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ORIGINE DE LA TRISOMIE 21 LIBRE

ORIGINE DE LA TRISOMIE 21 LIBRE. ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES. 1. PARENT 1 A MEIOSE NORMALE. Trisomie 21. Replic. Chromosomes 21: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y. 1ere div méiose. et. 2eme div méiose. Chrom . à déplacer.

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ORIGINE DE LA TRISOMIE 21 LIBRE

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Presentation Transcript

  1. ORIGINE DE LA TRISOMIE 21 LIBRE

  2. ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES 1 PARENT 1 A MEIOSE NORMALE Trisomie 21 Replic Chromosomes 21: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y 1ere div méiose et 2eme div méiose Chrom. à déplacer

  3. ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES 2 Trisomie 21 PARENT 2 A MEIOSES ANORMALES Replic Replic Chromosomes 21: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y 2me Cas : Non disjonction des chromatides n°21 en 2e division de méiose 1er Cas : Non disjonction de la paire n°21 en 1ere division de méiose 1ere div méiose 1ere div méiose et et 2eme div méiose 2eme div méiose Chrom. à déplacer

  4. ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES 3 FECONDATIONS POSSIBLES Trisomie 21 Chromosomes 21: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y Gamètes possibles du parent P2 Gamètes possibles du parent P1 Chrom. à déplacer Fille, Monosomie 21 Fille, pas d’anomalie Garçon, Monosomie 21 Phénotypes à déplacer Garçon, pas d’anomalie Fille, T21 Garçon, T21

  5. ORIGINE DES SYNDROMES DE TURNER ET DE KLINEFELTER

  6. ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES 4 PARENT 1 A MEIOSE NORMALE Turner et Klineflelter Replic Chromosomes 8: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y 1ere div méiose et 2eme div méiose Chrom. à déplacer

  7. ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES 5 PARENT 2 A MEIOSES ANORMALES Turner et Klineflelter Replic Replic Chromosomes 8: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y 2me Cas : Non disjonction des chromatides XX en 2e division de méiose 1er Cas : Non disjonction de la paire XX en 1ere division de méiose 1ere div méiose 1ere div méiose et et 2eme div méiose 2eme div méiose Chrom. à déplacer

  8. ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES 6 FECONDATIONS POSSIBLES Turner et Klineflelter Chromosomes 8: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y Gamètes possibles du parent P2 Gamètes possibles du parent P1 Chrom. à déplacer Phénotypes à déplacer Garçon, Monosomie Y Garçon, XXY, Klinefelter Fille, Trisomie X Fille, pas d’anomalie Fille, X0, Turner Garçon, pas d’anomalie

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