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一、引言. 第八章 聚合物化学反应. 聚合物化学反应:研究聚合物分子链上或分子间 官能团转化的化学反应历程. 塑料的老化、橡胶变硬、发粘、涂料的粉化. 二、研究聚合物化学反应的意义. 改性 天然高聚物的改性 橡胶硫化、纤维素硝化 合成高聚物的改性 PE 氯化、 PE 氯磺化 合成新物质 单体不稳定 乙烯醇 单体难聚合 对磺酸苯乙烯 合成具有特殊功能的高聚物 了解高分子材料破坏的影响因素和规律 制备体形高聚物 环氧树脂,聚氨酯.
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一、引言 第八章 聚合物化学反应 聚合物化学反应:研究聚合物分子链上或分子间 官能团转化的化学反应历程 塑料的老化、橡胶变硬、发粘、涂料的粉化
二、研究聚合物化学反应的意义 • 改性 天然高聚物的改性 橡胶硫化、纤维素硝化 合成高聚物的改性 PE氯化、PE氯磺化 • 合成新物质 单体不稳定 乙烯醇 单体难聚合 对磺酸苯乙烯 • 合成具有特殊功能的高聚物 • 了解高分子材料破坏的影响因素和规律 • 制备体形高聚物 环氧树脂,聚氨酯
三、聚合物化学反应的特征酯的水解、烷烃的卤化、羧基和羟基的缩合、羧基和氨基的酰氨化三、聚合物化学反应的特征酯的水解、烷烃的卤化、羧基和羟基的缩合、羧基和氨基的酰氨化 • 工艺较复杂 • 不易制得含有同一基团的“纯”的高分子 • 反应式表示的意义不一样
四、聚合物的反应活性及其影响因素 • 聚合物和低分子同系物可以进行相同类型的化学反应 • 聚合物结构、形态、邻近基团效应等物理-化学因素
物理因素 结晶效应 晶相、玻璃态所造成的化学惰性 • PE氯化:悬浮氯化、溶液氯化 • 溶解度效应 • 构象效应 • 化学因素 离子基团的屏蔽效应 由于邻近离子基团的存在而使基团受到“限制”。例:聚甲基丙稀酰胺水解 • 离子基团的促进效应 由于邻近离子基团存在时,反而对聚合物化学反应有促进作用。例:PMMA皂化 • 构型效应 • 几率效应
五、聚合物的相似转变 • 高分子的化学反应分为三大类 “ n不变”:聚合物侧基的化学反应,分子主链不发生变化 n变大:交联、扩链 、接枝、嵌段 n减小:降解(光降解、热降解) 聚合物相似转变应用 纤维素的酯化、PVAc的水解、PE的氯化、含芳环高分子的取代反应
5.1 纤维素的改性 硝基纤维素 三硝基纤维素:炸药 二硝基纤维素:涂料、粘合剂 一硝基纤维素:塑料(赛璐珞)
醋酸纤维素 二醋酸和三醋酸纤维素:人造丝 一醋酸纤维素:透明高强度塑料,胶卷、录像带 纤维素黄原酸钠、羟甲基纤维素 和活性染料作用制得染色纤维素 和丙稀腈作用制得腈乙基纤维素,工程塑料(高耐磨、耐腐蚀)
5.2 聚乙烯醇的制备 聚乙烯醇:非离子表面活性剂、粘合剂、涂料 控制水解度 缩甲醛——维尼纶、涂料、粘合剂 缩丁醛——粘合剂,和玻璃有极强的粘合力
5.3 乙烯基聚合物的氯化和氯磺化 氯化聚乙烯 氯化PE是一种有弹性的橡胶状聚合物,主要用作PVC抗冲添加剂,与PVC有良好的相容性
氯磺化聚乙烯 根据Cl含量不同,可得塑料或弹性体 这种聚合物有优秀的机械强度、耐腐蚀性、耐候性 5.4 其它 聚丙烯腈的环化、聚丙烯酰胺的改性、苯环的取代反应、高分子药物的制备
六、聚合度变大的化学转变 • 聚合度变大的化学转变包括交联、接枝、嵌段、扩链等 (一)交联 • 橡胶的硫化 • 饱和链高分子的过氧化物交联 过氧化二异丙苯、过氧化二特丁基等热引发交联 过氧化物受热分解成自由基,夺取大分子链上的氢,形成大分子自由基,然后偶合交联
副反应多:链的断裂、与自由基偶合、脱氢 3.不饱和聚酯的固化 不饱和聚酯是由顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸和乙二醇缩聚反应得到的线性聚合物,通常是液体无实用价值,交联后固化成热固性高分子,是制备玻璃钢的重要原料。
4.官能团交联 环氧树脂、聚氨酯的交联 (二)接枝 通过聚合物化学反应制备接枝聚合物的方法 1.聚合法 (1)聚合物作为引发剂 在聚合物中引入键能较低的基团,适当条件下能分解形成游离基引发单体
该方法进行接枝,同时有均聚物产生,接枝率低,加入氧化还原体系,可提高接枝效率 (2)聚合物作为链转移剂 将聚合物溶于某一接枝单体中,使引发剂活性种向聚合物转移,形成聚合物自由基,然后引发单体形成接枝
ABS 2. 聚合物侧链官能团反应(偶合法) 是将一种含侧链官能团的大分子与一种端基官能团单体进行反应,形成接枝共聚物
例如:氨基的聚苯乙烯,与含异氰酸酯侧基的PMMA聚合物反应,得到接枝共聚物例如:氨基的聚苯乙烯,与含异氰酸酯侧基的PMMA聚合物反应,得到接枝共聚物
(三)扩链 分子量不高的聚合物,通过适当方法使多个大分子连接起来,分子量因而增大,这一方法称为扩链。使用这一方法时,聚合物二端首先要有活性端基。 端基聚合物(遥爪聚合物)的制备 (1)缩聚反应 (2)自由基聚合 (3)阴离子聚合 (4)端基转化反应 (5)聚合物降解反应
(四)嵌段 嵌段共聚物制法: (1)依次加入不同单体聚合 (2)通过端基聚合物间的反应 (3)上面讨论的接枝方法,亦可用于生产嵌段聚合物,只是接枝发生在端基上 (4)力化学方法:将二种聚合物放在一起塑炼,可使主链断裂,形成端自由基,从而形成嵌段共聚物 (5)特殊引发剂法
七、聚合度变小的化学反应——降解 降解表示聚合物分子链被分裂成较小部分的化学反应。 (一)物理降解 (1) 热降解
解聚(主链断裂) PMMA • 无规断裂 PE • 基团的脱除 PVC、聚丙稀腈 • 不容易发生裂解 环氧、酚醛热固性材料
无规降解:主链上随意位置发生断裂,分子量迅速下降,但不生成单体,如PE、PP无规降解:主链上随意位置发生断裂,分子量迅速下降,但不生成单体,如PE、PP • 解聚反应:加成的“逆反应”,单体迅速生成,而剩余物分子量变化不大,如PMMA • 介于上述二种反应之间,如PS • (2) 机械降解 • 固体物的粉碎、橡胶的塑炼、熔融聚合物的挤出、注塑等,在机械力作用下,聚合物分子会被拉伸而断裂,导致降解
(二)化学降解 (1)化学试剂降解 水解、酸解、醇解、胺解 (2)氧化降解 过氧化物、残存自由基引发剂 i) 含有不饱和键的碳氢物 ii) 不饱和键碳氢物中含供电基团,易氧化降解
(三)聚合物的老化和防老化 1.聚合物的老化 2.聚合物的防老化 (1)化学防老化 i) 结构上减少双键和叔碳原子,引入苯环或其它环或引进梯形结构,提高热稳定性 ii) 减少引发剂残余量,避免微量的过渡金属存在。缩聚物中残留单体应尽量少。
(2)物理防老化 加入抗氧剂、光屏蔽剂、紫外线吸收剂、热稳定剂等助剂 N-苯基ß萘胺