(s)+B(s) 时间 0(A) B% 100(B) (a)步冷曲线 (b)二元组分凝聚系统相图
分析1: 纯物质的步冷曲线如①、⑤所示,如①从高温冷却,开始降温很快,ab线的斜率决定于体系的散热程度,冷到A的熔点时,固体A开始析出,体系出现两相平衡(液相和固相A),此时温度维持不变,步冷曲线出现水平段,直到其中液相全部消失,温度才下降。
混合物步冷曲线如②、④所示,如②起始温度下降很快(如a’b’/段),冷却到b’点时,开始有固体A析出,这时体系呈两相,因为液相的成分不断改变,所以其平衡温度也不断改变。由于凝固热的不断放出,其温度下降较慢,曲线的斜率较小(b’c’段)。到了低共熔点c’后,体系出现三相平衡L=A(s)+B(s),温度不再改变,步冷曲线又出现水平段,直到液相完全凝固后,温度又开始下降。混合物步冷曲线如②、④所示,如②起始温度下降很快(如a’b’/段),冷却到b’点时,开始有固体A析出,这时体系呈两相,因为液相的成分不断改变,所以其平衡温度也不断改变。由于凝固热的不断放出,其温度下降较慢,曲线的斜率较小(b’c’段)。到了低共熔点c’后,体系出现三相平衡L=A(s)+B(s),温度不再改变,步冷曲线又出现水平段,直到液相完全凝固后,温度又开始下降。
曲线③表示其组成恰为最低共熔混合物的步冷曲线,其形状与纯物质相似,但它的水平段是三相平衡。曲线③表示其组成恰为最低共熔混合物的步冷曲线,其形状与纯物质相似,但它的水平段是三相平衡。 即 L=A(s)+B(s)
分析2: 相图由一个单相区和三个两相区组成:即 ①溶液相区; ②纯A(s)和溶液共存的两相区; ③纯B(s)和溶液共存的两相区; ④纯A(s)和纯B(s)共存的两相区; 水平线段表示:A(s)、B(s)和溶液共存的三相线;水平线段以下表示纯A(s)和纯B(s)共存的两相区;o为低共熔点。
药品仪器 1. EA/J2P00双笔自动平衡记录仪; 2. 电炉; 3. 数显热电偶温度计; 4. 大、小试管; 5. 锡粒(AR),铅粒(AR); 6. 液体石蜡
实验步骤 加液体石蜡覆盖 准备样品(按比例) 样品置入电炉中加热 启动自动平衡记录仪有关开关 温度到最高点搅拌 观察升温情况及时停止加热 观察降温情况及时停止实验 取出样品、放入新样品测试 实验结束记录数据恢复原状
准备样品 按以下比例配制
何时停止加热? 纯Pb、纯Sn、含锡61.9%(低共熔物)三个样品,如果出现转折点,则停止加热,利用电炉的余热加热到熔点以上30~40 ℃。 含锡20%、含锡40%、含锡80%三个样品,如果出现转折点,则停止加热,利用电炉的余热使温度再升高30~50 ℃。
何时停止实验? 纯Pb、纯Sn、含锡61.9%三个样品,在作完水平线段后又继续降温,表明样品已完全凝固,即可停止测量。 含锡20%、含锡40%、含锡80%三个样品,出现了转折点,并在作完水平线段后又继续降温,表明样品已完全凝固,即可停止测量。
实验数据记录 实验日期:;室温:℃;气压:KPa
数据处理 1.温度换算( ℃ K); 2.作出Pb-Sn相图; 3.与文献值比较。
T/K 600K L(单相区) 505K L+Pb(s) L+Sn(s) 454K Pb(s)+Sn(s) 0(Pb) 61.9% 100%(Sn) Pb—Sn 金属相图
文献值 Pb-Sn体系的熔点对照表: 最低共熔混合物组成: 含Sn63%
T/K 两种金属的任何一种都能微溶于另一种金属中,是一个部分互溶的低共熔体系,它用一般的热分析法只能得到一个相当于简单的二元低共熔点相图(如本实验Pb-Sn体系),测不出来固态晶形转变点。 600K L(单相区) 505K α L+Pb(s) L+Sn(s) β 454K Pb(s)+Sn(s) 0(Pb) 61.9% 100%(Sn) 真实的Pb—Sn 金属相图
实验结果与讨论 ⑴结果:实测值为T铅= T锡= T低共熔= ⑵计算实验偏差: ⑶分析产生偏差的原因: ⑷有何建议与想法?
注意事项 1.Pb-Sn混合物的液相必须均匀互溶(达最高温度时,搅拌样品); 2.样品的降温速率必须缓慢; 3.操作过程中,要防止样品被氧化及混入杂质; 4.热电偶温度计要插到玻璃套的底部。
思考题 1.是否可用加热曲线作相图,为什么? 2.为什么要用步冷曲线作相图? 3.为什么坩锅中的样品要加盖石墨,并严防混入杂质? 4.实验用各样品的总重量为什么要求相等?若总重量不相等有什么影响? 5.样品量和冷却速度对实验有何影响?