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第 14 章 碳族元素. ⅣA 族元素 C Si Ge Sn Pb 价层电子构型 ns 2 np 2 主要氧化值 0、+2、+4 从C → Pb +2 氧化态稳定性 增强 +4 氧化态稳定性 减弱 ns 2 稳定性↑──惰性电子对效应. 碳 C 单质 石墨 , 金刚石, C 60 , C 70 无机化合物 CO 2 , 白云石 MgCa (CO 3 ) 2 , 石灰石、大理石、方解石 CaCO 3 有机化合物 动植物体,煤 , 石油 , 天然气
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第 14章 碳族元素
ⅣA 族元素C Si Ge Sn Pb 价层电子构型 ns2np2 主要氧化值 0、+2、+4 从C → Pb +2 氧化态稳定性增强 +4 氧化态稳定性减弱 ns2稳定性↑──惰性电子对效应
碳C 单质 石墨,金刚石,C60,C70 无机化合物CO2,白云石MgCa (CO3)2 , 石灰石、大理石、方解石 CaCO3 有机化合物 动植物体,煤 ,石油 , 天然气 碳元素是构成有机物骨架的元素
硅Si 以Si-O-Si 键存在,丰度排第2位 存在于水晶、石英、SiO2 和其它硅酸盐矿物中 硅元素是构成无机物骨架的元素 锗Ge 锗石矿 Cu2S·FeS·GeS2 锡Sn 锡石矿SnO2 , 云南个旧称为锡都 铅Pb 方铅矿 PbS
金刚石的晶体结构 14-1 碳单质及其化合物 14-1-1 碳元素的单质 1 碳的同素异形体 (1)金刚石 原子晶体,硬度最大,熔点 (3823 K)最高的单质,化学性质很稳定。 碳原子sp3 等性杂化,无离域 电子,不导电。
14-1-1 碳元素的单质 每个碳原子的未参与杂化的 p电子,形成大 键。这些离域电子使得石墨具有良好导电性。层间的分子间力很弱,所以层间易于滑动,故石墨质软具有润滑性。可制作电极、热电偶、坩锅、铅笔芯等。 1 碳的同素异形体 (2)石墨 硬度较小,熔点较高,表现出一定程度的化学活性。 碳原子以 sp2杂化,形成片层结构。
14-1-1 碳元素的单质 C60 分子(富勒烯 )的结构 1碳的同素异形体 (3)碳原子簇 C60 室温下为分子晶体,具有较高的化学活性。 60 个碳原子构成近似于球形的 32 面体,即由 12 个正五边形和 20 个正六边形组成,相当于截角正 20 面体。 每个碳原子以 sp2 杂化轨道和相邻三个碳原子相连,未参加杂化的 p 轨道在 C60 的球面形成大 键。
14-1-1 碳元素的单质 1碳的同素异形体 (3)碳原子簇 1985 年,C60 的发现是人类对碳认识的新阶段,是科学上的重要发现。美国科学家 Curl 和 Smalley 教授及英国科学家 Kroto 教授为此获得 1996 年诺贝尔化学奖。 思考题:根据 C60 的结构,12 个五边形,20 个六边形,试计算一个 C60 分子中,有多少个单键和双键?
在冶金工业上,焦炭用来还原金属氧化物,如:在冶金工业上,焦炭用来还原金属氧化物,如: ZnO + C Zn ( g ) + CO ( g ) 该反应为何在 1200 K 温度下进行?产物为什么是 CO,而不是 CO2? 该反应可以看作是下列两反应差的 2 C + O2 2 CO (b) 2 Zn + O2 2 ZnO (d) 可通过各反应的 △rGmθ随温度 T的变化来说明 。 14-1-1 碳元素的单质 2碳单质的还原性
C + O2 CO2 (a)ΔrSmθ= 2.9 J·K-1·mol-1 2 C + O2 2 CO (b) ΔrSmθ= 178.8 J·K-1·mol-1 2 CO + O2 2 CO2 (c) ΔrSmθ= -173.0 J·K-1·mol-1 2 Zn + O2 2 ZnO (d) ΔrSmθ= -201 J·K-1·mol-1 14-1-1 碳元素的单质 2碳单质的还原性 根据 ΔrGmθ= ΔrHmθ–T ΔrSmθ,作 ΔrGmθ随温度 T的变化曲线,是斜率为 -ΔrSmθ的直线。
14-1-1 碳元素的单质 ΔrGm ΔrGm θ θ △rGmθ / kJ·mol-1 在 (d) (b) 两线交点所对应的温度 T1 ≈ 1200K 下,反应 (d) 和反应 (b) 的 相等,反应 (1) 的 =0当 T > T1 时,碳还原氧化锌的反应就可自发进行。 2 碳单质的还原性
14-1-1 碳元素的单质 2碳单质的还原性 △rGmθ / kJ·mol-1 当 T > T2 时,产物为 CO2,而不是 CO。
(1)实验室制备: 方法一:将甲酸滴加到热浓硫酸中, HCOOH CO + H2O CO 气体在水中的溶解度很小,从水中逸出。 方法二:草酸晶体与浓硫酸共热, H2C2O4CO2 + CO + H2O 生成的混合气体通过固体 NaOH,吸收掉 CO2 和少量的水汽得到纯净的 CO。 14-1-2碳的含氧化合物 1一氧化碳
14-1-2碳的含氧化合物 1一氧化碳 (2)工业制备: 将空气和水蒸气交替通入红热炭层,通入空气时: 2 C + O2 = 2 CO △rHmθ = -221.04 kJ·mol-1 得到的气体的体积组成为: CO:CO2:N2 = 25: 4:70 (发生炉煤气) 通入水蒸气时的反应: C + H2O = CO + H2 △rHmθ = 131.30 kJ·mol-1 得到的混合气体的体积组成为: CO :CO2:H2 = 40 :5:50 (水煤气)
14-1-2碳的含氧化合物 1一氧化碳 (2)工业制备: 思考题:为什么制水煤气要将空气和水蒸气交替通入红热炭层? 提示: 因为通入水蒸气时,体系吸收热量,温度降低,交替通入氧气才可以维持反应体系的温度。
一个σ 键 两个π 键(含一个配位键) 14-1-2碳的含氧化合物 1一氧化碳 (3)CO 的分子轨道式:
2)还原剂 微量的 CO 通入 PdCl2溶液中,会使溶液变黑,可鉴定 CO: CO + PdCl2 + H2O Pd + CO2 + 2 HCl 14-1-2碳的含氧化合物 1 一氧化碳 (4)性质 1)在高温下,CO能与许多过渡金属反应生成金属羰基配位化合物,例如 Fe(CO)5。 3)剧毒
CO2 为非极性分子,分子结构为直线形 C 原子为 sp等性杂化,2 个 键,两个 C、O 之间的化学键有一定的三键性质。 .. .. . . . . :O — C — O: 14-1-2碳的含氧化合物 2二氧化碳
14-1-2碳的含氧化合物 2二氧化碳 工业上 CO2用于制备纯碱、小苏打、碳酸氢氨、啤酒、饮料、干冰。 在常压下,干冰不经熔化,于 194.5 K 时直接升华气化,因此常用来做制冷剂和人工造雨。 着火的镁条在 CO2气中能继续燃烧,所以 CO2不助燃也是相对的。
碳酸分子和碳酸根负离子的结构示意图 3碳酸和碳酸盐 14-1-2碳的含氧化合物 在碳酸根离子中,中心碳原子采用 sp2 等性杂化,与 3 个氧原子分别成 键,确定了平面三角形离子。
碳酸 H2CO3 是二元弱酸,其解离平衡常数 如下: H2CO3 ⇌ H+ + HCO3- =4.46×10–7 HCO3- ⇌ H+ + CO32- =4.68×10–11 碳酸的盐类有两种——碳酸盐和碳酸氢盐。 14-1-2碳的含氧化合物 3碳酸和碳酸盐
14-1-2碳的含氧化合物 3碳酸和碳酸盐 碱金属的碳酸盐及碳酸铵易溶于水,但 Li 和其它的金属的碳酸盐难溶于水。 CaCO3 等难溶的碳酸盐,其对应的碳酸氢盐 Ca(HCO3)2 等的溶解度则较大。 易溶的 Na2CO3和 (NH4)2CO3等,其对应的碳酸氢盐 NaHCO3和 NH4HCO3的溶解度却相对较小。
CO32- + H2O HCO3- + OH- (1)Ca2+、Sr2+、Ba2+ 等,其碳酸盐的溶度积远小于其氢氧化物的溶度积,与上述沉淀剂相遇时生成碳酸盐,例如: Ca2+ + CO32-CaCO3 (2)Al3+、Fe3+、Cr3+ 等,其氢氧化物的溶度积远小于其碳酸盐的溶度积,与上述沉淀剂相遇时生成氢氧化物,例如: 2 Fe3+ + 3 CO32-+ 3 H2O 2 Fe(OH)3 + 3 CO2 14-1-2碳的含氧化合物 3碳酸和碳酸盐
(3)有些离子,将生成碱式碳酸盐沉淀,例如:(3)有些离子,将生成碱式碳酸盐沉淀,例如: 2Mg2+ + 2 CO32- + H2O Mg2(OH)2CO3 + CO2 为了得到正盐 MgCO3,可以使沉淀剂的碱性降低,即不用碳酸钠而改用碳酸氢钠溶液作沉淀剂: Mg2+ + HCO32- MgCO3 + H+ 14-1-2碳的含氧化合物 3碳酸和碳酸盐
14-1-2碳的含氧化合物 3碳酸和碳酸盐 热稳定性: (1)H2CO3 < MHCO3 < M2CO3 (2)同一族金属的碳酸盐稳定性从上到下增加 BeCO3 MgCO3 CaCO3 SrCO3 BaCO3 分解 T /℃ 100 540 900 1290 1360 (3)过渡金属碳酸盐稳定性差 CaCO3 PbCO3 ZnCO3 FeCO3 分解 T /℃ 900 315 350 282 价电子构型 8e- (18+2)e-18e-(9-17)e-
14-2硅单质及其化合物 1单质硅的性质 14-2-1 单质硅 晶体硅呈灰黑色,高熔点,高硬度。 硅的所有价电子参与 键的形成,在平常状态下不导电。当高纯硅中掺杂少于百万分之一的磷原子时,成键后就有了多余的电子;若杂质是硼原子,成键后就有了空轨道。 高纯硅是良好的半导体材料。
1) 常温下,单质硅可与非金属单质 F2 发生反应 Si + 2F2 SiF4 Si 在常温下不活泼,而在高温下可以和 O2、Cl2 、N2反应,也可以和 Ca ,Mg ,Mn 等金属反应。 14-2-1 硅单质 1 单质硅的性质
2) 常温下,单质硅可以和强碱溶液作用放出氢: Si + 4 OH-SiO44-+ 2 H2 但却不能和水、酸作用。 3) 加热或在有氧化剂存在的条件下,可以和氢氟酸反应: 3 Si + 18 HF + 4 HNO3 3 H2SiF6 + 4 NO + 8 H2O 14-2-1 硅单质及其化合物 1单质硅的性质
粗硅的取得:SiO2 + 2 C Si (粗) + 2 CO 粗硅提纯: Si + 2 Cl2SiCl4 ( l ) 电炉 1800℃ 400-600 ℃ 蒸馏得纯 SiCl4,用活泼金属锌或镁还原 SiCl4得纯硅: SiCl4 + 2 Zn Si (纯) + 2 ZnCl2 14-2-1 硅单质 2单质硅的制取
14-2-1 硅单质 2单质硅的制取 用区域熔融法进一步提纯得到生产半导体用的高纯硅。
Cristobalite(方石英) 14-2-2 硅的含氧化合物 1二氧化硅 结构:Si 采用 sp3 杂化轨道与氧形成硅氧四面体 化学键 轮廓线 氧原子 硅原子 氧原子 和硅原子
14-2-2 硅的含氧化合物 1二氧化硅 形态:(1)无定形: 硅藻土 (2) 晶体: 石英 纯石英(无色透明)叫水晶。不纯石英(有色): 如紫水晶、烟水晶、碧玉、玛瑙、鸡血石、猫眼石等。普通砂粒是混有杂质的石英细粒。 用途:石英玻璃(石英于 1700℃ 熔化,急冷后形成,用来制备光学仪器和高级化学器皿)
烟水晶 鸡血石 碧玉 水晶 猫眼石 玛瑙
性质:常温下 SiO2对于盐酸、硫酸、碱液等显惰性。 (1)与 HF 作用 SiO2 + 4 HF SiF4↑ + 2 H2O SiO2 + 6 HF H2SiF6 + 2 H2O (2)与热的强碱溶液及熔融的碳酸钠作用 SiO2 +2 OH-SiO32- + H2O SiO2 + Na2CO3 Na2SiO3 + CO2 14-2-2 硅的含氧化合物 1二氧化硅
14-2-2 硅的含氧化合物 静置老化 硅酸胶体 溶液和盐 Na2SiO3 溶液中加酸 凝胶 24 h 热水洗涤 多孔性硅胶 < 100C烘干 1二氧化硅 硅胶的制备: 硅胶的组成属于 SiO2,但体系内部的硅氧四面体杂乱无序。300 C 活化后,可作为吸附剂。
14-2-2 硅的含氧化合物 无水CoCl2CoCl2·6 H2O 1二氧化硅 浸透过 CoCl2 的硅胶为变色硅胶,根据由篮变红判断 硅胶的吸水程度。
14-2-2 硅的含氧化合物 2硅酸和硅酸盐 硅酸溶解度小,是二元弱酸: K1θ= 2.51×10–10, K2θ= 1.55×10–12 硅酸( x SiO2 yH2O ) x = 1 , y = 1 , H2SiO3偏硅酸 x = 1 ,y = 2 , H4SiO4正硅酸 x = 2 , y = 1 , H2Si2O5二偏硅酸 x = 2 , y = 3 , H6Si2O7焦硅酸
14-2-2 硅的含氧化合物 (2)硅酸盐的水解: SiO32-水解呈碱性,若在其中加入NH4+或通入 CO2 则会发生完全水解: SiO32-+ 2NH4++ 2H2O → H2SiO3↓+ 2NH3·H2O 2NH3↑+ 2H2O 2硅酸和硅酸盐 (1)溶解性: 除IA硅酸盐可溶外,其它皆难溶。常用的为可溶 Na2SiO3, Na2SiO3又称为水玻璃、泡花碱。长期贮放NaOH、Na2CO3的瓶子不用玻璃塞,而用橡胶塞。
14-2-2 硅的含氧化合物 正硅酸根SiO44- O Si O O O 焦硅酸根Si2O76- 2硅酸和硅酸盐 (3)硅酸盐结构: ① 单聚硅酸根 单个的硅氧四面体,例如自然界中的橄榄石 Mg2SiO4。 ②二聚硅酸根 两个硅氧四面体通过共用一个氧原子连结起来,例如自然界中的钪硅石 Sc2Si2O7。
14-2-2 硅的含氧化合物 [ Si n O 3n + 1 ] ( 2n + 2 ) - 2硅酸和硅酸盐 (3)硅酸盐结构: ③链聚硅酸根:许多硅氧四面体连结成无限长的链,相邻两个硅氧四面体共用 1个氧原子。阴离子硅酸根链之间分布着带正电的金属离子,靠静电引力使链结合在一起,这类硅酸盐具有纤维状结构,如石棉。
温石棉 蓝石棉
14-2-2 硅的含氧化合物 云母 KMg3(OH)2Si3AlO10 2 硅酸和硅酸盐 (3)硅酸盐结构: ④ 片状聚硅酸根:每一个硅氧四面体通过共用 3个氧原子分别与邻近 3个硅氧四面体连结,形成片层状结构,片层之间靠金属离子的静电引力结合在一起,如云母。
14-2-2 硅的含氧化合物 2硅酸和硅酸盐 (3) 硅酸盐结构: ⑤网络状聚硅酸根:硅氧四面休间通过共用 4个氧原子而组成各种三维网络结构。如果在某个硅氧四面体中有铝原子代替了硅原子,形成的铝硅酸根网络骨架中就带了负电荷,因此在骨架的空隙中必须有平衡骨架负电荷的阳离子存在。如用作催化剂或催化剂载体的沸石分子筛。
14-2-2 硅的含氧化合物 3分子筛——合成铝硅酸盐 自然界中存在的某些硅酸盐和铝硅酸盐具有笼形三维结构,可以有选择地吸附一定大小的分子,称为沸石分子筛。优点:分子筛的选择性远远高于活性炭等吸附剂。
14-2-3 硅的氢化物 (1)高温灼烧:SiO2 + 4 Mg Mg2Si + 2 MgO (2) Mg2Si 与盐酸反应: Mg2Si + 4 HCl SiH4 + 2 MgCl2 (3)提纯:SiCl4 + LiAlH4 SiH4 + LiCl + AlCl3 化学式:SinH2n+2,最有代表性的是甲硅烷SiH4。 1 硅烷的制法
14-2-3 硅的氢化物 773K (1)稳定性比 CH4 差SiH4 Si + 2H2 2 CH4 C2H2 + 3 H2 1773K (2)还原性比 CH4强 SiH4 + 2 O2 SiO2 + 2 H2O 甲烷不能自燃 SiH4 可以与 KMnO4 溶液反应: SiH4 + 2 KMnO4 2 MnO2 + K2SiO3 + H2O + H2 而甲烷不能使 KMnO4 溶液退色。 2硅烷的性质
14-2-3 硅的氢化物 2 硅烷的性质 (3)水解性:与硼烷相似,SiH4 易发生水解 SiH4 + (n + 2) H2O SiO2 ∙ nH2O↓ + 4 H2 而 CH4 不能发生水解反应。
14-2-4 硅的卤化物 SiF4 (g) SiCl4 (l)SiBr4(l) SiI4 (s) 溶沸点 低 高 1 水解性: 室温下 SiCl4为无色带刺激性的液体, 在潮湿空气中水解产生白色的烟雾: SiCl4 + 4 H2O H4SiO4 + 4 HCl SiF4 为无色带刺激性臭味的气体、易溶于水并水解: SiF4 + 4 H2O H4SiO4 + 4 HF SiF4 + 2 HF 2 H+ + SiF62-(酸性比 H2SO4 强)
2 制备: SiO2 + 4 HF SiF4↑ + 2 H2O Si(s) + 2 Cl2(g) SiCl4(l) 根据热力学上的反应耦合制备 SiCl4: SiO2 + 2 C + 2 Cl2 SiCl4 + 2 CO 但 SiO2 比SiCl4稳定,需和焦炭共热: 2 C + O2 2 CO = -137.2 kJ·mol-1 ΔrGm θ 14-2-4 硅的卤化物
14-3 锗、锡、铅 (粉末状)灰锡 白锡 脆锡 286 K 434 K 14-3-1锗、锡、铅单质 1 物理性质: 锗 银白色,硬金属,熔点高,高纯锗是一种良好的半导体材料。 铅 暗灰色,软金属,密度大,熔点低。 锡 有三种同素异形体:白锡是银白略带蓝色的金属,有延展性,可以制成器皿。低温小心锡疫。