1 / 20

Idegsejtek élettana I

Idegsejtek élettana I. Egyensúlyi potenciál. Nyugalmi membránpotenciál Idegsejt – 70 mV. Koncentráció gradienst fenntartó erők. Akciós potenciál. Idegsejtek, izomrostok tulajdonsága, hogy ingerre elektromos jelt adnak le

kaoru
Download Presentation

Idegsejtek élettana I

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Idegsejtek élettana I

  2. Egyensúlyi potenciál • Nyugalmi membránpotenciál • Idegsejt – 70 mV

  3. Koncentráció gradienst fenntartó erők

  4. Akciós potenciál • Idegsejtek, izomrostok tulajdonsága, hogy ingerre elektromos jelt adnak le • A sejthártya permeabilitásának megváltozása okozza – feszültségfüggő folyamat

  5. Akciós potenciál

  6. Akciós potenciál tovaterjedése velőhüvely nélküli rostokban • Pontról pontra terjed • A refrakter szakasz megakadályozza ellenkező irányba való terjedését

  7. Akciós potenciál tovaterjedése velőhüvelyes rostokban

  8. Ingerületvezetést befolyásoló tényezők • Velőhüvely • Axon vastagsága • Feszültségfüggő csatornák hőmérséklet érzékenysége • béka velőhüvelyes axonja 12 μm vastag, vezetési sebessége 25m/s – 20 °C • macska velőhüvelyes axonja 3,5 μm vastag, vezetési sebessége 25m/s - 37°C

  9. Az ingerület terjedése effektor sejtekre- szinapszisok

  10. Elektromos szinapszis • Gyors, rövid a latencia idő • A preszinaptikus feszültségváltozás hasonló jellegű változást idéz elő a posztszinaptikus hártyában • Kétirányú • Nagyobb a veszteség mint a kémiai szinapszisban • A csoportosan működő sejtekre jellemző (pl. elektromos halak elektromos szerveit szabályozó idegsejtek) • Connexon- 6 connexin alkot, középen csatorna

  11. A kémiai szinapszis működése

  12. Kémiai szianpaszisok típusai • Ionotrop – depolarizáció, ioncsatornák megnyítása, gyors • Metabotrop- lassú, a sejtek anyagcseréjére hat

  13. KSZ előnyei a ESZ szemben • Felerősítheti az elektromos jelt • Lehet ingerlő vagy gátló • Egyirányú • Nagy a plaszticitása • Működés erősítő • fontos szerepe van a tanulásban, az idegrendszer fejlődésében

  14. Posztszinaptikus potenciálok (PSP) • Idegsejtek ingerelhetőségét PSP szabályozzák (IPSP, EPSP) • Ha a preszinaptikus inger küszöb alatti – PSP dekrementummal terjed, helyi jelenség marad • Ha az inger erőssége nő- PSP nagysága is nő - Csúcspotenciál

  15. EPSP • Ingerlő posztszinaptikus potenciál • Hipopolarizálja a sejthártyát – csökkenti a nyugalmi potenciált • IPSP • Gátló posztszinaptikus potenciál • Hiperpolarizálja a sejthártyát – növeli a nyugalmi potenciált

  16. IPSP • Sejthártya hiperpolarizálása • Nő a sejthártya Cl¯ iránti permeabilitása • Mediátorok • GABA • Glycin

  17. NT jellemzői • Kis molekulájú NT- idegvégződésekben képződnek • Neuropeptidek sejttestben – axontranszport révén jutnak a végződésekben • Rövid életű kis molekulák: NO, CO (nem tárolódnak vezikulákban) • Átvivő vegyület (mediátor), modulátor (csökkentheti vagy növelheti a posztszinaptikusan generált elektromos folyamat intenzitását)

More Related