BIOTECNOLOGIA

1. BIOTECNOLOGIA

2. METODOS DE EXTRACCION DE DNA • Método fenol-cloroformo • Método del acetato de potasio • Método del acetato de potasio modificado • Método de bromuro de cetil-trimetil amonio

3. ELECTROFORESIS Capacidad de las macromoléculas para deslazar en Un campo eléctrico, con velocidad proporcional a su carga E inversamente a su tamaño. TIPOS Electroforesis de campo punzante . Electroforesis de frente móvil o libre Electroforesis en gel Electroforesis capilar

4. TIPOS Y PREPARACION DE GELES • Gel de Silic • Gel de Poliacrilamida  • El gel de sílice es una forma granular y porosa • de dióxido de silicio hecho a partir de • Silicasódico. • se utiliza para reducir la humedad en espacios • cerrados; normalmente hasta un 40%. • Proceso de preparación del gel de • Poliacrilamida  • La preparación del gel de Poliacrilamida consiste fundamentalmente en disolver en agua una mezcla de Acrilamida y Bis-Acrilamida en una determinada proporción. Gel de sílice

5. que es función del grado de reticulación deseado en el polímero, y añadir Urea, Amoniopersulfato (APS) y N,N,N',N'-Tetrametiletilendiamina (TEMED). La función de la Urea es servir de desnaturalizante, mientras que el APS y el TEMED actúan como catalizadores y la Bis-Acrilamida como co-monómero. Un ligero calentamiento hasta unos 45 ºC favorece la disolución y acelera el comienzo de la reacción de polimerización. A continuación se vierte mediante la jeringuilla la mezcla así preparada entre placas de vidrio con una separación prefijada y se deja polimerizar, obteniéndose un gel del espesor deseado. El TBE es un tampón habitual compuesto de TRIS, Ácido Bórico y EDTA.

6. PCR El PCR es un método adecuado para separar ácidos nucleicos en una cantidad superior a la de la muestra original, tanto como método de clonación celular como para la detección OBJETIVO La amplificación propiamente dicha, para disponer de cantidad suficiente como para utilizarlo con fines diversos

7. APLICACIONES DEL PCR • Clonación Celular de los Fragmentos de ADN • Detección de secuencias sin purificación previa • Secuenciación de ácidos nucleicos • Establecimiento de polimorfismo de secuencia • Rastreos de mutaciones • Tipado de ADN para transplantes • Diagnostico de enfermedades genéticas • Resolución de problemas forenses • Estudio Evolutivo • Detección de microorganismos infecciosos • Detección de Células Tumorales • Amplificación de DNA para su poder de clonación celular

8. Principio del PRC No es una técnica analítica per. Se, es una metodología, resultante de la aplicación práctica de tres conceptos ya descritos. Ciclo del PCR Cada ciclo de una PRC, consta de tres etapas: Desnaturalización: calentamiento para la separación de las dos hebras del ADN mediante una incubación breve (30-120 s) a una temperatura entre 68 y 97 c que debe ser superior a la de fusión de la región de ADN que se requiere amplifica.

9. Elongación: etapa de amplificación (72-75C, 1-3 min.) en la que el ADN polimerasa termoestable elonga los cebadores, empleando como molde ambas hebras originales. La replicación transcurren dirección 5¨`--3´ a partir del extremo 3´- OH de cada cebador, empleando como sustrato los cuatro dNTPs, hasta terminar la lectura del molde o hasta que comience una nueva etapa de desnaturalización Templado: o hibridación enfriamiento rápido por debajo de Tm de forma que se permite la hibridación de las hebras sencillas del ADN de interés con los oligos cebadores, con temperaturas de 37 a 65 C que se mantienen entre 10 y 120s.

10. ADN RECOMBINANTE • . La tecnología del DNA recombinante ha hecho posible investigar más a fondo la estructura y función de los genes, especialmente de los genes eucarióticos que eran inaccesibles por otros métodos. Estas investigaciones permanentemente generan nuevos interrogantes e inquietudes, muchos de los cuales tienen profundas implicancias éticas.

11. Transformación de bacterias y localización de un segmento de DNA de interés por medio de una sonda radiactiva ADN RECOMBINANTE

12. LA ENZIMA DE RESTRICCIÓN ECORI ESCINDE ESTE PLÁSMIDO EN LA SECUENCIA GAATTC, DEJANDOEXTREMOS "PEGAJOSOS" EXPUESTOS.

13. REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA

14. HIBRIDACION • Hibridación in situ. Cromosomas humanos en metafase, en los cuales se identifican secuencias específicas de nucleótidos mediante la técnica de hibridación in situ de ácidos nucleicos.

15. APLICACIONES DEL ADN RECOMBINANTE • Los test de referencia (Aislamiento viral y PCR) son los más sensibles e imprecindibles para la confirmación diagnostica de positivos y casos aislados. Tienen el inconveniente de ser lentos en la obtención de resultados y requieren de personal cualificado de laboratorio y equipamiento caro.

16. ANTICUERPOS • Son proteínas que son producidas por el sistema inmunológico en respuesta a moléculas externas que entran en el cuerpo, estas moléculas externas son los llamados antígenos y su reconocimiento molecular por el sistema inmunológico da como resultado la producción de anticuerpos que son capaces de unirse específicamente a ese antígeno. Los anticuerpos son producidos por los linfocitos B y circulan a través de la sangre donde se unen a su antígeno específico, permitiendo ser eliminados de la circulación. en aplicaciones de investigación y diagnóstico

17. CLONACION

18. CLONACION • Se define como la tecnología para producción de individuos genéticamente idénticos. Es un sistema de reproducción en la que no participan ovocitos y espermatozoides en la formulación genética, sino que la carga genética contenida en el ADN de los cromosomas es provista por células somáticas. Se han utilizado diferentes tipos de células, de origen embrionario, fetal o diferenciado de animales adultos, que transferidas a ovocitos enucleados producen un nuevo individuo genéticamente idéntico a la célula donante. Este tema expone los métodos básicos de la tecnología del DNA recombinante que se utilizan para aislar, replicar y analizar Los tejidos

19. CELULAS MADRE

20. VIRUS viral Bacteriófago viral viral viral sida

21. INFECCION DE UNA CELULA ANIMAL POR UN RETROVIRUS

22. F I N.