DIVERSIDAD MICROBIANA EN UN MICROAMBIENTE

1. DIVERSIDAD MICROBIANA EN UN MICROAMBIENTE COLUMNA DE WINOGRADSKY

2. INTEGRANTES • Escobedo Carmona Oscar • Espino Baca Jessica • Flores Corona Luis Ernesto • Geyer de la Merced Sara Ytalivy • Olivares Espinosa Liliana • Ruíz Rosario Mónica • Silvestre Varela Diego • Torres González Laura

3. LÍNEA DEL TIEMPO NUTRICIÓN CARACTERIZACIÓN FISIOLÓGICA

4. PRIMERA SEMANA CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS Se observó sedimentación uniforme sin bandas de color café oscuro. Además de la presencia de una pequeña banda verde en la superficie. La fase líquida se observó de color verde claro, con olor característico y sin presencia de burbujas.

5. Características microscópicas En la columna de Winogradsky las algas y cianobacterias aparecen rapidamente en las capas superiores de la columna (Mádigan, 2008)

6. Fecha: 14/09/2010 • Muestra: Zona media superficial de la columna de Winogradsky. • Preparación: En fresco • Tinción: Sin tinción Descripción: En la imagen se observa un protozoarioparamecium. Fecha: 14/09/2010 Muestra: Zona superficial de la columna de Winogradsky. Preparación: En fresco Tinción: Sin tinción • Descripción: En la imagen se observanalgasclorofíceas INICIO

7. SEGUNDA SEMANA CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS Se observó sedimentación de color negro. Una banda superficial de color café. Y la fase líquida de color verde claro con presencia de burbujas, materia orgánica flotando y aroma característico muy fuerte.

8. CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS

9. Fecha: 30/09/2010 • Muestra: Fondo de la columna de Winogradsky. • Preparación: En fresco • Tinción: Sin tinción • Descripción: En la imagen se observanprotozoariosciliados. Fecha: 30/09/2010 • Muestra: Zona media inferior de la columna de Winogradsky. • Preparación: En fresco • Tinción: Sin tinción Descripción: En la imagen se un algadiatomea en un círculoverde.

10. Fecha: 30/09/2010 Muestra: Fondo de la columna de Winogradsky Preparación: Fija Tinción: De Gram Descripción: En la imagen se observan Espirilos Gram negativos sin agrupación en círculosazules y cocos gram negativos sin agrupación en círculosverdes. INICIO

11. TERCERA SEMANA CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS Se observó sedimentación de color negro con surcos grandes. Una banda gruesa de color café en la superficie. Y la fase líquida de color verde oscuro con presencia de burbujas y aroma característico no tan fuerte.

12. Características microscópicas

13. Fecha: 14/10/2010 • Muestra: Zona media superficial de la columna de Winogradsky. • Preparación: En fresco • Tinción: Sin tinción • Descripción: En la imagen se observa un protozoariociliado. • Fecha: 14/11/2010 • Muestra: Zona media superficial de la columna de Winogradsky. • Preparación: En fresco • Tinción: Sin tinción Descripción: En la imagen se observa un protozoarioflagelado

14. Fecha: 14/10/2010 • Muestra: Fondo de la columna de Winogradsky. • Preparación: Fija • Tinción: De Gram • Descripción: En la imagen se observancocos Gram positivos, cocos Gram negativos y diplococos Gram negativos. INICIO

15. CUARTA SEMANA CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS Se observó sedimentación de color negro (zona anaerobia). Una banda de color café violáceo con una zona líquida de color café rojizo (zona microaerófila). Además de una banda gruesa de color verde en la superficie (zona aerobia). En la fase líquida hubo presencia de burbujas y débil aroma característico.

16. ZONA ANAERÓBICA: Está situada en el fondo de la columna. En esta zona se desarrollan dos tipos de microorganismos: fermentadores de materia orgánica y anaerobios. Ambos descomponen la materiaorgánica y dan lugar a la formación de ácidos orgánicos, alcoholes y H2. • ZONA MICROAERÓFILA: Hay cierta cantidad de H2S. En una primera franja se localizan las bacterias verdes del azufre que procesan los sulfatos a azufre y aparecen en una franja verdosa. En zonas cercanas se forma una capa negra de bacterias que procesan el hierro pero esta está por debajo de la anterior. Un poco más arriba se desarrollan las bacterias púrpuras del azufre. Se caracteriza por su color rojo púrpura. Todas las bacterias de la zona microaerófila obtienen energia de reacciones luminosas

17. Características microscópicas

18. Fecha: 18/10/2010 • Muestra: Zona media superficial de la columna de Winogradsky. • Preparación: En fresco • Tinción: Sin tinción • Descripción: En la imagen se observa un protozoariociliado. Fecha: 18/11/2010 • Muestra: Zona media inferior de la columna de Winogradsky. • Preparación: En fresco • Tinción: Sin tinción Descripción: En la imagen se observa un algascenedesmusdentro de un círculoverde. INICIO

19. NUTRICIÓN Clasificación nutricional.

20. Cuadro de desarrollo microbiano. (resiembra)

21. CLASIFICACIÓN NUTRICIONAL DE LAS BACTERIAS PRESENTES EN LA COLUMNA DE WINODRADSKY

23. INICIO

24. CARACTERIZACIÓN FISIOLÓGICA Ciclos biogeoquímicos Requerimientos de oxígeno

25. DIVERSIDAD METABÓLICA • +++= Desarrollo abundante, ++ = desarrollo medio, + = desarrollo escaso, y - = sin desarrollo

26. REQUERIMIENTOS DE OXÍGENO • Se obtuvo que en el medio de cultivo (AgarBrewer), incubado en una zona de anaerobiosis hubo mayor crecimiento en la muestra tomada del fondo, debido a que en esta zona hay muy poca cantidad de oxigeno por lo tanto los microorganismos presentes en estas zona usan el metabolismo energético llamado desasimilador que consiste en la reducción de nitrato, sulfato o CO2. • En el medio de cultivo incubado en un zona de aerobiosis se obtuvo mayor crecimiento en la muestra tomada de la superficie, debido a que los microorganismos que crecen en esta zona usan el O2 como aceptor de electrones para su metabolismo energético.

27. EMB Se observa crecimiento en ambas partes de la columna, teniendo un mayor desarrollo en la parte del fondo. Se observa tanto en el fondo como en la superficie bacterias Lac + y Lac-. Por lo tanto como hubo crecimiento en este medio de cultivo podemos decir que existe bacterias G-. Manitol En las dos partes de la columna (fondo y superficie) no observamos ningún crecimiento, por lo que podemos decir que no existen bacterias G+. Prueba de antagonismo, En medio BHI Tanto en el fondo como en la superficie de la columna observamos que en la zona en donde sembramos E.coli existía un crecimiento de la estría recta, en la zona donde sembramos M. luteus y S. aureus no existió ningún crecimiento , en cambio en B. subtilis solo se observo una parte con crecimiento en la estría. Podemos interpretar que en las partes donde no existe ningún crecimiento existe antagonismo.

28. Medio leche descremada • Microorganismos proteolíticos, (presencia de proteasas) que hidrolizan las proteínas (caseína) en la leche. • Se observó presencia de degradadores de caseína en fondo pero no en superficie. • En el medio se observa un halo alrededor de las colonias que hidrolizan la caseína. Medio Agar almidón • Microorganismos amilolíticos, (presencia de amilasas) que hidrolizan el almidón. • Se observó la presencia de degradadores de almidón en superficie pero no en fondo. • Al agregar yodo-yoduro (lugol) se produce un color azul a reaccionar con el almidón, por lo tanto si se encontrara microorganismos amilolíticos el medio se observara con zonas blancas alrededor de las colonias. INICIO