370 likes | 752 Views
KIL FOLİKÜLÜNÜN BİYOLOJİ ve İMMÜNOLOJİSİ. Prof.Dr. Mustafa ŞENOL Emekli Öğretim Üyesi. BİYOLOJİ. Total: ~ 5 milyon Baş: ~ 1 milyon Saçlı deri: ~ 150 bin. Coşkun BK, Çiçek D. T Klin Kozm Dermatol 2006;2(52):1-4. MORFOGENEZ. http://www.hairbiology.com.
E N D
KIL FOLİKÜLÜNÜN BİYOLOJİ ve İMMÜNOLOJİSİ Prof.Dr. Mustafa ŞENOL Emekli Öğretim Üyesi
Total: ~ 5 milyonBaş: ~ 1 milyonSaçlı deri: ~ 150 bin Coşkun BK, Çiçek D. T Klin Kozm Dermatol 2006;2(52):1-4.
MORFOGENEZ http://www.hairbiology.com
. Konnektifdoku kılıfı. Dış kök kılıfı. İç kök kılıfıHenle tabakası Huxley tabakası. Kütiküla. Kıl korteksi. Kıl medullası YAPI
Bolognia JL, Jorizzo JL, Rapini RP. Dermatology 2003:1007-31.
EMÜ: 1 melanosit → 25-40 keratinositFolikül: 1 melanosit → 1-4 keratinosit
KIL SİKLUSU http://www.tressez.com
Anagen (VI evre): ~ 3 yılProanagen MetaanagenKatagen (XIII evre): ~ 3 haftaTelogen: ~ 3 ayEksogen
KUTANÖZ KÖK HÜCRELER • Bazal keratinositler • Tümsek (bulge) keratinosit • ve melanositleri • Bazal sebositler • Dermal papilla hücreleri • Mezenkimal kök hücreler Wong DJ, Chang HY. Program in Epithelial Biology, 2009.
KÖK HÜCRELER Fuchs E. Nature 2007;445:834-42.
TEORİLER • Epitelyal teori • Papiller morfogenez teorisi • Çıkıntı aktivasyon teorisi • Rezonans teorisi • Osilatör sinyal teorisi • Genetik emriyonel siklus teorisi • İnhibisyon-disinhibisyon teorisi
KONTROL FAKTÖRLERİ Stenn KS, Paus R. Physiol Rev 2001;81:449-94.
KIL FOLİKÜLÜ-İMMÜNİTE İLİŞKİSİ • Mikroorganizmalar için giriş kapısı ve • derinlere inilebilecek bir kanal • Sitokinler, hormonlar, nöropeptidler ve bazı • ilaçların saç büyümesi üzerine etkileri • Siklus evrelerinde, lenfosit, makrofaj ve • mast hücre sayılarındaki değişiklikler • Otoimmün saç hastalıklarının varlığı http://www.keratin.com
İLK KOLONİZASYON Levy O. Nat Rev Immunol 2007;7;379-90.
İMMÜN İMTİYAZ (TOLERANS) • Klasik MHC klas I moleküllerinin azlığı • Klasik olmayan MHC klas I ekspresyonu • TGF-β, IL-10, ACTH ve MSH gibi immün süpresanlar • Antijen sunan hücrelerde azlık • Lenfatiklerin yokluğu • Kök kılıflarının immün hücre geçişlerini sınırlaması • CD4+, CD8+ ve NK hücrelerin azlığı • MHC klas I taşımayan melanositler • Ito T. J Dermatol Sci 2010;60(2):67-73.
LOKAL HPA AKSI (Kortizol sentezi) Ito T. J Dermatol Sci 2010;60(2):67-73.
MAST HÜCRELERİ Ito T. J Dermatol Sci 2010;60(2):67-73.
CD1a: Langerhans h. CD68: Makrofaj β2-mikroglobülin: MHC I Christoph T, et al. Br J Dermatol 2000;142:862-73.
İMMÜN TOLERANS’ın KALKMASI Paus R, et al. J Invest Dermatol 2003;8:188-94.
AA MEKANİZMASI Gilhar A, Paus R, Kalish RS.J Clin Invest 2007;117(8):2019-27.
ARI OĞULU (Bee Swab) www.dermaamin.com
AA MEKANİZMASI Gilhar A, Paus R, Kalish RS.J Clin Invest 2007;117(8):2019-27.
AA (MEKANİZMA-TEDAVİ) OTOANTİJEN ? MUHTEMELEN MELANOSİT PROTEİNLERİ Ito T. J Dermatol Sci 2010;60(2):67-73.
CD200 (tehlike yok) İNAKTİVASYONU Rosenblum MD, et al. J Dermatol Sci 2006;41:165-74.
STRES-FOLİKÜL İLİŞKİSİ Arck PC. FASEB J 2001;15:2536-8.
Kök hücre araştırmaları Treg disfonksiyonu → Alopesi areata ? Otoantikorlar → Alopesi areata ? PPAR-γ (Peroksizom proliferatör aktive reseptör-γ) → Sikatrisyel alopesi ? K17 ve TNF-α disfonksiyonu → Alopesi ? NK ve CD49+ (IFN-γ) hücreler → Zıt etki ? Kemoterapi → kök hücreler ?, damarlar ? Adezyon molekülleri-folikül ilişkileri YENİ ARAŞTIRMA ALANLARI