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放射性核素治疗概况. 马寄晓 上海交通大学附属第六人民医院 上海同济大学附属第十人民医院. 前言. 放射性核素治疗是核医学的重要组成分,它能 治疗一些其他方法难以治疗的病种 国际会议上有关治疗的论文渐趋增加 慎重、认真地开展放射性核素治疗,将进一步 增加对病人的服务面和提高核医学的地位。. 谁发现放射性可以用来 诊断和治疗?. Roentgen. 1985 年伦琴发现 X 线,可用于人体的骨骼显像. Becqueral. 1896 年贝克勒尔与居里夫人因发现放射性同时荣获诺贝尔物理奖. Curie. 居里夫人发现放射性 Po 、 Ra
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放射性核素治疗概况 马寄晓 上海交通大学附属第六人民医院 上海同济大学附属第十人民医院
前言 • 放射性核素治疗是核医学的重要组成分,它能 治疗一些其他方法难以治疗的病种 • 国际会议上有关治疗的论文渐趋增加 • 慎重、认真地开展放射性核素治疗,将进一步 增加对病人的服务面和提高核医学的地位。
Roentgen 1985年伦琴发现X线,可用于人体的骨骼显像
Becqueral • 1896年贝克勒尔与居里夫人因发现放射性同时荣获诺贝尔物理奖
Curie • 居里夫人发现放射性Po、Ra • 是放射性核素治疗的创始者
可用以治疗的有哪些放射性药物(核素) • 131I • 89Sr • 32P • 153Sm 等等和它们的标记化合物
放射性药物(核素)是如何进入到要治疗的病灶内?放射性药物(核素)是如何进入到要治疗的病灶内? 生物代谢 人工置放 • 甲状腺疾病 放射性胶体置入胸腹腔 • 血液疾病 (治疗和预防) • 骨骼疾病 放射性关节滑膜内置入 • 内分泌疾病 放射性药物注入肿瘤组织内 • 受体 放射性支架的置入 等 放射性敷贴器的置放 等
放射性药物是如何起到治疗作用的? • 主要应用放射线对病灶组织辐射、电离、抑制和杀伤 • 基本射线有: α粒子 β粒子 电子俘获释放的俄歇电子
适合治疗的放射性核素基本粒子 • α粒子: 如同氦核,为正电荷 能量在5~9MeV 射程为5~10个细胞的直径 • α粒子辐射直线轨迹沿线释放80 ~100KeV/um的能量,到轨迹末端可释放300 KeV/um的能量。 • 蜕变以后子核里少了4个电子和2个质子。
α粒子的治疗效应 1、靶细胞核与衰变原子间的距离。 2、α粒子与靶细胞核DNA结合衰变的过程 中,子原子与重离子的反冲力的贡献大。 3、一个靶细胞内的放射性高低与达到附近细胞 的交叉剂量的大小有关。 代表性的放射性核素是211At(211砹)
α粒子的治疗效应 • 经过实验证明靶组织对211At的吸收剂量是131I 54 ~65倍。 • 211At对细胞的毒性比131I高。 • 211At具有较高的LET。
β粒子的治疗效应 • 如同电子,带负电荷,能量不同(0 ~Max),在运行中呈旋转路径,沿途丧失动能,最后停止。 • 它的质量小,子核的反冲力小。 • 它的LET很低。 • 治疗时要起到疗效,靶组织必须高度浓集,一些释放β粒子的放射性核素常同时释放γ线(如131I、153Sm)。 • γ线对治疗的作用很小。
电子俘获(Electron Capture,EC)或内转换(Internal Conversion,IC) 一些放射性原子蜕变时常形成原子外壳电子跃迁形成空穴(多见于K层),结果产生电子俘获或内转换。
电子俘获示意图 K层空穴很快由外层的高能电子跃入K层填充,高能电子把多余的能量以特征性的X线释放,称为俄歇(Auger)电子,它的射程短,对被治疗的DNA以取得治疗效果。
β射线与Auger电子 对细胞杀伤力的比较 • β射线: • 组织内最大射程40-4000um • LET:0.2-0.8 • Auger电子: • 组织内最大射程20nm-15um • LET:1.1-1.7 • LET高,距细胞核内DNA近(数mm),对细胞杀伤力高
关于LET • 传能线密度(Linear Energy Transfer, LET)治疗中射线能效指标 • 定义:射线粒子在单位距离内释放的能量 • 其效能由两个因素决定 • 粒子所载能量的高低 • 粒子射程的长短 • 高LET射线的电离能力强,能有效杀伤病变细胞 • 低LET射线的电离能量弱,不能有效杀伤病变细胞 • 治疗中要选用高LET适合射程的粒子
辐射治疗的主要靶组织—DNA • 细胞内的DNA受辐射后受损。 • 不同的gene活跃起来,细胞等待修复DNA,再进行细胞分裂周期。 • 另一情况是细胞被诱导死亡或凋亡。
DNA经辐射后会产生不同的损伤 • DNA为双链,它的损伤可为: 单链断裂(Single Strand Break,SSB) 双链断裂(Double Strand Break,DSB) 基底部断裂 繁殖部位损伤(Multiply Damage Site, MDS) • DSB和MDS以外,其余的损伤可以修复
缺氧能增加对辐射的耐受性 • 氧化能增加哺乳动物细胞对辐射的敏感性,提高辐射的破坏(治疗)作用。 • 缺氧可提高对辐射耐受性3倍。 • 肿瘤内缺氧区是放射治疗失败的原因。
甲状腺疾病的核素治疗 • 甲状腺功能亢进 • 功能自主性甲状腺瘤 • 分化型甲状腺癌 • 其他
131I治疗甲亢的适应证 • 年龄、男女不限,初发或复发均可,病情轻、中、重均可 • 抗甲药长期无效或对药过敏 • 甲亢术后复发 • 有手术禁忌或不愿手术治疗 另有相对适应证和禁忌证
131I治疗甲亢 《希氏内科学》1995年第16版在讨Grave’病用抗甲状腺药物、手术和131I治疗时谈到“总的说来,由于放射性碘无短期并发症以及它的有效性,它是目前最有效的治疗方法”
131I治疗甲亢 • 美国JAMA1998;280:375-376介绍了35593例甲亢,其中65%用131I,随访26~44年,认为131I可能是效应/成本最高的的治疗方法” • 现在131I治疗甲亢的指征有所扩展。
131I治疗后甲减 • 131I治疗约有少数患者发生甲减,应用甲状腺激素替代治疗可使甲状腺功能维持正常。 • 西方国家认为使甲亢成为甲减是甲亢治愈的标志 • 我们则尽可能做到治疗好甲亢而少发生甲减 • 在国外有报告第一年“甲减”的发病率7%~25%,在美国和香港其治疗方法一般用8-10mCi。
诊断分化型甲状腺癌的转移灶 甲状腺癌的原发病灶,在甲状腺显像中多呈冷区,而分化良好的甲状腺癌的转移灶可摄取131I,在临床上常见甲状腺癌患者颈部出现肿块,有时从肺部转移癌而发现来自甲状腺癌。
甲状腺癌的病理类型 • 乳头型和滤泡型: 约占甲状腺癌90% 转移癌能吸收131I • 髓样癌:约占甲状腺癌5%~10%,不能吸收131I • 未分化癌:约占甲状腺癌5%以下,不能吸收131I
诊断分化甲状腺癌复发 • 测定血清内Tg(只有分化良好的甲状腺癌分泌,甲状腺完全清除后有价值)。 • 行全身131I扫描 现在主张血清Tg不增高,不必再行131I扫描 • 组织多肽抗原(Tissue polypeptide Antigen, TPA),是一种肿瘤广谱抗原,在分化甲状腺癌患者血清中增高。
甲状腺髓样癌 • 甲状腺髓样癌并不摄取131I,因此不属于可用131I治疗的甲状腺癌,应用核医学可帮助作出诊断。 • 甲状腺髓样癌患者血清降钙素(CT)升高,CEA升高;131I-MIBG甲状腺显像,髓样癌有30%可出现阳性结果;99mTc(Ⅴ)-DMSA 甲状腺显像具有极高的灵敏度.
其他检查方法的价值 应用18F-FDG PET能检出合并有甲状腺癌的病例,甲状腺癌能摄取18F-FDG而呈现阳性结果,良性腺瘤不摄取18F-FDG。分化良好的甲状腺癌摄取18F-FDG的阳性率低.
I-131 5 mCi Day 2 FDG
甲状腺髓样癌 99mTc(v)-DMSA显像
甲状腺乳头状癌 胸腔内多处转移 MIBI显像 呈多个浓集区,均为甲状腺癌转移灶。
甲状腺滤泡状癌 • 甲状腺已全消除 • 131-I显像: • 甲状腺未见显 • 影 • 见前纵隔有多 • 个吸收131-I 的 • 转移灶 • 可采用131-I进 • 行治疗
患者,男性,50岁。CT发现左肺肿块,FDG-PET见左肺、双侧纵隔、锁骨处淋巴结、骨骼多发及双侧肾上腺FDG浓聚。患者,男性,50岁。CT发现左肺肿块,FDG-PET见左肺、双侧纵隔、锁骨处淋巴结、骨骼多发及双侧肾上腺FDG浓聚。
The Effectiveness of 131I Therapy for DTC ( 354 cases ) Generally, lymph node and pulmonary metastases have favorable treatment responses, while bone metastases can hardly be cured.
临床应用 乳头状、滤泡状,间变的甲状腺癌,Hurthle细胞癌吸收放射性Octreotide,对这些肿瘤作Octreotide显像时不需停用L-T4。此外,分化良好的甲状腺癌可以不摄取131I,但能浓集放射性Octreotide,这为这种病例提供了一种新的治疗方向。
甲狀腺癌肺轉移 Before treatment
甲狀腺癌肺轉移 After treatment
治疗骨转移癌的放射性药物 • 氯化锶89(89SrCl) • 钐-153-乙二胺四甲撑膦酸 (153Sm-EDTMP) • 铼-188-羟乙二膦酸盐 (188Re-HEDP) • 其他 云克(99Tc-MDP) 铼-186-HEDP