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植物溶液培养与缺素症的观察

植物溶液培养与缺素症的观察. 实验目的. 研究植物矿质营养培养的方法，观察植物在缺乏 N、P、K、Ca、Mg、Fe 等矿质元素时的生理病症。. 实验原理. 当植物有某些必需的矿物质元素的适量供应时，才能正常的生长发育，如缺少某一元素，便表现出缺素症，把这些必需的矿物质元素用适当的无机盐配成营养液，即能使植物正常生长，这就是溶液培养。. 设备与材料. 仪器： ⑴烧杯，250 ml、500ml 各一个； ⑵刻度吸管，5 ml10 支、1 ml1 支 ⑶量筒，1000 ml 1 个； (4）黑色蜡光纸适量；

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Presentation Transcript

  1. 植物溶液培养与缺素症的观察

  2. 实验目的 • 研究植物矿质营养培养的方法，观察植物在缺乏N、P、K、Ca、Mg、Fe等矿质元素时的生理病症。

  3. 实验原理 • 当植物有某些必需的矿物质元素的适量供应时，才能正常的生长发育，如缺少某一元素，便表现出缺素症，把这些必需的矿物质元素用适当的无机盐配成营养液，即能使植物正常生长，这就是溶液培养。

  4. 设备与材料 • 仪器： ⑴烧杯，250ml、500ml各一个； ⑵刻度吸管，5ml10支、1ml1支 ⑶量筒，1000ml 1个； (4）黑色蜡光纸适量； (5)精密PH试纸（PH5-6）或广泛PH指示剂； (6)搪瓷盘（带盖）1个； (7)石英砂适量； (8)培养瓶（陶质盆或塑料广口瓶）8个； (9)试剂瓶，500ml 11个。

  5. 试剂： ⑴硝酸钾； ⑵硫酸镁； ⑶磷酸二氢钾； ⑷硫酸钾； ⑸硫酸钠； ⑹磷酸二氢钠； ⑺硝酸钠； ⑻硝酸钙；⑼氯化钙； ⑽硫酸亚铁； ⑾硼酸； ⑿氯化锰； ⒀硫酸铜； ⒁硫酸锌； ⒂钼酸； ⒃盐酸；⒄乙二胺四乙酸二钠（EDTA-N）。

  6. 实验步骤 • 1.培苗： 用搪瓷盘装入一定量的石英砂或洁净的河沙，将已浸种一夜的玉米（或番茄）种子等均匀地排列在砂面上，再覆盖一层石英砂，保持湿润，然后放置在温暖处发芽。第一片真叶完全展开后，选择生长一致的幼苗，小心地移植出来待用，移植时注意勿损伤根系。

  7. 营 养 盐 浓 度（g/l） 营 养 盐 浓 度（g/l） Ca(NO3)2·4H2O 236 CaCl2 111 KNO3 102 NaH2PO4 24 MgSO4·7H2O 98 NaNO3 170 KH2PO4 27 Na2SO4 21 K2SO4 88 EDTA-Fe 　　　　　FeSO4 7.45 5.57 表1：大量元素及铁储备液配制表 2. 配制贮备液 EDTA-Na

  8. 微量元素贮备按以下配方配制： 　称取 H3BO4 2.86g MnCl2·4H2O 1.81g CuSO4·5H2O 0.08g ZnSO4·7H2O 0.22g H2MoO4·H2O 0.09g, 溶于1升蒸馏水中

  9. 表2：完全培养液和各种缺素培养液配制表 贮备液 每100ml培养液中各种贮备液的用量（ml），用去离子水配制 完全 缺N 缺P 缺K 缺Ca 缺Mg 缺Fe Ca(NO)3 0.5 --- 0.5 0.5 --- 0.5 0.5 KNO2 0.5 ---- 0.5 ---- 0.5 0.5 0.5 MgSO4 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 --- 0.5 KH2PO4 0.5 0.5 --- --- 0.5 0.5 0.5 K2SO4 --- 0.5 0.1 --- --- --- --- CaCl2 --- 0.5 --- --- --- --- --- NaH2PO4 --- --- --- 0.5 --- --- --- NaNO3 --- --- --- 0.5 0.5 --- --- Na2SO4 --- --- --- --- --- 0.5 --- EDTA-Fe 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 --- 微量元素 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 3. 缺素培养液的配制

  10. 配溶液时移液管要单液单用

  11. 4.取7个1000ml的塑料广口瓶，分别装入配制的完全培养液及各种缺素培养液1000ml，调pH6-7，贴上标签，写明日期。然后把各瓶用黑色蜡光纸或黑纸包起来（黑面向里），或用报纸包三层，并用打孔器在瓶盖中间打三个圆孔，把选好的植株去掉胚乳，并用棉花缠裹住茎基部，小心的通过圆孔固定在瓶盖上，使整个根系浸入培养液中，每瓶放三株，装好后将培养瓶放在阳光充足、温度适宜（20-25℃）的地方，培养3-4周。4.取7个1000ml的塑料广口瓶，分别装入配制的完全培养液及各种缺素培养液1000ml，调pH6-7，贴上标签，写明日期。然后把各瓶用黑色蜡光纸或黑纸包起来（黑面向里），或用报纸包三层，并用打孔器在瓶盖中间打三个圆孔，把选好的植株去掉胚乳，并用棉花缠裹住茎基部，小心的通过圆孔固定在瓶盖上，使整个根系浸入培养液中，每瓶放三株，装好后将培养瓶放在阳光充足、温度适宜（20-25℃）的地方，培养3-4周。

  12. 取苗时须小心勿伤根系，根须用蒸馏水冲净，并注意将幼苗上的胚乳小心剥离。取苗时须小心勿伤根系，根须用蒸馏水冲净，并注意将幼苗上的胚乳小心剥离。

  13. 装好后将植物放在阳光充足的地方

  14. 5. 实验开始以后每两天观察一次，注意记录缺乏必需元素时所表现的症状及最先出现症状的部位。培养液每周换一次，为使根部生长良好，最好应在盖与溶液之间保留一定空隙，以利通气。在下表中记录结果：

  15. 处理 完全 -N -P -K -Ca -Mg -Fe 编号 1.2.3 1.2.3 1.2.3 1.2.3 1.2.3 1.2.3 1.2.3 地 上 部 株高 叶数 叶色 茎色 地 下 部 根数 根长 根色 受害状况 实验观察记录表

  16. 注意 • 实验用容器须洗干净以防污染。 • 配缺素培养液时先在容器中加入适量DW以防贮备液相互反应生成沉淀。 • 加入贮备液时适时搅拌，所用移液管要单液单用，避免交叉污染。 • 放幼苗时摘除胚乳。

  17. 缺N

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