8 장

1. 8장 해독(translastion)

2. mRNA의 언어를 단백질 언어로 번역하기 # mRNA # tRNA # 리보솜

3. mRNA # 폴리펩티드 사슬은 열린 읽기틀에 의해 지정된다.

5. # 원핵생물 mRNA는 번역기구를 끌어안는 리보솜 결합자리를 가지고 있다. - 폴리시스트론 mRNA(polycistronic mRNA) vs 모노시스트론 mRNA(monocistronic mRNA) # 진핵생물의 mRNA는 효율적인 번역을 위해 5’말단과 3’말단이 변형된다.

6. tRNA # tRNA는 코돈과 아미노산을 연결시켜 주는 어뎁터다. # tRNA는 클로버 잎을 닮은 공통적인 2차 구조를 가진다.

7. # tRNA의 3차원 구조는 L자 모양이다.

8. tRNA에 아미노산 부착 # tRNA는 3’말단의 아데노신 뉴클레오티드에 고에너지 아실결합에 의한 아미노산의 결합으로 충전된다.

9. # 각각의 아미노아실 tRNA 합성효소는 하나의 아미노산을 하나 혹은 그 이상의 tRNA에 부착시킬 수 있다.

10. # tRNA 합성효소는 고유한 자신의 tRNA에 대해 독특한 구조적 특징을 인식한다.

11. # 아미노아실 tRNA의 형성은 아주 정교하게 이루어진다. 어떤 아미노아실 tRNA 합성효소는 tRNA 충전 시에 높은 정확도를 위해 교정포켓을 사용한다. # 리보솜은 바르게 충전된 tRNA와 잘못 충전된 tRNA를 구분하지 못한다.

12. 리보솜 # 리보솜은 큰단위와 소단위로 구성된다.

14. # 큰 소단위와 작은 소단위는 번역의 각 회로에서 결합과 해리를 반복한다.

15. # 새로운 아미노산은 성장하는 폴리펩티드의 카르복시 말단에 부가된다. # 펩티드결합은 성장 중인 폴리펩티드 사슬이 하나의 tRNA에서부터 다른 tRNA로 전달되면서 일어난다.

16. # 리보솜 RNA는 리보솜의 구조와 촉매에 있어서의 결정인자다. # 리보솜은 세곳의 tRNA 결합자리를 가지고 있다. # 리보솜에는 채널이 있어서 이곳을 통해 mRNA와 성장 폴리펩티드가 들어가고 나온다.

17. 번역의 개시 # 원핵생물의 mRNA는 먼저 리보솜의 작은 소단위에 있는 rRNA와 염기쌍을 형성한다. # 변형된 메티오닌으로 충전된 특이한 tRNA가 작은 소단위에 직접 결합한다. # 세 개의 번역개시인자(initiation factor, IF)가 mRNA와 개시 tRNA를 포함하는 개시복합체의 조립을 지휘한다.

19. # 진핵생물의 리보솜은 mRNA의 5’캡에 결합한다. # mRNA의 5’말단의 하류를 스캐닝함으로써 개시코돈을 찾는다. # 번역개시인자들이 진핵생물의 mRNA를 둥근 고리 모양으로 유지시켜준다.

22. 번역의 신장

23. # 신장인자(elongation factor, EF)EF-Tu가 아미노아실-tRNA를 A자리로 전달한다.

24. # 리보솜은 틀린 아미노아실-tRNA를 걸러내기 위해 여러 가지 기작을 사용한다.

27. # 펩티드 결합의 형성과 신장인자 EF-G는 tRNA와 mRNA의 전좌를 촉발한다. # EF-G는 A자리에 결합한 tRNA를 이동시킴으로써 전좌를 촉발한다.

28. # EF-Tu-GDP와 EF-G-GDP는 새로운 신장회로에 들어가기 전에 GDP를 GTP로 교환해야 한다. # 펩티드 결합이 한번 일어날 때마다 두 분자의 GTP와 한 분자의 ATP를 소비한다.

29. 번역의 종결 • # 종결코돈에 응답하여 방출인자(release factor, RF)가 번역을 종결한다. • # Ⅰ형 방출인자의 짧은 부위가 종결코돈을 인식하고 펩티드 사슬의 방출을 촉발한다. • 원핵생물: RF 1(UAG, UAA), • RF2(UGA, UAA) • 진핵생물: eRF(UAG, UGA, UAA) • # Ⅱ 형 방출인자 • 원핵생물: RF3 • 진핵생물:eRF3 # GDP/GTP교환과 GTP 가수분해가 Ⅱ형 방출인자의 기능을 조절한다.

30. # 리보솜 재사용인자(ribosome recycling factor, RRF)는 tRNA를 모방한다.