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报告人:游志强 指导老师:刘国柱. 干胶转化法制备无粘结剂分子筛涂层及其孔道结构的调变. 1. 研究背景及意义. 2. 文献调研. 3. 研究内容. 4. 实验方案. 1. 研究背景及意义. 分子筛膜 / 涂层制备方式. 1. 研究背景及意义. 合成法: 水热合成法 干胶转化法. Washcoating 涂层. 1. 研究背景及意义. 水热合成法. Washcoating 涂层. 存在的问题: 膜厚度、粒径、取向 导致孤立颗粒生成 膜的致密性 合成条件敏感. 存在的问题: 稳定性差、强度低 加入粘合剂后强度高
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报告人:游志强 指导老师:刘国柱 干胶转化法制备无粘结剂分子筛涂层及其孔道结构的调变
1. 研究背景及意义 2. 文献调研 3. 研究内容 4. 实验方案
1 研究背景及意义
分子筛膜/涂层制备方式 1 研究背景及意义 • 合成法: • 水热合成法 • 干胶转化法 Washcoating 涂层
1 研究背景及意义 水热合成法 Washcoating 涂层 • 存在的问题: • 膜厚度、粒径、取向 • 导致孤立颗粒生成 • 膜的致密性 • 合成条件敏感 • 存在的问题: • 稳定性差、强度低 • 加入粘合剂后强度高 • 但影响转化率和选择 性
1 研究背景及意义 无粘结剂分子筛的物理性能[1] [1]关伟宏. 无粘结剂4A 分子筛的制备技术. 陕西化工. 2000, 29(1): 46-48
文献调研 2
优点: • 组成上的一致 • 形状上的一致 • 减少浪费 • 连续制备 1.干胶转化法的介绍 [1] [1] Xu. A novel method for the preparation of zeolite ZSM-5. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 755-756 (1990).
2. 干胶转化法制备微、介孔分子筛粉末 [1] M. Matsukata, N. Nishiyama and N. Ueyama, Microporous Mater.1 (1993) 219. [2] Zhou, J. A. et al. Direct Synthetic Strategy of Mesoporous ZSM-5 Zeolites by Using Conventional Block Copolymer Templates and the Improved Catalytic Properties. Acs Catalysis 1, 287-291(2011). [3] Yue, M. B. et al. Directly transforming as-synthesized MCM-41 to mesoporous MFI zeolite. J Mater Chem 18 (2008).
3. 干胶转化法制备微孔分子筛膜 [1] b.涂覆 a.母胶的制备 d.后处理 c.晶化 [1] Matsukata, M. & Kikuchi, E. Zeolitic Membranes: Synthesis, Properties, and Prospects. B Chem Soc Jpn70, 2341-2356 (1997).
3. 干胶转化法制备微孔分子筛膜 • 母胶的制备: • 硅源:硅酸钠、硅溶胶、TEOS、气相硅; • 铝源:无水硫酸铝 、NaAlO2、硝酸铝; • 涂覆:载体(多孔铝板、玻璃、不锈钢) • 晶化:453K,三乙胺、乙二胺和水、3-7天 • 后处理:0.1/0.5Kmin-1升到773K 煅烧4-6h
研究内容 3
研究内容 A 制备出无粘结分子筛涂层,考察其反应条件对涂层特性的影响 温度、时间、水量、晶化液组成、涂覆液组成 B 采用正十二烷催化裂解反应表征涂层的催化反应性能,并与wash-coating法和二次生长法涂层催化反应性能作对比 裂解率 选择性 抗积碳能力
研究内容 C 在涂覆液中加入嵌段共聚物或者C作硬模板剂 制备梯级孔道分子筛涂层 D 加入软模板剂CTAB,制备MCM-41/ ZSM-5 复合分子筛涂层; 或用MCM-41作为涂覆液的分子筛源,加入TPAOH制备MCM-41/ ZSM-5 ;
实验方案 4
1 2 3 Washcoating 涂层 干胶转化处理 载体预处理 2.实验流程示意
3.实验条件 用丙酮超声清洗30 min 水洗 • 304不锈钢 • 载体预处理 35wt%HCl刻蚀15 min 水洗 N2吹扫、自然干燥过夜
Washcoating 涂层 b 3.实验条件 • 涂覆液配比: 组成:ZSM-5分子筛、中性硅溶胶、乙醇 总固/总液=15-40% SiO2/总固=30-60% • 管的涂覆 • 片的涂覆 • 涂覆液粉末的制备
c.干胶转化处理 3.实验条件 晶化液配比: EDA: 5.3 Et3N: 2.5 H2O 或者仅有 H2O 水量:晶化温度下饱和蒸汽压相应水量的5倍 晶化温度: 170-200℃
4.实验表征 • 表面形态和厚度: SEM • 机械强度:超声震荡 • 晶体类型、结晶度:XRD • 红外结晶度:FT-IR • 酸性、酸量和酸强度:NH3-TPD、Py-IR • 比表面积、孔分布、孔体积:快速比表面积 • (BET、HK、BJH、t-plot) • 硅铝比:ICP • 积碳:TPO
5.实验进展 相对结晶度: b:0.9238 c:1.4094 a:原粉;b:晶化前涂覆粉;c:晶化后涂覆粉;
5.实验进展 相对结晶度: a:0.1589 b:0.3765 a:晶化前的涂覆片;b:晶化后的涂覆片
原粉 晶化前 晶化后 左上:原粉 右上:晶化前的涂覆粉 左下:晶化后的涂覆粉
片-晶化前 片-晶化后 管-晶化前 管-晶化后
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