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運動神經疾病 vs 急髓小腦萎縮症

運動神經疾病 vs 急髓小腦萎縮症. 漸凍一線 rainbow. ˙ 透過 移植幹細胞 來恢復神經元功能，或是減緩疾病的惡化已經在動物實驗中見到成效；雖然離成功治癒的階段還有一段距離，但是顯示幹細胞移植是安全的 。 ˙用於神經退化疾病的幹細胞來源有： 1. 胚胎幹細胞 2. 神經幹細胞 （中樞神經系統或是週邊神經系統） 3. 其他幹細胞或是前驅細胞 （骨髓、臍帶、皮膚）. 漸凍一線 rainbow.

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運動神經疾病 vs 急髓小腦萎縮症

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Presentation Transcript

  1. 運動神經疾病vs急髓小腦萎縮症

  2. 漸凍一線rainbow ˙透過移植幹細胞來恢復神經元功能，或是減緩疾病的惡化已經在動物實驗中見到成效；雖然離成功治癒的階段還有一段距離，但是顯示幹細胞移植是安全的。 ˙用於神經退化疾病的幹細胞來源有：1.胚胎幹細胞2.神經幹細胞（中樞神經系統或是週邊神經系統）3.其他幹細胞或是前驅細胞（骨髓、臍帶、皮膚）

  3. 漸凍一線rainbow ˙幹細胞（英語：Stem cells）:是原始的未特化的細胞，它是有潛力保留了特化出其它細胞類型的能力。這一能力使得幹細胞能夠擔當身體的修複系統，只要生物還活著，就補充其它細胞。

  4. @ 運動神經元疾病的分類@ 1.幼年型遠端肌肉萎縮症2.脊髓型肌肉萎縮 3.脊髓側索硬化症4.下運動神經元症候群

  5. 1.幼年型遠端肌肉萎縮症（JDSMA）: 以手掌遠端肌肉萎縮為主，終其一生，也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會發展成全面的肌肉萎縮症。 2.脊髓型肌肉萎縮（SMA）: 以手腳肢體漸行性肌肉萎縮為主，多半不會侵犯到呼吸及吞嚥的肌肉，病程較長，不易有呼吸衰竭的問題，與遺傳關係密切。

  6. 3.脊髓側索硬化症（ALS/MND）: 這是最常見的運動神經元疾病，80％運動神經元疾病多屬於這種類型，此型又可分為兩大類：一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞嚥呼吸的肌肉；另一種則以吞嚥呼吸的肌肉萎縮開始，在擴散到四肢，此種運動神經元疾病來勢洶洶，癒後較差。

  7. 4.下運動神經元症候群（LMN）: 以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正常或消失，患者體內能存在某種自體抗體如GMI等，屬一種自體免疫疾病。利用化學治療，血漿透析，對此型的運動神經元疾病或有幫忙。

  8. Challenge 你的腦 1.漸凍症的英文簡稱? Ａ：　ＡＬＳ 2.漸凍症多在幾歲後發病? Ａ : 40 ~ 50

  9. Challenge 你的腦 3.漸凍症是因為什麼分泌異常? Ａ：麩胺酸　 4.漸凍症患者通常存活幾年? Ａ : ２年~５年

  10. Challenge 你的腦 5.漸凍一線rainbow中所提，哪一種方法是現在最有可能治療此疾病的方法? Ａ： 幹細胞移植 6.影像檢查中，舉出一種？ Ａ :磁震造影ｏｒ電腦斷層

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