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单击鼠标,开始学习. 成都市盐道街中学 信息技术中心、化学组 马庆达、查邹渝. 一、通过分析有机物的性质来推断有机物的结构. 二、 通过分析有机物反应的条件来推断有机物的结构. 三、通过分析有机物反应的现象来推断有机物的结构. 四、 通过分析有机物分子组成来推断有机物的结构. 例 题. 练 习. 学习结束. 一、通过分析有机物的性质来推断有机物的结构 1. 物理性质 (1) 状态 ① 可能是气态的常见有机物 烃 C n H m (n≤4) CH 3 Cl HCHO
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成都市盐道街中学 信息技术中心、化学组 马庆达、查邹渝
一、通过分析有机物的性质来推断有机物的结构一、通过分析有机物的性质来推断有机物的结构 二、 通过分析有机物反应的条件来推断有机物的结构 三、通过分析有机物反应的现象来推断有机物的结构 四、 通过分析有机物分子组成来推断有机物的结构 例 题 练 习 学习结束
一、通过分析有机物的性质来推断有机物的结构一、通过分析有机物的性质来推断有机物的结构 1. 物理性质 (1) 状态① 可能是气态的常见有机物 烃 CnHm (n≤4) CH3Cl HCHO ② 可能是固态的常见有机物 C6H2Br3OH 三溴苯酚 三硝基甲苯(TNT) (2) 溶解性 ①与水互溶的有机物 醇、醛、酸、苯酚(T>650C) 单糖、二糖、氨基酸 ②与水不互溶比水重的有机物 CCl4、C6H5Br 、C2H5Br 、C6H5NO2 ③与水不互溶比水轻的有机物 烃、一氯代烃、酯 (3) 气味 苯、乙醇 (特殊气味) 醛 (剌激性气味) 酯 (芳香气味) (4) 颜色 三硝基甲苯(浅黄色) 三溴苯酚(白色)
2. 化学性质 (1) 能发生取代反应的常见有机物 烷烃、苯及苯的同糸物、醇 (2)能发生加成反应的常见有机物烯、炔(与H2、X2、HX、H2O加成) 苯及其同系物、醛(与H2加成) (3)能发生消去反应的常见有机物 醇、卤代烃 (4)能发生水解反应的常见有机物 ①酸性水解 酯、二糖、多糖、蛋白质 ② 碱性水解 卤代烃、酯 (5) 易被氧化的常见有机物 苯酚(空气中变粉红色) 苯的同糸物、烯、炔(酸性KMnO4) 醇、醛 (6) 能发生酯化反应的常见有机物 醇、酸 (7) 具有酸性的常见有机物苯酚、酸 注:醇、烯两次氧化, (分别为醛和酸) 醛、烯即能被氧化又能被还原 返回
二、 通过分析有机物反应的条件来推断有机物的结构 1. 光照 烷烃的取代反应 2. 液溴(催化剂) :苯取代; 浓溴水: 苯酚取代; 溴水: 烯、炔加成 3. Cu 或Ag做催化剂 、△ :醇氧化成醛 4. NaOH醇溶液 卤代烃的消去反应 5. NaOH水溶液 ①卤代烃的水解 酯的碱性水解 ②有机酸;苯酚 6. 浓H2SO4 ①醇的消去反应 ② 酯化反应 ③苯的硝化反应 7. 稀H2SO4 ① 酯水解;二糖或多糖水解 ②有机酸盐、苯酚钠 8. 银氨溶液和新制Cu(OH)2:含醛基的物质(所有醛类、甲酸、 甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖)
9. 能与Na、NaHCO3、CO2反应的常见有机物 ① 与Na反应 醇、酸 ② 与NaHCO3反应 酸 ③ 与CO2反应苯酚钠 附: 有机反应中量的关系 单烯烃、单炔烃、苯与H2加成:单烯→H2 单炔烃→ 2H2 苯→3H2 醇与H2量的关系:一元醇→ 0.5H2 二元醇→ H2 三元醇→ 1.5H2 醛的银镜反应及与新制Cu(OH)2反应中量的关系: 一元醛→2Ag→Cu2O 甲醛或二元醛→4Ag→2Cu2O 酸与碳酸盐、碳酸氢盐反应生成CO2量的关系: 一元羧酸→NaHCO3→CO2 一元羧酸→Na2CO3→0.5CO2 返回
三.通过分析有机物反应的现象来推断有机物的结构三.通过分析有机物反应的现象来推断有机物的结构 1. 白雾、油状液体 烷烃与氯气的取代 苯与溴的反应 2.酸性KMnO4溶液褪色 苯的同系物、含C=C双键或C≡C 三键的物质 3. 溴水褪色 含C=C双键或C≡C三键的物质 4. 银镜、红色沉淀 醛、含醛基物质(如葡萄糖) 5. 白色沉淀 三溴苯酚 6. 产生气体 醇、酸、(苯酚) 7. 燃烧产生大量的黑烟 苯、乙炔 8. 紫色 酚 返回
四、 通过分析有机物分子组成来推断有机物的结构 1. 链烃的碳干及烷烃基(-CnH2n+1) 3个碳链1个碳干,2种烷烃基 CH3-CH2-CH2- CH3-CH-CH3 | | | | 5个碳链3个碳干,8种烷烃基 (了解) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 - CH3-CH2-CH2-CH-CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 | | | 4个碳链2个碳干,4种烷烃基 CH3-CH2-CH2-CH2- CH3-CH2-CH-CH3 CH3-CH-CH2- CH3-C-CH2 CH3 CH3
CH3-CH-CH2 -CH2- CH3-CH-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH2 -CH3CH3-CH-CH2 -CH3 CH3CH2- | | | | | | CH3 CH3-C-CH2 - CH3 | |
我们将烷烃基连接不同的官能团,就可得到各 种烃的衍生物。而衍生物同分异构体的数目就是烃 基的数目。例如,五个碳的烃基一共有八种,所以 C5H11X、C5H11OH、C5H11C6H5的同分异构体的数 目都是八种,因为四个碳的烃基一共有四种,所以 C4H9CHO、C4H9COOH的同分异构体的数目都是 四种。
2. 将烷烃基连接卤原子形成一卤代烃CnH2n+1X C3H7X 2种卤代烃 CH3-CH2-CH2X CH3-CHX-CH3 C4H9X 4种卤代烃 CH3-CH2-CH2-CH2X CH3- CH2 - CHX -CH3 CH3-CH-CH2X CH3-CX-CH3 CH3 CH3 C5H11X8种卤代烃CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 X CH3-CH2-CH2-CHX-CH3 CH3-CH2-CHX-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH2X CH3-CH-CHX-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3-CX-CH2-CH3 CH2X-CH-CH2-CH3 CH3-C-CH2X CH3 CH3 CH3 | | | | | | | |
| | | | | | | | 3. 将烷烃基连接羟基形成饱和一元醇 CnH2n+1OH C3H7OH 2种结构的醇 CH3-CH2-CH2OH CH3-CHOH-CH3 C4H9OH 4种结构的醇 CH3-CH2-CH2-CH2OH CH3- CH2 - CHOH -CH3 CH3-CH-CH2OH CH3-COH-CH3 CH3 CH3 C5H11OH8种结构的醇CH3-CH2-CH2-CH2-CH2 OH CH3-CH2-CH2-CHOHCH3 CH3-CH2-CHOHCH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH2OH CH3-CH-CHOHCH3 CH3 CH3 CH3 CH3-COHCH2-CH3 CH2OHCH-CH2-CH3 CH3-C-CH2OH CH3 CH3 CH3
4. 将烷烃基连接醛基形成饱和一元醛CnH2n+1CHO C3H6O C2H5CHO 1种结构的醛 CH3-CH2-CHO C4H8O C3H7CHO2种结构的醛 CH3- CH2 - CH2-CHO CH3-CH-CHO CH3 C5H10O C4H9CHO4种结构的醛 CH3-CH2-CH2-CH2-CHO CH3-CH-CH2-CHO CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CHO CH3-C-CHO CH3 | | | | |
5. 将烷烃基连接羧基形成饱和一元酸CnH2n+1COOH C3H6O2C2H5COOH 1种结构的酸 CH3-CH2-COOH C4H8O2 C3H7COOH 2种结构的酸 CH3- CH2 - CH2-COOH CH3-CH-COOH CH3 C5H10O2 C4H9COOH4种结构的酸 CH3-CH2-CH2-CH2-COOH CH3-CH-CH2-COOH CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 COOH CH3-C-COOH CH3 | | | | |
6. CnH2nO2 将羧基连接烷烃基形成酯 C3H6O22种结构的酯 HCOOCH2CH3 CH3COOCH3 C4H8O2 4种结构的酯 HCOOCH2 CH2CH3 HCOOCHCH3 CH3COOCH2CH3 CH3CH2COOCH3 CH3 C5H10O2 9种结构的酯 HCOO- 与-C4H9 (4种烷烃基)相连 , 4种 CH3COO- 与-C3H7 (2种烷烃基)相连 , 2种 CH3CH2COO- 与-C2H5 (1种烷烃基)相连 , 1种 C3H7COO- 与-CH3相连 , 2种 C3H7有2种烷烃基 |
7. CnH2n(单烯烃) C3H6 1个碳干,1种烯烃CH3-CH=CH2 C4H8 2个碳干,3种烯烃 CH3-CH2-CH=CH2 CH3-CH=CH-CH3 CH3-C=CH2 CH3 C5H10 3个碳干,5种烯烃 CH3-CH2-CH2-CH=CH2 CH3-CH2-CH=CH-CH3 CH3-CH-CH=CH2 CH3-C=CH-CH3 CH2=C-CH2-CH2 CH3 CH3 CH3 | | | |
8. CnH2n-2 (单炔烃) C3H4 1个碳干,1种炔烃 CH3-C≡CH C4H6 2个碳干,2种炔烃 CH3-CH2-C≡CHCH3-C≡C-CH3 C5H8 3个碳干,3种炔烃 CH3-CH2-CH2-C≡CHCH3-CH2-C≡C-CH3 CH3-CH-C≡CH CH3 |
| -CH3 -CH3 -CH3 -CH3 9. CnH2n-6 (苯的同糸物) C7H8 C6H5CH3 1种结构的苯的同糸物;CH3- C8H10 C6H5C2H5 4种结构的苯的同糸物; C2H5- -CH3 CH3- -CH3 CH3- -CH3 -CH3 C9H12 C6H5C3H78种结构的苯的同糸物: CH3-CH2-CH2-CH3-CH- C2H5- -CH3 CH3 CH3- -CH3 CH3- -CH3 CH3- C2H5- -CH3 -CH3 C2H5-
10. CnH2n-6OC7H8O 5种 3种酚 1种醇 1种醚 CH3- -OH CH3- -OH CH3- -CH2OH -O-CH3 10. 高聚物的单体 [ CH2-CH2 ] n CH2=CH2 [ CH2-CH-CH2-CH ]n CH2=CH CH2=CH CH3 COOCH3 CH3 COOCH3 [ CH=CH ]n CH≡CH [ CH2-O ]n CH2O -OH
11. CnH2n+1NO2硝基某烷 氨基某酸 硝基乙烷 C2H5NO2 氨基乙酸 NH2 -CH2-COOH NH2- -COOH CH3- -NO2 对氨基苯甲酸 对硝基甲苯 返回
例 题 1 例 题 2 例 题 3 例 题 4 例 题 5 例 题 6 返回主菜单 请选择题目……
例题1 1. 分子式为C8H16O2 的有机物 A, 能在酸性条件下水解生成有机物 B 和C,且C 在一定条件下氧化成B, 则有机 物A的可能结构有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 分析及答案 其它题目
例题2 2. 有机物甲的分子式为 C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有( ) A.8种 B.14种 C.16种 D.18种 分析及答案 其它题目
例题3 3. 某有机物的分子式是C7H8O,若遇三氯化铁溶液, 有显色反应,则其结构可能是,,。 分析及答案 其它题目
Br2 稀NaOH液 A (C3H6) B D 反应② 溶 剂 反应① 浓硫酸 NaCN 反应③ F H2O C E 例题4 4.已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸化合物 CH3CH2Br→CH3CH2CN→CH3CH2COOH,产物分子比原分子 多了一个碳原子, 增长了碳链.请根据以下框图回答问题: F分子中含有8个原子组成的环状结构. (1) 反应①②③中属于取代反应的是. (2) 写出结构简式:E,F 分析及答案 其它题目
COOCH2 Br2 水解 氧化 氧化 +B 脱水 COOCH2 A B D C 例题5 5.由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E,请写出下列 方框中合适的化合物的结构简式;并写出A和E水解的方程式: CH2=CH2 ⑴ A水解的化学方程式: ⑵ E水解的化学方程式: 分析及答案 其它题目
[Ag(NH3)2]+,OH + Br2 NaHCO3 A C B D △ H2 浓硫酸 △ F E C4H6O2 ( 环状化合物 ) 例题6 根据下图所示,判断A ~ F 的结构 分析及答案 其它题目
例1分析: 分子式为C8H16O2 的有机物 A, 能在酸性条件下水解生成有机物 B 和C,说明有机物A是酯。根据A分子式C8H16O2判断为饱和羧酸酯,且C 在一定条件下氧化成B,则判断C是醇B是酸,且醇C和酸B的C原子数及碳干结构相同,都含4个碳原子。由于4个碳的酸只有2种,故形成的酯只能有2种, 选 A 。 返回本题 其它题目
例2分析: 有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,说明有机物甲是酯。在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,说明乙和丙两种有机物的分子量相同。椐此判断生成的酸和醇相差一个碳原子,甲由4个C的酸和5个C的醇个形成的酯。而4个C的酸有2种,5个C的醇有8种, 故选 C 。 返回本题 其它题目
-OH -OH HO- -CH3 邻位 -CH3 间位 -CH3 对位 例3分析: 有机物C7H8O,遇三氯化铁溶液,有显色反应,则说明有机物应是苯酚且含一个甲基,其结构为 返回本题 其它题目
例4分析: A→B CH3CH=CH2 CH3CHBrCH2Br 加成反应 B→D CH3CHBrCH2Br CH3CHCH2OH 取代反应 B→C CH3CHBrCH2Br CH3CHCNCH2CN 取代反应 C →E CH3CHCNCH2CN CH3CHCH2COOH D+E→F CH3CHCH2OH +CH3CHCH2COOH CH3CHCH2-O-C=O O CH3 Br2 NaOH OH NaCN H2O COOH 浓H2SO4 OH COOH O-C-CH-CH2 ‖ 返回本题 其它题目
例5分析: COOCH2 CH2=CH2 A B C D COOCH2 E CH2-CH2 CH2-CH2 A Br Br B OH OHC H-C-C-H D HO-C-CO-H NaOH CH2OH ⑴A水解: CH2Br-CH2Br+2H2O CH2OH + 2HBr ⑵E水解:COOCH2H+CH2OH COOH +2H2O CH2OH + COOH COOCH2 Br2 水解 氧化 氧化 脱水 O O O O ‖ ‖ ‖ ‖ 返回本题 其它题目
例6分析: NaHCO3 [Ag(NH3)2]+,OH+ Br2 C A B D △ H2 E F(环状化合物) C4H6O2 A HOOC-CH=CH-CHO B HOOC-CH=CH-COOH C NaOOC-CH=CH-CHO D HOOC-CHBr-CHBr-COOH E HOOC-CH2CH2-CH2OH F CH2C = O O CH2CH2 浓硫酸 △ 返回本题 其它题目
练习 2 3 4 5 返回主菜单 1
练习 2 3 4 5 返回主菜单 1 1.某烃的分子式为C10H14,不能使溴水褪色,但可使酸性溶液褪色,分子结构中只含一个侧链,则此侧链结构总数为( ) A.2 B.3 C.4 D.5 参考答案
练习 2 3 4 5 返回主菜单 1 2. 化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质 ① A+ Na →慢慢产生气泡 ②A+RCOOH → 有香味的产物 ③ 其催化脱氢产物不能发生银镜反应 ④脱水产物可聚合 (1)根据上述信息,对该化合物的结构可做出的判断是。 a. 苯环上直接有羟基 b. 肯定有醇羟基 c. 苯环侧链未端有甲基 d. 肯定是芳香烃 (2) 化合物A的结构简式为。 (3) A与金属Na反应的方程式为 。 (4) A脱水产物的聚合产物为。 参考答案
练习 2 3 4 5 返回主菜单 1 3. 磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,可视为由磷酸形成的酯,其结构式如下,下列有关叙述不正确的是 (A) 能与金属钠反应 (B) 能使石蕊试液变红 (C) 能发生银镜反应 (D) 1mol该酯与3molNaOH反应 参考答案
练习 2 3 4 5 返回主菜单 1 4.一定质量的有机物和足量的金属钠反应,可得到气体,VL若等质量的该有机物与足量的Na2CO3溶液反应,得到的气体在同温同压下体积为1/3VL的是 ( ) A. HO- -CH2OH -COOH B. HO-(CH2)2-COOH C. HOOCCHOHCOOH D. HO-CH2-CHOH-COOCH3 参考答案
练习 2 3 4 5 返回主菜单 1 5.有机物C和E都是医用功能高分子材料,都可以由化合物A经下列反应制得。 D C4H6O2 (五元环化合物) 浓硫酸 加热 反应(Ⅲ) A C4H8O3 具有酸性 B C4H6O2 能使溴水褪色 浓硫酸 加热 一定条件下 C (C4H6O2)n 反应(Ⅰ ) 反应(Ⅱ) 一定条件下 E (C4H6O2)n (1) C的结构式为E的结构式为。 (2) 反应(Ⅰ)为反应、反应(Ⅱ)为、应(Ⅲ)为反应。 (3) B有多种同分异构体,写出一种属于链状羧酸的结构简式 (4) A→D反应的化学方程式为 参考答案
习题1答案 1. 某径的分子式为C10H14、不能使溴水褪色,但可使酸性溶液褪色,分子结构中只含一个侧链,则此侧链结构总数为( C ) A.2 B.3 C.4 D.5 返回题目 其它题目
-CHOHCH3 ONa 2 -CHCH3 +H2↑ 2 -CHOHCH3 + 2Na → [ CH=CH2 ] n 习题2答案 2.化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质 (1)根据上述信息,对该化合物的结构可做出的判断是b c。 a. 苯环上直接有羟基 b.肯定有醇羟基 c.苯环侧链未端有甲基 d. 肯定是芳香烃 (2) A的结构简式为 (3) A与金属Na反应 (4) A脱水产物的聚合产物为 返回题目 其它题目
习题3答案 D 返回题目 其它题目
习题4答案 A 返回题目 其它题目
C (C4H6O2)n [ CH2-CH ]n CH2COOH E (C4H6O2)n [ OCH2CH2CH2C ]n O ‖ CH2CH2 C=O CH2—O 浓硫酸 △ + H2O HOCH2CH2CH2COOH 习题5答案 (1) (2) 反应(Ⅰ)为消去反应、反应(Ⅱ)为加聚 反应、 反应(Ⅲ)为酯化反应。 (3) B有多种同分异构体,写出一种属于链状羧酸的结构简式 CH3CH=CHCOOH (4) A→D反应的化学方程式为 返回题目 其它题目