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Réservoirs du VIH

Réservoirs du VIH. ERAMUNE-02 : intensification + vaccin HIV-rAd5 (1). CROI 2014 – D'après Murphy R. et al., abstract 422, actualisé. Essai multicentrique, randomisé, non-comparatif bras intensification par RAL/MVC

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  1. Réservoirs du VIH ERAMUNE-02 : intensification + vaccin HIV-rAd5 (1) CROI 2014 – D'après Murphy R. et al., abstract 422, actualisé • Essai multicentrique, randomisé, non-comparatif • bras intensification par RAL/MVC • bras associant intensification et administration du vaccin recombinant adénoviral 5 (HIV-rAd5) • Schéma vaccinal : prime DNA à S8, S12 et S16 suivi du boost rAd5 à S32 • Inclusion : 28 patients dont 14 dans chaque bras, contrôlés virologiquement depuis 2,6 ans, avec un taux médian de CD4à 636/mm3, de CD8 à 672/mm3 et un taux d’ADN proviralà 170 copies/106PBMCs • Critère principal d’évaluation (baisse de plus de 0,5 log d’ADN) • 1 seul patient dans le bras intensification (de 156 à 44soit une baisse de 0,55 log10 d’ADN copies/106 PBMCs)

  2. Réservoirs du VIH ERAMUNE-02 : Intensification + vaccin HIV-rAd5 (2) CROI 2014 – D'après Murphy R et al., abstract 422, actualisé Variation médiane de l’ADN proviral dans les PBMC • Le niveau de l’ADN proviral dans les PBMC et dans le tissu rectalne montre pas de changement significatif au cours du temps MVC/RAL MVC/RAL/VIH-rAd5 Variation depuis l’inclusion de l’ADN proviral log10 copies/106 PBMC DNAprime Vaccin VIH-rAd5 Semaines

  3. Réservoirs du VIH ERAMUNE-02 : intensification + vaccin HIV-rAd5 (3) Comme avec Eramune 01, cette stratégie d’intensification thérapeutique avec immunomodulation ne permet pas de réduire le réservoir viral que ce soit au niveau sanguin ou au niveau tissulaire CROI 2014 – D'après Murphy R et al., abstract 422, actualisé

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