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Xbcd348a. Xfba042b. Xcdo456a. Xfbb150. Xcdo447. Xfba280a. Xbcd310. Xbcd18b. Xwg180. Xrz69. Xrz444b. Xbcd1338. Xmwg950. Xtam72a. Xcdo551. Xcdo405b. Xbcd349. Xbcd152a. Xksuf11c. Xbcd178. Xwg996. Xbcd1119. Xwg514. Xfbb335. Xcdo686. Xcdo684. Xbcd1779. Xwg686. Xbcd307a.

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  1. Xbcd348a Xfba042b Xcdo456a Xfbb150 Xcdo447 Xfba280a Xbcd310 Xbcd18b Xwg180 Xrz69 Xrz444b Xbcd1338 Xmwg950 Xtam72a Xcdo551 Xcdo405b Xbcd349 Xbcd152a Xksuf11c Xbcd178 Xwg996 Xbcd1119 Xwg514 Xfbb335 Xcdo686 Xcdo684 Xbcd1779 Xwg686 Xbcd307a Xksud2a Xfba062a Xbcd1095a Xfbb189a Xmwg546a Xcdo678b Xrz508 Xmwg660 Xcdo414 Xksud23b Xcdo36a Xksue18Hc Xbcd1231x 2.58 0.0 3.36 0.0 3.0 LOD LOD 2B 7B MAPEO DE QTLs ASOCIADOSCON LA DEGRADACIÓN DE ALMIDÓN DE Triticum aestivum L. BAJO CONDICIONES DE SALINIDAD García Suárez Julieta V1., Díaz de León, J.L.1, Röder,M2., Escoppinichi,R.1, y Mujeeb-Kazi,A3. 1Departamento de Agronomía, Lab. De Biotecnología Vegetal. UABCS. Km. 5.5Cd.Universitaria 23054 La Paz, B.C.S. Tel. 612-1279806. Fax: 612-1280880. jldeleon@uabcs.mx; 2Institut für Pflanzengenetik und Kulturpflanzenforschung (IPK), D-06466, Gatersleben, Alemania; 3Centro Internacional Mejoramiento de Maíz y Trigo (CIMMYT), Apdo. Postal 6-641. 06600 México D.F., México. Tabla 3 INTRODUCCIÓN La salinidad ha demostrado ser un limitante en el crecimiento y desarrollo de los vegetales de explotación comercial . El estrés salino posee dos retos para la planta, la toxicidad iónica y un bajo potencial de agua (Shen et al, 2001). Altas concentraciones de sal causan un desequilibrio en el transporte y concentración de iones. La germinación y establecimiento de la plántula son lo mas sensibles a concentraciones altas de salinidad; estudios realizados (Rangel et al, 2004) demuestran que la salinidad retarda la germinación, pero a la fecha existe poco conocimiento sobre los efectos en los procesos bioquímicos y fisiológicos que ocurren en esta etapa. En los últimos años se han detectado un grupo de genes que responden al estrés salino, pero la ruta como actuá la planta ante el estrés es aun desconocida. El uso de herramientas moleculares como los loci de carácter cuantitativo (“Quantitave trait loci”), QTLs, nos pueden proporcionar la localización aproximada de un gen o genes que afectan la expresión fenotípica de un rasgo de interés (Mehmet y Karakousis., 2000) y servir para distinguir las rutas utilizadas por la planta ante un estado de estrés. En el presente trabajo se pretende localizar el mayor número de QTLs asociados con el crecimiento de las plántula (longitud de hoja y raíz), así como con la degradación de almidón, tanto en condiciones normales y bajo estrés salino. Con ello aumentar los recursos para el mejoramiento de trigo harinero, asistido por marcadores moleculares, para tolerancia a salinidad. Tabla 3 Descripción de QTLs asociados a degradación de almidón, crecimiento de hoja y raíz de T. aestivum bajo estrés salino con CE 12.4 dS.m-1. En total se encontraron 13 QTls, 2 mayores asociado con la velocidad de degradación del almidón en condiciones de estrés salino. Para la hoja se encontraron 2 QTLs menores en los cromosomas 4B y 4D, para la raíz estan presentes 3 QTLs menores en el cromosoma 7B y uno en el 3B. Los 5 QTLs restantes estan asociados con el tratamiento normal, estan presentes 2 en el cromosoma 5D para la raíz y uno en los cromosomas 3A, 3D y 7D para la hoja. ITMI Línea 16 Crecimiento a 8 días H. ½ S NaCl 110 mM H. ½ S MATERIALES Y MÉTODOS La cinética de degradación de almidón se realizó bajo condiciones controladas. Iluminación continua con luz artificial y temperatura a 25OC. La solución nutritiva utilizada fue Hoagland’s (1/2 fuerza iónica) con una conductancia eléctrica (CE) de 0.9 dS.m-1 como control (TC) y Hoagland’s (1/2 fuerza iónica)+110mM de NaCl con CE de 12.4 dS.m-1 como estrés salino (TS). De cada línea de trigo se utilizaron 10 semillas por caja petri, con 15mL de solución (TC o TS). Los tres primeros días las cajas petri permanecieron cerradas, posteriormente se destaparon, y se cambiaron soluciones cada 12 horas. Al 4to, 6to y 8vo día se retiraron 3 cajas por tratamiento para sacrificar las plántulas retirando el grano sin derramar el endospermo, separando raíz y hoja; se midieron para calcular la longitud y con el peso de los granos secos se calculó la pendiente. Se evaluaron las 114 RILs de la población ITMI. Se realizo análisis factorial al azar y comparaciones múltiples.Con los datos obtenidos se creó una base de datos de las 114 RILs para cada parámetro evaluado, detectándose mediante el programa Q-GENE 3.06 los QTLs. C B Figura. B y C. Representación grafica de QTLs RESULTADOS Tabla 1 Fig. D Grafica degradación almidón Tabla 1 Longitud de hoja y raíz en líneas tolerantes y sensibles bajo estrés salino. Las líneas tolerantes presentan 9.2% de inhibiciónenel crecimiento de hoja y Figura A. Mapa de unión para el cromosoma 7B Los simbolos representan QTLs menores asociados al crecimiento de raíz de trigo. • CONCLUSIONES • Del total de la población ITMI, en relación con la longitud de hoja y raíz a 8 dias de cultivo, el 39% es tolerante a salinidad mientras que el 34%, en hoja, y el 28%, en raíz, son sensibles. • De las 114 RILs se encontraron 2 líneas altamente tolerantes y 2 altamente sensibles al estrés salino en cuanto a la longitud alcanzada durante 8 días de crecimiento. • En el exp. control no se encontro ningún QTL asociado con la de degradación de almidón, mientras que en el exp. salino se encontraron 2 QTLs mayores, asociados a los cromosomas 2B y 2D. • Se encontraron 3 QTLs en el cromosoma 7B relacionados con el crecimiento de raíz bajo estrés salino. • Observamos que la raíz y la hoja crecen de manera directamente proporcional en los 8 primeros días. 12.4% en raíz, mientras que las líneas sensibles presentan 80% en hoja y 66.6% en raíz. Tabla 2 • BIBLIOGRAFÍA • Mehmet Cakir and Angelo Karakousis., 2000. A guide to molecular genetic mapping and analysis of quantitative trait loci, Ed. University of Western Australia. pp. 21-26. • Rangel S. E., H. Gómez., F. Zavala., S. Moreno., J.L. Díaz de León., y L Salas. 2004. Cinética de degradación del almidón en tres especies cultivadas bajo condiciones de salinidad. RESPIN. V Congreso Regional en Ciencias de los Alimentos. UANL. www.uanl.mx/publicaciones/respyn/especiales/ee-1-2004-index.html • Shen Wei., E.L. Gómez-Cardenas., D.H. Routly Tuan-Hua., J. A. Simonds., y P. J. Gulick. 2001. The salt stress-inductible protein kinase gene, Esi47, from the salt-tolerant wheatgrass Lophopyrum elongatum is involved in plant hormone signaling. Plant Phisiology, Vol. 1125, pp. 1429-1441. Tabla 2. Clasificación de la población en función de la inhibición bajo estrés salino. Las plantulas se sometieron a estrés salino bajo una CE de 12 dS.m-1. Crecimiento de T.aestivun en 8 días de germinación

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