480 likes | 701 Views
a kutte leukemier. Hvor er vi dag? Peter Meyer Seksjonsoverlege Avdeling Blod og kreftsykdommer Stavanger Universitetssykehus. a kutte leukemier. h va er akutt leukemi utredning b ehandling v eien videre. a kutte leukemier. blodkreft på norsk t o sykdomsgrupper:
E N D
akutte leukemier Hvor er vi dag? Peter Meyer Seksjonsoverlege Avdeling Blod og kreftsykdommer Stavanger Universitetssykehus
akutte leukemier hva er akutt leukemi utredning behandling veien videre
akutte leukemier blodkreft på norsk to sykdomsgrupper: Akutt myelogen leukemi AML Akutt lymfatisk leukemi ALL
akutte leukemier • hyppighet per 100 000 • akuttmyelogenleukemi = 3-4/år • akuttlymfatiskleukemi =1/år
Hva er akutte leukemier? Klonal sykdom av hematologiske stamceller
stamcelle moden blodcelle leukemicelle
Hva er akutt leukemi deling av den leukemiske stamcellen fører til opphopning av umodne blodceller hemming av de friske stamceller gir benmargssvikt med risiko for blødning infeksjon lav blodprosent
prosentvis aldersfordeling av alle akutte leukemier USA 2009-11
leukemi utredning Mikroskopi umiddelbart Flowcytofotometri (fenotype) innen 48 timer Cytogenetikk Molekylærpatologi innen 3 uker
akutt leukemi er mange sykdommer 2 hovedgrupper Akutt myelogen leukemi AML Akutt lymfatisk leukemi med mange undergrupper
Cancer in Norway 2011 • Kreftregisteret • 5 års overlevelse for alle leukemier • for menn og kvinner
behandling av akutte leukemier • behandlingavakutteleukemiererrisikoadaptert • induksjonsbehandling • kjemoterapi • postremisjonsbehandling / konsolidering • kjemoterapi • hematopoetiskstamcelletransplantasjon • vedlikehodsbehandling • akuttlymfatiskleukemi, akuttpromyelocyttleukemi
postremisjonsbehandlingved AML dårligprognose allogenhematopoetiskstamcelletransplantasjon familiegiver / ubeslektet giver intermediærprognose allogenhematopoetiskstamcelletransplantasjon familiegiver god prognose 4 kurerhøydoseCytosar
AML behandling alle risikogrupper Wahlin , Eur J Hematol 2009; 83, 99-107
AML behandlingsresultater i Norge Tangen et al. 2004
AML behandlingsresultater i Norge Tangen et al. 2004
behandling av akutt lymfatisk leukemi AML-induksjinduksjonsbehandlingonsbehandlin NOPHO protokoll <50 års alder Hammersmith protokoll >50 års alder varer 56 uker vedlikeholdsbehandlingi 2 år blokkbehandlinghver 6 uke <50 år cellegifttabletterfortløpende >50år pasienter med høyrisiko ALL børstamcelletransplanteres nårremisjoneroppnådt
allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon kondisjonering = forbehandling transplantat fra donor = stamcellegiver
allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon kondisjonering myeloablativ redusert kondisjonering donor vevsforlikeligsøskendonor vevsforlikeligubeslektet donor haploidentiskdonor navlestreng blod
allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon kondisjonering = forbehandling skal drepe 1) immunsystemet til verten slik at transplantatet ikke forkastes og 2) benmarg og 3) leukemien
allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon myeloablativ kondisjonering veldig kreftig cellegift dreper immunsystemet, benmargen og leukemien har delvis alvorlige bivirkninger på lungene og leveren
allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon redusert kondisjonering dreper immunsystemet benmargen erstattes gradvis i løp av måneder har ingen alvorlige organbivirkninger på lungene og leveren gir mer transplantat mot vert sykdom
allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon kondisjonering myeloablativ redusert kondisjonering donor vevsforlikeligsøskendonor vevsforlikeligubeslektet donor haploidentiskdonor navlestreng blod
allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon vevstypegener har vi som alle andre gener i dobbel utgave det arves halvparten fra moren og halvparten fra faren arver to søsken de samme halvpartene fra far og mor er de vevsforlikelig
allogen hematopoetisk stamcelletransplantasjon donor vevsforlikeligsøskendonor vevsforlikeligubeslektet donor haploidentiskdonor navlestreng blod
behandling under utvikling medisiner som påvirker signaloverføreles i cellene transplantasjon fra haploidentisk giver kimeriske T-celle reseptor celler
allogen hsct fra haploidentisk donorWang, Cancer 2013; 119:919756 transplantert, 4 avstøtningerkronisk gvhd 53%, alvorlig kronisk gvhd 23%
behandling av akutte leukemier • Målsetting • kurativ / livsforlengende • Ideologi • bringe pasienten i komplett remisjon • holde pasienten i komplett remisjon ”Alt satses på første remisjon”
behandling av akutte leukemier AML AML-induksjinduksjonsbehandlingonsbehandlin Daunorubicin / Idarubicin + Cytosar (3/7) varer 4 uker postremisjonsbehandling 4 kurerhøy dose Cytosar varer 4 uker x 4 dersomstamcelletransplantasjoneraktuell gjøresdettesa fort sommulig
behandlingsresultater for AML alder <65 årmed «genetisk randomisering»