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物理化学电子教案 — 第五章. §5.1 化学反应的方向和平衡条件. 摩尔反应吉布斯函数 r G m 化学反应的平衡条件 化学反应亲和势. 1. 摩尔反应吉布斯函数. 对于一任意化学反应. 系统的吉布斯函数. 恒温、恒压条件下,. 1. 摩尔反应吉布斯函数. 表示在一定温度、压力和组成条件下,反应进行了 d ξ 的微量进度,折合成每摩尔进度时所引起系统吉布斯函数的变化,也可以说是反应系统为无限大量时进行了 1mol 进度化学反应时所引起系统吉布斯函数的变化,简称为 摩尔反应吉布斯函数 。. 2. 化学反应的平衡条件. 根据恒温恒压条件下的吉布斯函数判据.
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§5.1化学反应的方向和平衡条件 • 摩尔反应吉布斯函数rGm • 化学反应的平衡条件 • 化学反应亲和势
1.摩尔反应吉布斯函数 对于一任意化学反应 系统的吉布斯函数 恒温、恒压条件下,
1.摩尔反应吉布斯函数 表示在一定温度、压力和组成条件下,反应进行了dξ的微量进度,折合成每摩尔进度时所引起系统吉布斯函数的变化,也可以说是反应系统为无限大量时进行了1mol进度化学反应时所引起系统吉布斯函数的变化,简称为摩尔反应吉布斯函数。
2. 化学反应的平衡条件 根据恒温恒压条件下的吉布斯函数判据 反应将正向进行,自发生成产物 反应不能自发正向进行 反应达到平衡
反应自发向右进行,趋向平衡 反应自发向左进行,趋向平衡 反应达到平衡 2. 化学反应的平衡条件 用 判断,这相当于 图上曲线的斜率。 随着ξ从小变大,系统的吉布斯函数先减小后增大
曲线 斜率的绝对值 随着向平衡点靠近而逐渐减小,这反映了反应自动进行趋势的逐渐减小,到达 时,反应达到平衡。 3. 化学反应亲和势(affinity of chemical reaction) 因此,将-rGm称为化学反应的净推动力。比利时热力学专家德唐德(De donder)首先引进了化学反应亲和势的概念。
3. 化学反应亲和势(affinity of chemical reaction) 恒温恒压下 A > 0 反应自发 A = 0 反应平衡 A < 0 反应非自发,逆向自发
§5.2 理气反应的的等温方程及标准平衡常数 • 理想气体反应的等温方程 • 理想气体反应的标准平衡常数 • 相关化学反应KӨ之间的关系 • 有纯凝聚态物质参加的理气化学反应 • 其它的平衡常数
1. 化学反应的等温方程 化学反应的等温方程是表示在一定的温度、压力条件下,化学反应进行时,摩尔反应吉布斯函数rGm与系统组成的关系。 恒温恒压下理想气体化学反应,任一反应组分 为各反应组分均处于标准态时每摩尔反应进度的吉布斯函数变,称为标准摩尔反应吉布斯函数 ,可通过热力学基础数据计算。
1. 化学反应的等温方程 Jp称为压力商 化学反应的等温方程
为平衡压力商 2.理想气体反应的标准平衡常数 当系统达到平衡, 在恒定温度T下, 为定值, 也是定值,与系统的压力和组成无关。
用KӨ表示平衡压力商 ,称为标准平衡常数。 它仅是温度的函数,在数值上等于平衡时的压力商,是无量纲的量。 是化学反应中任意组分B的平衡分压
2.理想气体反应的标准平衡常数 标准平衡常数: 表达式 定义式 表示了标准平衡常数与化学反应的标准摩尔反应吉布斯函数之间的关系。
2.理想气体反应的标准平衡常数 理想气体化学反应等温方程 KӨ> JprGm < 0 反应向右自发进行 KӨ< JprGm > 0 反应向左自发进行 KӨ= JprGm = 0 反应达平衡
例如,求 的平衡常数 3. 相关化学反应KӨ之间的关系 有线性加和关系的几个化学反应称为相关反应。 (1) - 2×(2) 得(3)
4. 有凝聚态物质参加的理想气体化学反应 有气相和凝聚相(液相、固体)共同参与的反应称为复相化学反应。纯凝聚态的化学势近似等于其标准化学势,所以复相反应的热力学平衡常数只与气态物质的压力有关。
例题 例题 Ag可能受到H2S(气)的腐蚀而发生如下反应: H2S(g) +2Ag(s)==Ag2S(s) +H2(g) 今在298K、100kPa下,将Ag放在等体积的H2和H2S组成的混合气体中。 试问⑴Ag是否可能发生腐蚀而生成Ag2S? ⑵在混合气体中,H2S的百分数低于多少才不致发生腐蚀? 已知298K时,Ag2S和H2S的标准生成吉布斯函数分别为–40.25和–32.93kJ/mol。
例题 解: ⑴ 判断Ag能否被腐蚀而生成Ag2S,就是判断在给定的条件下,所给的反应能否自发进行。可以计算rGm值,由rGm的正、负来判断, 也可以计算反应的平衡常数KӨ,再比较KӨ与Jp的大小来判断。 用rGm判断: rGm = rGӨm+RTlnJp
例题 Jp为指定条件下的压力商,其值为 其中摩尔分数之比等于体积百分数之比。此时 rGm = rGӨm= fGӨ(Ag2S,s) –fGӨ(H2S,g) = (– 40.25 + 32.93) kJ/mol = – 7.32 kJ/mol rGm <0,故在该条件下,Ag能被腐蚀而生成Ag2S
例题 比较KӨ和Jp的大小判断: rGӨm=–RTln KӨ= fGӨ(Ag2S,s) - fGӨ(H2S,g) 则 ln KӨ=(– 40.25+32.93)×10-3/( – 8.315×298.2) = 2.953 KӨ= 19.15 而 Jp=1 ∴ KӨ>Jp, rGm<0,正向反应自发,即Ag能被腐蚀而生成Ag2S。 以上两种判断方法实际上都是利用化学等温式来判断化学变化的方向,这是根本原则。但在处理具体问题时,可以根据 所给的条件,选择容易计算的量来判断 。
例题 ⑵ 若使Ag不致被腐蚀,应使rGm≥0,即Jp≥ KӨ设此时H2S的 体积百分数为x,则H2的百分数为1–x。则 Jp= ( 1–x )/ x Jp≥ KӨ,即 (1–x / x) ≥ 19.15 解得 x ≤4.96% 即在混合气体中,H2S的百分数低于4.96%时,才不致发生腐蚀。
§5.3 平衡常数及平衡组成的计算 • rGӨm及KӨ的计算 • KӨ的实验测定 • 平衡组成的计算
1. rGӨm及KӨ的计算 (1)
(2) (3)
2. 标准平衡常数KӨ的测定 测定反应达到平衡时各组分的浓度 (1)物理方法 直接测定与浓度或压力呈线性关系的物理量,如折光率、电导率、颜色、光的吸收、定量的色谱图谱和磁共振谱等,求出平衡的组成。这种方法不干扰体系的平衡状态。 (2)化学方法 用骤冷、抽去催化剂或冲稀等方法使反应停止,然后用化学分析的方法求出平衡的组成。