90 likes | 236 Views
Butadién&izoprén. C4H6 C5H8. Butadién. Tulajdonságai:. -Szobahőmérsékleten színtelen gáz. -Könnyen polimerizálódik. -A természetben nem fordul elő. -Felhasználása : polibutadién (műkaucsuk, műgumi) előállítására. -olvadáspontja : -109°C, forráspontja: -4°C
E N D
Butadién&izoprén C4H6 C5H8
Tulajdonságai: • -Szobahőmérsékleten színtelen gáz. • -Könnyen polimerizálódik. • -A természetben nem fordul elő. • -Felhasználása:polibutadién (műkaucsuk, műgumi) előállítására. • -olvadáspontja: -109°C, forráspontja: -4°C • Színtelen, jellegzetes szagú, tűzveszélyes, mérgező gáz. Rendszerint cseppfolyósítva szállítják.
Felhasználása • polibutadién (műkaucsuk, műgumi) előállítására. • A műszaki gumicikkeket gyártó feldolgozók ezt a keveréktípust használják az egyik legnagyobb mennyiségben. A keverékekből készült vulkanizátumok kopásállósága jobb, mint az NR keverékeké, kialakíthatók a –40-45 Co-ig, valamint a + 130 Co-ig használható típusok, valamint a kaucsuk helyes megválasztásával a jó olaj- és üzemanyag-állósággal rendelkező típusok.
Reakciói: • - katalitikus hidrogénezés - halogénaddíció (reakció klórral, brómmal) - hidrogén-halogenidek (pl. hidrogén-klorid, hidrogén-bromid) és analóg vegyületek (pl. hidrogén-cianid, víz) addíciója - polimerizáció - oxigénnel reagálva elég
Tulajdonságai: • Olyan folyadék, amely a természetes gumimonomerének tekinthető.Olvadáspontja -146°CForráspontja 34°C.Sűrűsége 0,7 g/cm3Levegővel 1,5 - 8,9% közötti koncentrációban robbanóképes elegyet alkot., ekkor poliizoprénné alakul át. • Színtelen, jellegzetes szagú, rendkívül illékony folyadék. Tűz- és robbanásveszélyes, mérgező.
Felhasználása: • Az izoprén alapanyagként szolgál polimerek gyártásához. Polimerizációjával műkaucsuk állítható elő, ennek szerkezete és tulajdonságai a természetes kaucsukéhoz hasonlóak. • Szintetikus gumi előállítására. • A gumigyártás alapműveletei • (Alapanyagok) • Keverékkészítés • Itatás • Kenés • Kalanderezés • Extrudálás • Felépítés • Vulkanizálás • Fröccsöntés • Előfordulás:Számos, nagy biológiai jelentőségű vegyület szerkezete az izoprénre vezethető vissza. Ezek közé tartoznak az illóolajokban található terpének, a szteroidok, a karotinoidok, az A-vitamin. A klorofill illetve a tokoferol felépítésében részt vevő alkoholnak, a fitolnak is az izoprénre vezethető vissza a szerkezete. Ezek a vegyületek nem közvetlenül izoprénből épülnek fel, hanem izopentenil-pirofoszfátból történik a bioszintézisük.
Reakciói: • - katalitikus hidrogénezés - halogénaddíció (reakció klórral, brómmal) - hidrogén-halogenidek (pl. hidrogén-klorid, hidrogén-bromid) és analóg vegyületek (pl. hidrogén-cianid, víz) addíciója - polimerizáció - oxigénnel reagálva elég