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ISO 13485 ist die ISO-Norm, die die Anforderungen an ein umfassendes Qualitu00e4tsmanagementsystem fu00fcr Hersteller von Medizinprodukten definiert. ISO 13485:2016 wurde von ISO am 1. Januar 2016 veru00f6ffentlicht. Jedes Unternehmen, das an der Entwicklung, Herstellung, Installation oder Wartung von medizinischen Geru00e4ten beteiligt ist, kann von einer ISO 13485 Schulung profitieren, um die Anforderungen des Qualitu00e4tsmanagements besser zu verstehen und anzuwenden.<br><br>
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