1 / 87

热分析仪原理及应用

热分析仪原理及应用. 2008.11. §1 热分析的发展简史. 公元前 600 年～ 18 世纪 与热有关的相转变现象的早期历史阶段 1887 年 Le Chatelier 利用升温速率变化曲线来鉴定粘土 1899 Roberts-Austen 提出温差法 1903 年 Tammann 首次使用热分析这一术语 1915 年 本多光太郎奠定了现代热重法的初步基础，提出热天平这一术语. 1945 年 首批商品热天平生产 本世纪 60 年代初 开始研制和生产较为精细的差热分析仪

ishana
Download Presentation

热分析仪原理及应用

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. 热分析仪原理及应用 2008.11

  2. §1 热分析的发展简史 • 公元前600年～18世纪 与热有关的相转变现象的早期历史阶段 • 1887年 Le Chatelier 利用升温速率变化曲线来鉴定粘土 • 1899 Roberts-Austen 提出温差法 • 1903年 Tammann 首次使用热分析这一术语 • 1915年 本多光太郎奠定了现代热重法的初步基础，提出热天平这一术语

  3. 1945年 首批商品热天平生产 本世纪60年代初 开始研制和生产较为精细的差热分析仪 • 1964年 Waston 提出差示扫描量热法 • 1979年 中国化学会溶液化学、化学热力学、热化学和热分析专业委员会成立。 • 1980年 在西安召开第一届热化学、热力学和热分析学术讨论会，第二次会议1984年在武汉召开，之后逢双年召开。

  4. §2 热分析的定义与分类 • （一）定义 • 热分析（Thermal analysis） • 热重法（Thermogravimetry TG） • 差热分析（Differential thermal analysis， DTA）

  5. （二）热分析的分类

  6. §3 热分析的基本特征与数据报道 • 1.采用热分析技术（TG、DSC等）仅用单 一试样就可在很宽的温度范围内进行观测。 2.仅需少量试样（0.1μg～10mg） #3.可以在静态或动态气氛进行测量。

  7. 4. 完成一次实验所需的时间，从几分钟到几小时。 #5. 热分析结果受实验条件的影响。 应按照有关标准的规定来选择实验条件。如果有的方法还未制定相应的标准，应充分考虑其原理和确定这些方法的基本假定，选择合理的实验条件。

  8. 热分析的数据报道 • 1.一般性要求 • 用确切的名称、化学式标明所有物质 • 说明所有物质的来源、详述其热历史、预处理和化学纯度 • 清楚阐明试样在反应期间的温度程序 • 标明气氛的压力、组成和纯度。 • 说明试样的尺寸、几何形状和用量 • 以温度或时间示明横坐标，自左向右表示增加

  9. 2.对DTA或DSC的补充说明 纵坐标表示温差ΔT或 热流速率 dQ/dt。对于DTA和热流型的DSC曲线，放热峰向上，表示试样对参比物的正偏差；吸热峰向下，为负温差。而对功率补偿DSC曲线，则吸热向上，为正偏差。单位分别为μV（DTA)和 mJ.s-1(DSC)

  10. §4 常用热分析仪器 • （一）热重法（TG） • 1.基本结构 计算机或绘图仪 微量天平 炉子 试样和 坩埚 温度程序器

  11. 2.联用测量 TG-DTA（TG-DSC)联用 TG-MS TG-FTIR TG-GC

  12. 3.炉子的加热线圈 镍铬（T<1300K） 铂（T< 1300K） 铂－10％铑（T<1800K) 特殊情况：红外线加热炉

  13. 4. 气氛 静态气氛 动态气氛 TG测量使用的气体有：Ar，Cl*2， CO2，H2，HCN* ，H2O，N2，O2和 SO2*。

  14. 1.热流式DSC （定量DTA） • （二）差热分析（DTA)与差示扫描量热法（DSC) 2.DTA曲线 3.特点

  15. DSC vs DTA工作原理的差别

  16. （三）热机械法 1.热机械分析（TMA) 2.动态热机械分析（DMA) （四）热膨胀法

  17. §5 热分析与其它分析方法的联用 • （一）热显微镜法 DSC－RLI DSC-TLI • （二）X－射线衍射－DSC • （三）逸出气分析（EGA) • 1.DTA(DSC)－EGD联用热分析仪 • 2.TG－DTA－GC • 3.TG-DTA-MS联用热分析仪 • 4.TG-FTIR

  18. TG-EGD-EGA联用的各种分析流程 TG、DTA、DSC 或TG-DTA 逸出气 EGA EGD 不在线联用 在线联用 热导检测器（TCD) 间歇采样 连续采样 间歇采样 MS FTIR 其他方法 GC IR MS

  19. §6 热分析仪的温度与灵敏度标定 • 1.DSC温度校正

  20. 2.DSC灵敏度校正 灵敏度校正的意义，就是找到热电偶信号与热流功率的换算关系，即灵敏度系数 μV/mW

  21. 对于高温DSC，用于温度及灵敏度校正的标样

  22. 对于高温DSC，如果采用铂铑坩埚来测量，提供如下标样对于高温DSC，如果采用铂铑坩埚来测量，提供如下标样 • C6H5C6H5 69.2 oC -120.4 J/g • C6H5COOH 122.3 oC -147.3J/g • RbNO3 164.2 oC -26.6J/g • KCLO4 300.8 oC -104.9J/g • Ag2SO4 426.4 oC -51.7 J/g • CSCl 476.0 oC -17.2J/g • K2CrO7 668 oC -38.9J/g • BaCO3 808 oC -94.9J/g

  23. §7 STA449C 同步热分析仪

  24. DSC样品支架

  25. NETZSCH 同步热分析仪STA 449 C Jupiter

  26. STA449 仪器参数及应用 • 技术指标 室温～1650度 分辨率 < 0.1 μg • 应用领域：广泛应用于陶瓷、玻璃、金属/合金、矿物、催化剂、功能材料、塑料高分子、涂料、医药、食品。

  27. STA基本原理

  28. STA的优点 • 消除称重量、样品均匀性、温度对应性等因素影响，TG 与 DTA/DSC 曲线对应性更佳。 • 根据某一热效应是否对应质量变化，有助于判别该热效应所对应的物化过程（如区分熔融峰、结晶峰、相变峰与分解峰、氧化峰等）。 • 在反应温度处知道样品的当前实际质量，有利于反应热焓的准确计算。

  29. §8 影响热分析测量的实验因素 §8.1 升温速率对热分析实验结果的影响 （1）提高升温速率使反应的起始温度 Ti ， 峰温Tp和终止温度Tf增高。 （2）快速升温是将反应推向在高温区以更快的速度进行，即不仅使DTA曲线的峰温Tp升高，且峰幅变窄，呈尖高状。 （3）对多阶反应，慢速升温有利于阶段反应的相互分离。

  30. （4）DTA曲线的峰面积随升温速率的降低而有减小的趋势，但一般来讲相差不大。（4）DTA曲线的峰面积随升温速率的降低而有减小的趋势，但一般来讲相差不大。 • （5）升温速率影响试样内各部分的温度分布。

  31. §8.2 试样用量和粒度对热分析实验结果的影响 • 样品粒度小：比表面大，加速表面反应，加速热分解；堆积较紧密，内部导热良好，温度梯度小，DSC、DTG 的峰温和起始温度均有所降低。

  32. §8.3 气氛对热分析实验结果的影响 • 根据实际需要选择动态气氛、静态气氛或真空气氛。 • 静态、动态与真空比较：静态下气体产物扩散不易，分压升高，反应移向高温；且易污染传感器。真空下加热源（炉体）与样品之间唯有通过辐射传热，温度差较大。一般非特殊需要，推荐使用动态吹扫气氛。

  33. 对于动态气氛，根据实际反应需要选择惰性（N2, Ar, He）、氧化性（O2, air）、还原性（H2, CO）与其他特殊气氛（CO2, H2O, SO2, CH4, 等），并安排气体之间的混合、切换关系。 • 气氛流量的影响 • 注意事项

  34. §8.4 浮力、对流、湍流对TG曲线的影响 • 什么是浮力效应？ 浮力效应的修正：TG 基线的测试与自动扣除

  35. §8.5 装样的紧密程度对热分析实验结果的影响 • 样品堆积紧密：内部导热良好，温度梯度小；缺点是与气氛接触稍差，气体产物扩散稍差，可能对气固反应及生成气态产物的化学平衡略有影响。 • 样品在坩埚底部铺平：有利于降低热电偶与样品间的温度差。

  36. §9 实验技巧介绍 • 坩埚类型的选择

  37. 1.三种常用坩埚性能比较 • PtRh 坩埚优点：传热性最好，灵敏度最高，时间常数最短，热阻小，峰分离能力佳，温度范围宽广（对PtRh支架一般可用到1400℃），基线稳定，基线漂移小，高温下不透明能有效防止辐射的影响。适于在高温下精确测试比热。 • 缺点：易与熔化的金属样品形成合金，在金属领域的应用有局限性，且不能使用金属样品进行温度与灵敏度标定；应用于同材料的 PtRh 传感器上时在1000℃以上有粘连的危险，须注意坩埚与支架的高温预烧（不建议用到1400 ℃ 以上）

  38. Al2O3 坩埚优点：温度范围最宽广；在三种常用坩埚内，对于1400 ℃以上高温及高温下金属样品的测试有其不可替代的优势；相对于 PtRh 坩埚的价格优势。 • 缺点：相比 PtRh 坩埚，其传热性、灵敏度、热阻、时间常数、峰分离能力等各方面性能都略低一些；高温下变得半透明，增加了热辐射与样品颜色对测试的干扰，可能造成DSC基线的异常漂移。

  39. Al 坩埚优点：传热性良好，灵敏度高，时间常数短，热阻小，峰分离能力良好，基线漂移小。在使用温度范围内性能几乎可与 PtRh 坩埚媲美，适合于精确测试比热。相对于 PtRh 坩埚的价格优势。 • 缺点：温度范围较窄（600℃以下），由此多应用于高分子领域，在金属与陶瓷材料领域的应用受到限制；坩埚质软较易变形，回收不易。

  40. 特殊坩埚类型：PtRh+Al2O3, Steel, Graphite, Cu, Ag, Au, Quartz 等 • 坩埚加盖与否的选择

  41. 一水合草酸钙的热分解

  42. CaC2O4 · H2O ←→ CaC2O4 + H2O↑ • CaC2O4 ←→ CaCO3 + CO↑ • CaCO3 ←→ CaO + CO2↑

  43. 2. STC 的应用场合 STC： Sample Temperature Control, 样品温度控制

  44. STC On：利用参比温度（Tr, ≈Ts）作为升温控制，使样品温度始终与程序温度（Tp）保持一致。 • STC Off: 利用加热源炉体的温度（Tf）作为升温控制，使炉体温度始终与程序温度（Tp）保持一致，样品温度可能有一定偏差。

  45. STC 的优点：温度跟踪性能好，使样品温度始终与程序温度保持一致，样品的升温速率严格地与程序设定的升温速率保持一致。在恒温段，能够使样品温度完全稳定在程序所需的温度点上。 • 不足之处：在温度的调整段，如温度从室温刚刚开始往上升的“起步段”与升温速率发生变化的“转折段”（快速→慢速升温，动态→恒温）其温度线的线性稍差。

  46. 3. 第二次升温的理由

More Related