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有机化合物的命名

有机化合物的命名. 一、烷烃习惯命名法 ( 普通命名法 ). 1 、碳原子数后面加一个 “ 烷 ”. 2 、碳原子数的表示方法. ① 碳原子数在 1 ～ 10 之间用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示. ② 碳原子数大于 10 时用实际碳原子数表示. ③ 若存在同分异构体 :. 根据分子中支链的多 少以 正、异、新 来表示. CH 3 -CH-CH 3. CH 3. CH 3. CH 3. –CH–CH 3. － CH ２ –CH–CH 3. CH 3. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3. 正丁烷. 例如 :. 异丁烷.

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有机化合物的命名

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  1. 有机化合物的命名

  2. 一、烷烃习惯命名法(普通命名法) 1、碳原子数后面加一个“烷” 2、碳原子数的表示方法 ①碳原子数在1～10之间用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示 ②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示 ③若存在同分异构体: 根据分子中支链的多 少以正、异、新来表示

  3. CH3-CH-CH3 CH3 CH3 CH3 –CH–CH3 －CH２–CH–CH3 CH3 CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷 例如: 异丁烷 直链的：“正” 有这样结构 的：“异” 有这样结构 的：“新” C12H26 C20H42 十二烷 二十烷

  4. －H －CH－ 二、烷烃的系统命名法 1、基的概念:P33 1) 烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。 甲烷 甲基 亚甲基 次甲基 乙烷 乙基 正丙基 异丙基

  5. 2)、 “基”与“根”有何区别。 3)、“基”与“根” 电子式的写法。 说明：烃基一般呈电中性，属于烃的一部分， 不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。

  6. CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 2、系统命名法 ①、定主链，称“某烷”。 　　选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上 碳原子的数目称为“某烷”。 己烷

  7. ②、编号，定支链所在的位置。 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。 CH3 CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3 4 1 2 3 5 6 CH3

  8. CH3 CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3 4 1 2 3 5 6 CH3 ③ .把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，数字与汉字之间用“–”隔开。 甲基 己烷 2

  9. ④、当有相同的取代基，要合并，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。阿拉伯数字中间要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。④、当有相同的取代基，要合并，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。阿拉伯数字中间要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 甲基 己烷 CH3 CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3 4 1 2 3 5 6 CH3 2，4 二

  10. 2、命名步骤： 1）选母体,称某烷 选最长碳链为主链。 　遇等长碳链时，支链最多为主链。 2）编序号,定支链 离支链最近一端开始编号。 两取代基距离主链两端等距离时，从简单　取代基开始编号。 3）写名称,取代基写在前，注位置，连短 线，不同基，简在前，相同基，合并写。

  11. 3、烷烃的系统命名： 名称组成: 取代基位置 数字意义： 阿拉伯数字： 汉字数字: 取代基名称 － 母体名称 取代基位置 相同取代基的个数 天干 写母体名称时，主链碳原子在10以内用，10以上的则用表示。 汉字十一、十二、十三……

  12. CH3 CH3 CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 取代基位置 取代基数目 主链 取代基名称

  13. 4、烷烃的系统命名原则： ①长 -----选最长碳链为主链。 ②多 -----遇等长碳链时，支链最多为主链。 ③近 -----离支链最近一端编号。 ④小 -----支链编号之和最小。 ⑤简 -----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。

  14. B 1 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 2，4 A 2 2 二甲基 4 己烷 3 4 戊烷 甲基 乙基 5 6 最长原则：主链最长

  15. 1 CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 甲基 甲基 2 己烷 己烷 3 6 4 5 2 5 A B 最近原则：起点离支链最近

  16. CH3 CH3–C–CH2–CH–CH3 CH3 CH3 1 最小原则：支链（取代基）所在位置的数值之和要最小。 三甲基戊烷 三甲基戊烷 4 5 2 3 A 2，2，4 2，4，4 B

  17. CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 练习1：用系统命名法给下列烷烃命名。 ４–乙基庚烷　 2，2，3–三甲基丁烷

  18. C２H５CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 3，5-二甲基-3-乙基庚烷

  19. CH3 CH2 CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH3-CH-CH2-CH- CH2-CH3 CH3 3-甲基-6-乙基辛烷 2，5-二甲基- 3-乙基己烷

  20. 练习2、判断下列命名是否正确。 2–乙基丙烷 CH3 CH CH3 CH2 CH3 3–甲基丁烷 2–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 2，4–二乙基戊烷 3，5–二甲基庚烷

  21. ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ × ３－甲基－５－乙基己烷 ３，５－二甲基庚烷

  22. 3、现有一种烃结构简式可表示为如下，命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是( ) D A．8 B．9 C．10 D．11 E．12

  23. 练习4、判断下列命名的正误。 × 1）3，3 –二甲基丁烷 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷 4）2，3，５ –三甲基己烷 × √ √

  24. 三、其他有机物的命名： 命名步骤 １、选母体 ２、定编号 ３、写名称 官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链； 官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链 尽可能使官能团或取代基位置最小

  25. （一）烯烃和炔烃的命名： 命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键的最长碳链，定编号时，必须离双键或叁键近的一端开始。 命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。

  26. CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH2=C—CH2—CH=CH2 CH2CH3 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 C CH 练习4:命名下列烯烃或炔烃。 3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔 2-乙基-1,4-戊二烯 4-甲基-3-乙基-1-己炔

  27. CH=CH2 CCH （二）环状化合物命名 命名原则：通常选择环做母体 （三）含有苯环的命名 1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 2、也可以苯基作为取代基进行命名。 苯乙炔 苯乙烯

  28. 1,3-二甲基环已烷 1,2-二甲苯 2-甲基-1,4-苯二甲酸 1,4-苯二酚

  29. (四)、烃的衍生物的命名 以含有官能团的最长的碳链为主链，主链上碳原子要从官能团最近的一端为起点， 以确定官能团和侧链的位置。 （1）卤代烃的命名 CH3—CH2—Cl 1-氯乙烷

  30. CH3–CH2–CH2–CH2–OH （2）醇的命名 OH CH3–CH2–CH–CH3 CH2–CH–CH–CH3 CH3–CH–CH–CH2–CH3 OH OH OH CH2–OH 1-丁醇 2-丁醇 2、3-丁二醇 2-乙基-1、3-丁二醇 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名

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