250 likes | 601 Views
ЗАХИСТ ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ГРУП. Методологія органічного синтезу. Захист функціональних груп. Захист функціональних груп – процес тимчасового блокування їх небажаної реакційної здатності шляхом перетворення на інші функціональні групи. Зняття захисту - повернення функціональної групи
E N D
ЗАХИСТ ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ГРУП Методологія органічного синтезу
Захист функціональних груп Захист функціональних груп – процес тимчасового блокування їх небажаної реакційної здатності шляхом перетворення на інші функціональні групи Зняття захисту - повернення функціональної групи після проведення бажаних перетворень
Вимоги до захисних груп “Гарна” захисна група повинна: - вводитись селективно, з високим виходом і за м’яких умов - бути стабільною на всіх стадіях синтезу, включаючи очищення, аж до стадії зняття - зніматись селективно, за якомога м’яких умов, з високим виходом - вводитись і зніматись за допомогою доступних реагентів - не додавати нових стереоцентрів - надавати сполукам бажаних фізичних властивостей
Чи є захист обов’язковим у складних синтезах? Захисту груп необхідно завжди уникати, якщо це можливо. Але майже жодний складний синтез не обходиться без нього. Захист - важливий тактичний прийом в органічному синтезі
Чи є захист обов’язковим у складних синтезах? Шлях с захисту не потребує, але практично вдається реалізувати шлях b (Kitching, 1989)
Чи є захист обов’язковим у складних синтезах? Групи з подібною реакційною здатністю, наприклад, альдегідна і кетонна, завжди “заважають” одна одній Як провести реакцію Віттіга з альдегідною групою?
Чи є захист обов’язковим у складних синтезах? Продумана стратегія синтезу дозволяє уникнути зайвих стадій захисту (Chiang, 1989)
Ортогональні захисні групи Якщо введення і зняття однієї захисної групи не заважає введенню і зняттю іншої і навпаки, то такі захисні групи називають ортогональними
Які функціональні групи найчастіше потребують захисту? гідроксигрупа альдегідна група кетогрупа аміногрупа карбоксильна група
Захист гідроксигрупи етери і ацеталі - метильна (NaH, DMF, MeI). Зняття - HI, BBr3, HBr (феноли)
Захист гідроксигрупи Бензильна (OBn; алкоксид + BnBr). Зняття – гідрогеноліз
Захист гідроксигрупи Трет-бутильна (спирт + 2-метил-2-пропен). Зняття – дія CF3COOH або Me3SiI Створює значні просторові перешкоди
Захист гідроксигрупи Метоксиметильна (МОМ, NaH, DMF, ClCH2OCH3) -CH2OCH3 Метилтіометильна (МТМ) -CH2SCH3 Метоксиетоксиметильна (МЕМ) -CH2OCH2CH2OCH3 Зняття – дія кислот 2-(Триметилсиліл)етоксиметильна (SEM). Зняття - n-Bu4NF в THF
Захист гідроксигрупи Тетрагідропіранільна (THP) Новий стереоцентр
Захист гідроксигрупи Триметилсилільна (TMS) Триетилсилільна (TES) Триізопропілсилільна (TIPS) Диметил-трет-бутилсилільна (TBDMS) Дифеніл-трет-бутилсилільна (TBDPS)
Захист гідроксигрупи фрагментація
Захист гідроксигрупи Естери Ацетоніди для діолів
Захист альдегідів та кетонів Кеталі та ацеталі Дитіокеталі та дитіоацеталі
Захист амінів N-алкільні та N-силільні групи N-ацильні групи N-карбамати : трет-бутоксикарбоніл- (Boc), карбобензокси- (Cbz), флуореніл- метоксикарбоніл (Fmoc)
М.Shelhaas, H.Waldmann. Protecting group strategies in organic synthesis. Angew. Chemie, Int. Ed. Eng. 1996, 35, 2056-2083 Стратегії захисту Використання ортогональних захисних груп
М.Shelhaas, H.Waldmann. Protecting group strategies in organic synthesis. Angew. Chemie, Int. Ed. Eng. 1996, 35, 2056-2083 Стратегії захисту Використання захисних груп з модульваною лабільністю
М.Shelhaas, H.Waldmann. Protecting group strategies in organic synthesis. Angew. Chemie, Int. Ed. Eng. 1996, 35, 2056-2083 Стратегії захисту Групи, що знімаються за допомогою ензимів Чутливі до окиснення захисні групи
М.Shelhaas, H.Waldmann. Protecting group strategies in organic synthesis. Angew. Chemie, Int. Ed. Eng. 1996, 35, 2056-2083 Стратегії захисту Зняття за допомогою комплексів перехідних металів аліл (Pd(Ph3P)4) Фотолабільні захисні групи “Двоступеневі” групи