290 likes | 454 Views
30. pracovní dny Společnosti pro mutagenezu zevním prostředím (jak jsme začínali a kam jsme došli). Motto: …je 30 let dostatečná doba k pracovní realizaci jedince?. Pracovní dny v kontextu širšího vývoje problematiky mutageneze. 1969 - založení EMS (Environmental Mutagen Society)
E N D
30. pracovní dny Společnosti pro mutagenezu zevním prostředím(jak jsme začínali a kam jsme došli) Motto: …je 30 let dostatečná doba k pracovní realizaci jedince?
Pracovní dny v kontextu širšího vývoje problematiky mutageneze 1969 - založení EMS (Environmental Mutagen Society) 1970 – založení EEMS (European EMS) 1971 – vznikla Sekce pro mutagenezu zevním prostředím při Čs. Biol. společnosti AV 1972 – 2. konference EEMS v Žinkovech 1977 – jmenována RL pro hodnocení genetického rizika chemických látek (IHE) 1978 – první Pracovní dny v hotelu Družba na brněnské přehradě (do r. 1994 – poté se konaly v IDV PZ)
Vývoj řešené problematiky Otázky řešené v prvních letech: Co může být mutagenní? Jak to zjistit? Co s tím udělat? Výstup: Vypracování systému hodnocení mutagenní aktivity chemických látek pro člověka. Základní principy a doporučené metody. Příloha AHEM, 1975 Předpokládalo se legislativní zavedení povinnosti testovat genotoxicitu chemických látek před uvedením na trh. (Podařilo se až v zákoně 157/1998 o chemických látkách)
Příklady Testování genotoxicity průmyslových chemických látek: Epichlorhydrin Testování aditiv potravin a krmiv: 5-NFA, stimulátory růstu Testování léků či jejich prekursorů v průběhu vývoje: Mutagenita používaných léků: Cyklofosfamid, paracetamol, metronidazol….
Spolupráce s Ústavem obecné a komunální hygieny v Moskvě – náš kamarád Sláva Žurkov
80. léta(roky slibného perspektivního růstu ) I. Využití Amesova testu k detekci a monitorování genotoxické potence komplexních směsí prostředí II. Detekce mutagenity v tělních tekutinách III. Využití cytogenetické analýzy periferních lymfocytů k detekci a monitorování profesionální expozice genotoxickým karcinogenům. Vznik cytogenetických laboratoří v rámci KHS a OHS.
„Ames“ – první automatický počítač kolonií 21.4. – 24.4. 1980 3. pracovní dny (Pozn.: sníh, zima, sněhová kalamita při návratu) AHEM č. 8/1980 Program zaměřen na možnosti biologického monitorování (mutagenita vody a ovzduší jako součást kontroly kvality ŽP) Mutagenita krve a moče po aplikaci metronidazolu Nové metody: SCE, MNT, metabolická aktivace rostlinami
I takové jsme byly – ale už je to dávno EEMS Athény 1980
5. – 8. 4.1982 – 5. pracovní dny(10 let práce Sekce pro mutagenezu) Hlavní okruhy problematiky: Využití CAPL v praxi HS v ČSSR (Cytogenetická analýza jako skupinový expoziční test) Profylaktické podávání kyseliny askorbové při profesionální expozici mutagenům a karcinogenům Modelování metabolické aktivace Genetické riziko v provozech s rizikem asbestu Mutagenita ovzduší při zpracování černouhelného dehtu a vysokotlakém zplynování hnědého uhlí
Přehrada hotel Družba Chvíle odpočinku mezi přednáškami (1983?)
Postgraduální studentky z Kuby: Marta Toroella Kouri a Salome Yvonne Fernandez
Urxovy závody (nyní DEZA)– 1984? Beseda s vedením o vitaminaci pracovníků
1983 - 1988 1983 – pokračování CAPL (expozice EO, výroba cytostatik, vitaminace C, asbest), mutagenita moče a imunologické parametry jako markery expozice genotoxinům; SOS chromotest 1984 – využití CAPL, mutagenita moče,studium mutagenity diazepamu, stimulátory růstu, nitroso-sloučeniny u Nicotiana tabacum a Euglena gracilis. Panel k mutagenitě vody. 1985 – Vitaminace, expozice formaldehydu, benzenu, EO, SOS chromotest, metabolická aktivace rostlinnými extrakty. Panel k hodnocení profesionální expozice karcinogenům. 1986 – Panel k problematice vitaminu C a k doporučené metodice CAPL. 1987 – Pracovní dny spojené s konferencí RVHP. 1988 – Peroxidace lipidů, studium procesu stárnutí; paracetamol; formaldehyd a školní děti; embryotoxicita - CHEST
1989 - 1993 1989 – antimutageneze; mutagenita ovzduší Teplice; embryotoxicita ovzduší; spermie a genotoxicita 1990 – profesionální expozice asbest, gumárenství, rtuť, horníci uranových a železnorudných dolů (panel); návrhy opatření ke stavu genotoxického rizika v ČSFR 1991 – příprava na konferenci EEMS v Praze (28.8.-31.8.) Spontánní potraty a VVV na Slovensku; Kado assay; CHEST 1992 – program TP – CAPL rodičky, děti, SSB; mikrosuspensní test Kado ; DNA addukty; Panel – genotoxické riziko závlahových vod. 1993 – Program TP – sperma branců, BIOPEM, mutagenita pitné vody, expozice krav; mezilaboratorní studie Ames SRM 1649 MZSO – zařazení CAPL a mutagenity vody a ovzduší
1994 - 1998 1994 –program TP(DNA adukty, personální monitoring, BIOPEM mutagenita moče, kvalita spermatu; Comet assay); QAQC a akreditace laboratoří HS 1995 – Po prvé v IDV PZ: Postlabeling a HPLC analýza DNA aduktů, adukty v placentách, výsledky těhotenství a znečištění ŽP, Comet, mutagenita ovzduší, YG kmeny, genotypizace 1996 – na Žlutém kopci 1997 – 20. PD: genotoxicita komplexních směsí, spontánní frekvence CHA, FISH, legislativa v SR, vitaminová profylaxe 1998 – molekulární epidemiologie, ovzduší a Comet, vliv znečištění ovzduší na plodnost, expozice PAU v Ostravě, branci, toxinogenní plísně a záplavy, využití transgenních zvířat
2000 - 2006 2000 – molekulární epidemiologie; exprese p21 a p53; genetický polymorfismus v české populaci; cytogenetika a riziko nádorů; vliv výživy na výsledky těhotenství; ovzduší a mutagenita – panel 2001 – cytogenetika – epidemiologická interpretace; FISH; polymorfismus; mutagenita a antimutagenita složek rostlin; panel – inovace standardních metodik genetické toxikologie 2002 – cytogenetika – hodnocení české kohorty; FISH, toxikogenomika 2003 – 25. PD: hodnocení rizika expozice PAU; CHA a JETE; antimutagenita; genotoxicita minerálních vláken 2004 – polymorfismus; chemoprevence; riziko práce s cytostatiky; SiO2 2005 – mikročipy v molekulární biologii; krystalické formy křemene a nádory; Genetická toxikologie a legislativa 2006 -příprava 36. EEMS;DNA adukty; konec genotoxikologie v Čechách?
Kolegové z Pardubic.... A Vláďa Srb z Hradce
EEMS 1988 Varna
A co tolik ne? Co se podařilo? • Naskočit do vlaku genetické toxikologie již při jeho rozjezdu; • Podle možnosti, schopnosti a individuálních podmínek se ve vlaku (aspoň nákladním) udržet; • V určité problematice předstihnout dobu (CAPLC-BET, vitaminace C, genotoxicita komplexních směsí prostředí; • Přispět k novým poznatkům v oboru a šířit je mezi další odborníky i veřejnost. • Udržet nadšení a elán po celou dobu a překonávat překážky nadřízených orgánů a individuí; • Získávat průběžně nové mladé nadšence; • Přesvědčit politiky a řídící pracovníky o významu a smyslu naší práce; • Prosadit metody genetického monitorování mezi rutinní a uznávané činnosti v ochraně veřejného zdraví; • Publikovat vše, co za publikace stálo
Závěr? Ne, jen nekonečný příběh V průběhu 30 let existence Pracovních dnů v Brně se na našich společných setkání potkalo mnoho zajímavých lidí – někteří jen jednou, jiní opakovaně a další téměř vždy. Myslím, že jsme se vždy potkávali rádi. Odborná problematika se v ČR i SR vyvíjela v souladu se „světovou vědou“, i když s omezenými technickými prostředky, nedostatkem financí a často i s komunikačními problémy. Ale troufám si říct, že jsme všichni dělali, co jsme mohli a doufám, že činnost Společnosti bude pokračovat oživena našimi následníky.