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1. contra fal me DIRECCIÓN DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA EQUIPO CONTRA EL COMERCIO ILEGAL RECONOCIMIENTO DE PRODUCTOS CON OBSERVACIONES SANITARIAS

2. COMERCIO ILEGAL LAS VENTAS ANUALES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICO ILEGALES ALCANZAN CERCA US$540,000MILLONES ANUALES LA FALSIFICACIÓN ES UN NEGOCIO GLOBAL TAN LUCRATIVO COMO LAS DROGAS; LAS GANACIAS HAN LLEGADO A US$10 POR DÓLAR INVERTIDO Fuente; International World Customs Organization

3. MEDICINAS FALSIFICADAS MATAN La comercialización de medicamentos ilegales, afectan a una gran parte de los países desarrollados y en vías de desarrollo, estos últimos condicionados por factores sociales, económicos y políticos que influyen en la disponibilidad de medicamentos seguros. De acuerdo a estimaciones de la OMS, aproximadamente el 10% de los medicamentos que se comercializan en el mundo son falsificados, pudiendo alcanzar el 25% en países subdesarrollados

4. EQUIPO CONTRA EL COMERCIO ILEGAL

5. COMERCIO ILEGAL • FECHA DE EXPIRACIÓN VENCIDA • ROBADOS DE INSTITUCIONES PÚBLICAS • ROTULADO ADULTERADO BORRADO • SIN REGISTRO SANITARIO (CONTRABANDO) • MUESTRAS MEDICAS • FALSIFICADOS • PROCEDENCIA DESCONOCIDA

6. PRODUCTOS CON FECHA DE EXPIRACIÓN VENCIDA Definición de fecha de vencimiento: El fecha (mes/año) más allá del cual no se puede esperarse que el producto conserve su estabilidad y eficacia Producto vencido que ha sido cortado su fecha de vencimiento • SE RECOMIENDA: • Verificarla la fecha de vencimiento en los envases del producto el cual debe ser nítido y no debe borrarse fácilmente. (la fecha de vencimiento no se consignado en sticker) • En el caso de compra fraccionada solicitar al dispensador que le muestre el blister completo o envase para verificar la fecha de vencimiento.

7. ROTULADO ADULTERADO BORRADO • SE RECOMIENDA: • Verificar en los envases y rotulados que no exista evidencias de decoloración, manchas, enmiendas ni raspados donde se advierta el borrado de la información • En el caso de ampollas verificarlas a trasluz y evidenciar que no exista rastros de un borrado por disolvente. • El producto adulterado borrado en algunas productos es disimulado adhiriendo stiker o cintas adhesivas (ocultan fecha de vencimiento, precio) existe evidencias de decoloración, manchas y raspados donde se advierta el borrado de la información

8. PRODUCTOS SIN REGISTRO SANITARIOS SE RECOMIENDA: Verificar que en los envases del producto se consigne el registro sanitario del Perú emitido por la DIGEMID.

9. PRODUCTOS DE INSTITUCIONES PÚBLICAS (ROBADOS) • Los establecimientos farmacéuticos no deben comercializar productos farmacéuticos y afines de instituciones públicas • SE RECOMIENDA: • verificar que en los envase del producto no consigne alguna institución pública (minsa, fospolo, fospeme, Essalud) • Los productos de instituciones públicas son sustraídos o robados; casi siempre tienen indicios de borrado de la Institución Pública. existe evidencias de decoloración, manchas y raspados donde se advierta el borrado de una institución pública (ESSALUD)

10. MUESTRAS MEDICAS • Los establecimientos farmacéuticos no deben comercializar productos de muestras médicas que son exclusivos para profesionales de salud. • SE RECOMIENDA: • Verificar que en los envase del producto no consigne la inscripción muestra medica - prohibida su venta. • Las muestras médicas; mayormente tienen indicios del borrado dela inscripción muestra medica - prohibida su venta. En el rotulado del producto existe la inscripción Muestra médica el cual es borrado o se adhiere un stiker de precio o información.

11. DEFINICION DE MEDICAMENTO FALSIFICADO (OMS) “Medicamento falsificado es un producto manufacturado indebidamente, de manera deliberada y fraudulenta en lo que respeta a su identidad o su origen. Pueden incluir productos con los ingredientes correctos o con los ingredientes incorrectos, sin principios activos, con principio activo insuficiente o con envasado falsificado”.

12. PRODUCTOS FALSIFICADOS • SE RECOMIENDA: • El usuario en el caso de alguna duda sobre el producto debera solicitar la presencia del Químico Farmacéutico. • Verificar los envases inmediato, mediato y el inserto verificando errores ortográficos, e imperfecciones en el rotulado (el peritaje de un producto falsificado es difícil y la experiencia favorece en el reconocimiento de dichos productos) • Si el paciente consume un producto farmacéutico y posteriormente adquiere el mismo producto en otro establecimiento y este no presentara los mismos efectos que el anterior y tiene sospechas de una posible falsificación debera denunciar ante las Direcciones de Salud (DISAS), Direcciones regionales de Salud (DIRESAS) según su jurisdicción o la DIGEMID-MINSA.

14. PROCEDENCIA DESCONOCIDA • Los establecimientos farmacéuticos deberán adquirir sus productos de establecimientos farmacéuticos debidamente autorizados y registrados en la DIGEMID y DISAS/DIRESAS a nivel nacional. • El establecimiento farmacéutico debera contar con sus facturas de compra de los productos comercializados y dispensados donde se consigne el número de lote. • SE RECOMIENDA: • Exigir la permanencia del profesional Químico Farmacéutico en el establecimiento. Todos los productos farmacéuticos deberán contar con sus facturas de compara de empresas farmacéuticas debidamente autorizadas y registradas donde se consigne el número de lote del producto

15. TACORA EXISTEN MAS DE 3000 COMERCIANTES EN EL RUBRO DE MEDICINAS • PRODUCTOS OFRECIDOS • Falsificación • Robados • Adulterados • Vencidos • Reciclados EL HUECO

16. OPERTIVO EN LAS GALERIAS CAPON CENTER

17. Se han decomisado 12 toneladas de medicamentos en Operativos Conjuntos durante el año 2006.

18. contra fal me GRACIAS