Download
1 / 7
70 likes | 229 Views
CK 1 2 3 4 5 6 7 8 M. 97KD 66KD 43KD 31KD 20KD 14KD. 18KD. 图 1 rhIL-18 工程菌表达筛选 Fig.1 Expression screening of clones of E.coli producing rhIL-18 CK ：未诱导对照菌 M ：分子量标准 1-8 ： A1-1——A1-8 号菌株. 图 2 rhIL-18 工程菌生长曲线
E N D
CK 1 2 3 4 5 6 7 8 M 97KD 66KD 43KD 31KD 20KD 14KD 18KD 图1 rhIL-18工程菌表达筛选 Fig.1 Expression screening of clones of E.coli producing rhIL-18 CK：未诱导对照菌 M：分子量标准 1-8：A1-1——A1-8号菌株
图2 rhIL-18工程菌生长曲线 Fig.2 Growth curve of E.coli producing rhIL-18
CK 1 2 3 M 97KD 66KD 43KD 31KD 20KD 14KD 18KD 图3 诱导时机对rhIL-18表达的影响 Fig.3 Effect of onset time of induction on expression of hIL-18 CK：未诱导对照菌 M：分子量标准 1：对数早期（培养2.5hr）开始，诱导4hr 2：对数中期（培养4.0hr）开始，诱导4hr 3：对数晚期（培养6.0hr）开始，诱导4hr
M 1 2 3 4 5 6 7 CK 97KD 66KD 43KD 31KD 20KD 14KD 28KD 图4 GST表达产物积累进程 Fig.4 Accumulation process of GST during induction CK：未诱导对照菌 M：分子量标准 1：接种时 2-7：诱导0、1、2、3、4、5小时
图5 pcDNA3.1-TCRβ7.1质粒阴离子交换层析纯化 Fig.5 Elution curve of pcDNA3.1-TCRβ7.1 on DEAE-sepharose
M S 1 2 3 4 M S 1 2 3 4 图6 pcDNA3.1-TCRβ7.1质粒柱层析样品琼脂糖电泳分析 Fig.6 Agrose electrophoresis of pcDNA3.1-TCRβ7.1 on DEAE-sepharose M：分子量标准 S：上柱前样品 1：穿透峰样品 2：0.3 mol/L NaCl洗脱峰样品 3：1.0 mol/L NaCl洗脱峰样品 4：0.5 mol/L NaOH洗脱峰样品
A B C D C 图7 TCR Vβ7.1 转染PBMC与BEL–7402细胞体外共培养 Fig.7 PBMC transfected by TCR Vβ7.1 co-incubating with BEL-7402 A：外周血单个核细胞（PBMC） B：肝癌细胞（BEL–7402） C：未转染PBMC与BEL–7402共培养24小时后 D：转染PBMC与BEL–7402共培养24小时后
