კარბონ მჟავები

1. leqcia8 კარბონმჟავები კლასიფიკაცია, ნომენკლატურა, ქიმიური თვისებები, მიღების რეაქციები, გამოყენება ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ 2011, საავტორო უფლებები დაცულიაhttp://chemistry.ge/eliz/presentations.html

2. განსაზღვრება პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html კარბონმჟავები ეწოდებათ ისეთ ორგანულ ნაერთებს, რომელნიც მოიცავენ კარბოქსილის ფუნქციურ ჯგუფს.

3. აღნაგობა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html კარბოქსილის ჯგუფის რეზონანსული სტრუქტურები

4. -0.154 +0.213 +0.566 -0.667 აღნაგობა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html

5. ნაჯერი ერთფუძიანი მჟავები ნაჯერი ორფუძიანი მჟავები არომატული მჟავები უჯერი მჟავები კლასიფიკაცია პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html

6. ნომენკლატურა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html

7. ნაჯერი ერთფუძიანი მჟავები IUPAC: ეთანმჟავა IUPAC: ბუტანმჟავა (ერბომჟავა) ტრივიალური: ტრივიალური: ძმარმჟავა ნომენკლატურა IUPAC: 2–მეთილპროპანმჟავა (იზოერბომჟავა) ტრივიალური: α-მეთილპროპიონჟავა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html

8. არომატული მჟავები IUPAC: ბენზომჟავა IUPAC: 1–ნაფთალინმჟავა ერთ–ერთი მნიშვნელოვანი ორგანული ნახევარპროდუქტი. “ასპირინის” ნედლეული ნომენკლატურა IUPAC: 2–ჰიდროქსი ბენზომჟავა ტრივიალური: სალიცილმჟავა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html

9. ორფუძიანი მჟავები IUPAC: ეთანდიმჟავა IUPAC: ტრივიალური: პროპანდიმჟავა მალონმჟავა ტრივიალური: მჟაუნმჟავა ნომენკლატურა IUPAC: ტრივიალური: 1,4–ბენზოლდიკარბონმჟავა ტერეფთალმჟავა 1,2–ბენზოლდიკარბონმჟავა ფთალმჟავა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html

10. უჯერი მჟავები 3–ფენილპროპ–2–ენმჟავა 2–პენტენმჟავა IUPAC: დარიჩინმჟავა ნომენკლატურა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html

11. მოლეკულური მასის ზრდა C15H31COOH • აქვთ სპეციფიური სუნი • წარმოქმნიან წყალბადურ ბმებს და ამიტომ არსებობენ დიმერების სახით: ხსნადობა ფიზიკური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html • დაბალმოლეკულური მჟავები წყალში იხსნებიან

12. დაბალმოლეკუ–ლური მჟავები განიცდიან დისოციაციას პროტონის წარმოქმნით • რატომ განიცდიან მჟავები დისოციაციას სპირტებისაგან განხვავებით? C=O ბმის გავლენით O-H ბმა მჟავებში სპირტებისაგან განსხვავებით უფრო პოლარულია!!! ფიზიკური თვისებები წითელი ფერის ისრებით ნაჩვენებია ელექტრინული ღრუბლის გადაწევა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html • მათი pH–ის მნიშვნელობა 7–ზე ნაკლებია

13. იზრდება მჟავიანობა ფიზიკური თვისებები ელექტრონოაქცეპტორული ჩამნაცვლებლები იწვევენ მჟავიანობის მომატებას, ხოლო ელექტრონოდონორული ჩამნაცვლებლები პირიქით – მჟავიანობს შემცირებას. პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html • რომელია უფრო ძლიერი მჟავა?

14. I. წყალბადის ჩანაცვლების რეაქციები (მჟავური თვისების გამოვლინება) II. ჰიდროქსილის ჯგუფის ჩანაცვლების რეაქციები (SN რეაქციები) III. α-წყალბადის ჩანაცვლების რეაქციები ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html • რეაქციების კლასიფიკაცია

15. ძმარმჟავა ნატრიუმის აცეტატი ძმარმჟავა ნატრიუმის მარილი ქიმიური თვისებები ტყვიის აცეტატი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html I. ნეიტრალიზაციის რეაქცია

16. პროპანმჟავა პროპანმჟავას ქლორანჰიდრიდი ძმარმჟავა ძმარმჟავას ქლორანჰიდრიდი ქიმიური თვისებები თიონილ ქლორიდი ბენზომჟავას ქლორანჰიდრიდი ბენზომჟავა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html • ჰალოგენირება • მჟავების მაჰალოგენირებელი აგენტებია: PCl5, PCl3, POCl3, SOCl2

17. ზოგადი რეაქცია: სპირტი მჟავა ეთერი მაგალითები: ეთანოლი ძმარმჟავა ეთილის ესტერი ძმარმჟავა ეთილაცეტატი ქიმიური თვისებები ძმარმჟავა იზოამილის სპირტი ძმარმჟავა იზოამილის ესტერი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html • ესტერიფიკაცია

18. პირველი საფეხური მეორე საფეხური მესამე საფეხური ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html ესტერიფიკაცია (მექანიზმი – მჟავა კატალიზი)

19. ზოგადი რეაქცია: ამიდი მჟავა ამონიუმის მარილი მაგალითი: აცეტამიდი ძმარმჟავა ძმარმჟავა ამონიუმისმარილი ძმარმჟავა ამიდი ქიმიური თვისებები ბენზომჟავა ბენზამიდი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html ამიდების სინთეზი

20. ზოგადი რეაქცია: მჟავა ამინი იმიდი ამონიუმის მარილი მაგალითი: ქიმიური თვისებები ძმარმჟავა N-ეთილ–N–მეთილაცეტ ამიდი ძმარმჟავა ეთილმეთილამონიუმის მარილი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html იმიდების სინთეზი

21. ზოგადი რეაქცია: ანიდრიდი მჟავა მჟავა სიმეტრიული ანჰიდრიდი მაგალითი: ძმარმჟავის ანიდრიდი შერეული ანჰიდრიდი ძმარმჟავა ძმარმჟავა ქიმიური თვისებები პროპანმჟავა პროპანმჟავაძმარმჟავის ანიდრიდი ძმარმჟავა პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html ანჰიდრიდების სინთეზი

22. პროპანმჟავა 2–ქლორპროპანმჟავა –ქლორპროპიონმჟავა მჟავების ჰალოგენირება მოლეკულური ჰალოგენებით წითელი ფოსფორის თანაობისას იძლევა –ჰალოგენნაწარმებს. ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html რეაქციები –წყალბადის ხარჯზე

23. ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html • არომატული მჟავების ქიმიური თვისებები • არომატული მჟავებისათვის დამახასიათებელია: • რეაქციები მჟაური წყალბადის ხარჯზე • რეაქციები OH ჯგუფის ხარჯზე (SN რეაქციები) • რეაქციები არომატული ბირთვის ხარჯზე (Sრეაქციები)

24. ბენზომჟავა ნატრიუმის ბენზოატი ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html • რეაქციები მჟაური წყალბადის ხარჯზე

25. ქიმიური თვისებები და ა.შ.... პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html • რეაქციები OH ჯგუფის ხარჯზე (SN რეაქციები)

26. გაიხსენეთ არომატული ნაერთების ქიმიური თვისებები. გაითვალისწინეთ, რომ COOH ჯგუფი არის მეტა– მაორიენტირებელი ჩამნაცვლებელი ქიმიური თვისებები და ა.შ.... პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html • რეაქციები არომატული ბირთვის ხარჯზე (Sრეაქციები)

27. ორფუძიანი მჟავები იმეორებენ ერთფუძიანი მჟავების თვისებებს. მათთვის დამატებით დამახასიათებელია პოლიკონდენსაციის უნარი: 1,6–ჰექსანდიოლი ტერეფთალმავა ქიმიური თვისებები პოლიესტერი – ლავსანი პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html ორფუძიანი მჟავების ქიმიური თვისებები

28. C-H მჟავა თვისება C-C ბმის სინთეზი ქიმიური თვისებები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html • მალონმჟავას ესტერი • მალონჟავას ესტერში –წყალბადატომი მეტად აქტიურია და ავლენს C-H მჟავა თვისებებს.

29. ალდეჰიდების დაჟანგვა: • ალკანების დაჟანგვა: მიღების რეაქციები • ალკენების დაჟანგვა: პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html • დაჟანგვის რეაქციები • პირველადი სპირტების დაჟანგვა

30. ტრიჰალოგენნაწარმებიდანტრიჰალოგენნაწარმებიდან • ანჰიდრიდებიდან მიღების რეაქციები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html ჰიდროლიზის რეაქციებით

31. ამიდებიდან • ესტერებიდან მიღების რეაქციები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html ჰიდროლიზის რეაქციებით

32. ჰალოგენანჰიდრიდებიდანჰალოგენანჰიდრიდებიდან • ნიტრილებიდან ძმარმჟავა ნიტრილი მიღების რეაქციები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html ჰიდროლიზის რეაქციებით

33. ზოგადი რეაქცია: სადაც: X= OH, Hal, OR, OOCR’ მაგალითები: მიღების რეაქციები პროფ. ელიზბარ ელიზბარაშვილი @2009-2010 საავტორო უფლებები დაცულია www.chemistry.ge/eliz/presentations.html კარბონილირების რეაქციებით

34. მადლობთ ყურადღებისათვის! ელიზბარ ელიზბარაშვილი @ 2013, საავტორო უფლებები დაცულიაhttp://chemistry.ge/eliz/presentations.html