1 / 6

Нанобіотехнологічні препарати а – ліпосоми, б,в – наночастинки на основі Ag, Au

Біохімічне обґрунтування стратегії метаболічної корекції онкогенезу нанобіотехнологічними препаратами in vitro/in vivo. б. a. в. Нанобіотехнологічні препарати а – ліпосоми, б,в – наночастинки на основі Ag, Au.

hamish
Download Presentation

Нанобіотехнологічні препарати а – ліпосоми, б,в – наночастинки на основі Ag, Au

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Біохімічне обґрунтування стратегії метаболічної корекції онкогенезу нанобіотехнологічними препаратами in vitro/in vivo б a в Нанобіотехнологічні препарати а – ліпосоми, б,в – наночастинки на основі Ag, Au

  2. скринінг цитотоксичності наночастинок щодо первинної культури нормальних (лімфоцити, гепатоцити) та злоякісно трансформованих клітин (клітини карциноми Герена) в системі in vitro (МТТ, ЛДГ-витік, трипановий синій); встановлення молекулярних механізмів цитотоксичного впливу на основі рівня, генерації АФК, окисної деструкції ліпідів, білків (ПОЛ, ОМБ) та рівня пошкодження ядерної ДНК (метод ДНК-комет); визначення параметрів активності ферментів детоксикації генотоксичних факторів, енергетичного обміну та антиоксидантного захисту. модифікація вихідних наночастинок речовинами природного походження та створення селективних систем доставки; скринінг протипухлинної активності in vivo.

  3. Протипухлинна резистентність організму в умовах різної забезпеченості вітаміном А • Завдання: • встановити біохімічні особливості пухлинного росту (карцинома Герена, карцинома Л’юїс) в умовах різного екзогенного надходження вітаміну А та порушення його накопичення. • виявити порушення вітамін-А залежних метаболічних шляхів в умовах пухлинного росту Мета – встановити біохімічні особливості росту злоякісних новоутворень в умовах різної забезпеченості вітаміном А.

  4. відсоток виживання, % розмір пухлин, см3 період після трансплантації, доба Темпи росту карциноми Герена і тривалість життя дослідних тварин в умовах різної забезпеченості вітаміном А Показано, що відновлення вітамінних А ресурсів авітамінозного організму із пухлиною дозозалежно модулює темпи росту пухлини

  5. -А/-А -А/+А -А/+АА розмір пухлин, см3 0 МО 30 МО 3000 МО Залежність показників розміру пухлин та кількістю вітаміну А в експериментальній дієті

  6. Дикий тип LRAT-/- Заплановано використання наявних ліній геномодифікованих тварин з порушенням накопичення вітаміну А (LRAT-/-)та заблокованим рецептором ретиноєвої кислоти (RARdn) для встановлення молекулярних механізмів участі метаболітів вітаміну А в процесах пухлинного росту O’Byrne et al. JBC 2005 280:35647-35657

More Related