180 likes | 371 Views
Human Research Ethics in social sciences. Introduction. לפי התקנון באוניברסיטה, כל מחקר בבני אדם צריך לקבל אישור מועדת אתיקה לפני ביצועו. כל ועדה תקבל רק טפסים אלקטרונים (ראו הקובץ), כולל טופס הסכמה שישמש במחקר. תקנון.
E N D
Introduction לפי התקנון באוניברסיטה, כל מחקר בבני אדם צריך לקבל אישור מועדת אתיקה לפני ביצועו. כל ועדה תקבל רק טפסים אלקטרונים (ראו הקובץ), כולל טופס הסכמה שישמש במחקר.
תקנון כל מחקר חייב באישור ועדת אתיקה פקולטאית או עליונה. החליטה ועדת האתיקה הפקולטאית לא לאשר את המחקר, זכאי החוקר לערער על ההחלטה בפני ועדת האתיקה העליונה, תוך פרק זמן אשר ייקבע בנהלי העבודה של ועדת האתיקה הפקולטאית. לכל הצעת מחקר המוגשת לוועדת האתיקה הפקולטאית יצורף פרוטוקול שבו יוצגו המטרות, דרכי הביצוע, ההשלכות הצפויות, הסיכונים הצפויים ודרכי הטיפול בסיכונים אלה. הפרוטוקול יכלול התייחסות מפורשת לכל בעיה אתית העשויה להתעורר במהלך ביצוע המחקר. נמצא בפרוטוקול המחקר סעיף שאינו עומד בעקרונות האתיים הקבועים בנוהל זה, יוחזר הפרוטוקול לחוקר לתיקון כתנאי לאישורו
הסכמה מדעת מסירת תוצאות אישיות מחקרים בדגימות אנונימיות חיסיון מידע אישי
Areas Sociology/anthropology Political Science Communication Economics International Relations Geography Psychology Statistics
What is human subject research? מחקר מדעי בו מעורבים בני אדם": כל מחקר מדעי בו מעורבים בני אדם בהשתתפותם הישירה והפעילה, במתן חומר מגופם (כולל חומר גנטי), בנטילת חלק בראיונות, במילוי שאלון וכדומה, הנערך על ידי חוקר והמתבצע בתחומיה, במעבדותיה או בשמה של האוניברסיטה העברית (להלן: "מחקר").
What are the researcher’s ethical responsibilities? • Uphold scientific standards • take account of all relevant evidence and present it without omission, misrepresentation or deception. • selection and formulation of research questions and the conceptualisation or design of research undertakings does not predetermine an outcome • not exclude unwanted findings from the outset
Data protection • Identifying data? Store it separately if possible • Ensuring confidentiality • Focused-data collection (not more than need)
Avoidance of harm • Informed consent • Varying in type of research, but always considered • Special consideration for vulnerable groups • Children, elderly, psychiatric populations, etc. • Protection from unnecessary intrusion, distress, indignity, embarassment, physical or psychological harm • No unwarranted material gain or loss • No coersion • Respect for all groups in society
What is informed consent? • Dynamic process of information exchange between researcher and participant • means to ensure respect for persons • Conveys information, in a way that participants can understand, about • study procedures • study risks • participant’s rights & other assurances
What are necessary elements? • Description of the study • introduction/purpose of the study • study procedures • duration of participation in the study • Disclosure of risks/benefits (alternatives) • Confidentiality of records • Voluntary participation • Contacts
What is the role/mandate of the faculty of social sciences ethics committee? To provide consultation, advice, and oversight Assumption is that all researchers attempt to hold highest ethical standards Goal is to help researcher accomplish this by formal examination by outside observers
חברי תת-ועדות .1 Psychology: Dr. Ariel Knafo<msarielk@mscc.huji.ac.il>; Dr. IftahYovelEconomics Alex Greshkovalexg@huji.ac.ilStatistics Dr. Gal Elidangalel@huji.ac.ilGeography Dr. Galit Cohen-Blankshtainmsgalic@mscc.huji.ac.il 2:Sociology/Anthropology:Yehudah Goodman (ygoodman@mscc.huji.ac.il); Michel FrenkelPolitical Science EitanAlimialimien@012.net.ilInternational relations Tal Dingotdalkopher@mscc.huji.ac.ilThe Federmann School of Public Policy and Government Dr. Daniel Sperlingdsperling@pluto.mscc.huji.ac.il Communications Prof. IfatMaoz (msifat@mscc.huji.ac.il)
Questions the committee considers Is the hypothesis clear? Is it clearly stated? Is the study design appropriate to prove the hypothesis? Will the research contribute to generalizable knowledge and is it worth exposing subjects to risk? Does the research design minimize risks to subjects? What does the PI consider the level of risk/discomfort/inconvenience to be? Is there prospect of direct benefit to subjects? Are these subjects appropriate for the protocol? Will personally-identifiable research data be protected to the extent possible from access or use? Are any special privacy & confidentiality issues properly addressed, > e.g., use of genetic information? Is the consent document understandable to subjects? Who will obtain informed consent & in what setting?