1 、写出结构简式结构式： H H H H H | | | | |

带有支链： 思考：丁烷两种结构最根本的区别在哪里？碳原子之间的连接次序不同：直链：C—C—C—C

H—CH3 —CH3（甲基） H—C2H5 —C2H5（乙基） CnH2n+1—H（烷烃） CnH2n+1—（烷基） • 2、烷烃同分异构体的写法 • (1)烃基的概念 • 烃分子中去掉一个氢原子后剩余的原子团叫做烃基。 • 烷烃分子失去一个氢原子后得到的烃基叫烷基，通常表示为R—。如：

（2）同分异构体的写法 写出C5H12的同分异构体。 • 先把所有碳原子写成直链 • 将一个碳原子作为支链（甲基） • 将两个碳原子作为支链 • 两个碳原子作为1个支链——乙基 • 两个碳原子作为2个支链——两个甲基 • …… 总结：在烷烃分子里，含碳原子数越多，同分异构体数目越多。如己烷有5种；庚烷有9种；癸烷有75种。

1.同分异构体具有（）A 相同的相对分子质量和不同的组成 B 相同的分子组成和不同的相对分子质量C 相同的分子结构和不同的相对分子质量 D 相同的分子组成和不同的分子结构 D

2.下列化学式只能表示一种物质的是（） A C3H8 B C4H10 C C2H4Cl2 D CH2Cl2 A D

烷烃的命名 习惯命名法：（1）碳原子数后加一个“烷”字，就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如C6H14叫已烷； ②碳原子数大于10时，用实际碳原子数表示，如C17H36叫十七烷．（2）为了区别同分异构体的名称，可以根据分子中支链数目的多少“正”“异”“新”等来区别。如：戊烷的三种同分异构体分别叫做正戊烷、异戊烷、新戊烷．

系统命名法： 1、定主链，称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。

CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 系统命名法： 1、定主链，称“某烷”。己烷

2、编号，定支链所在的位置。 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。

CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 3 4 2 1 5 6 2、编号，定支链所在的位置。

3 .把支链名称写在烷烃名称的前面，前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，中间用“–”隔开。

4、写名称-------先简后繁,相同基请合并 当有相同的取代基，合并用大写数字写在取代基前面。表示相同取代基位置的数字要用“，”隔开；如取代基不同，简单的写前面，复杂的写后面。

3 2 4 1 5 6 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 己烷甲基 2、4 二

小结： 1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数

CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 练习： 2，2—二甲基—4—乙基己烷

CH3 CH3–C–CH2–CH–CH3 CH3 CH3 CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH2–CH3 给下列物质命名

有机物分子式的确定 【例题1】实验测得某碳氢化合物A1.50g，完全燃烧生成标况下2.24LCO2和0.15molH2O,又测得该化合物的相对分子质量是30，求该化合物的分子式。【例题2】某质量的烷烃完全燃烧需要20 g O2,反应后生成9 g H2O,则该烃分子式为

1 、写出结构简式 结构式： H H H H H | | | | |