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ISO 宣传知识. From: ISO 稽核室 Date: Sep.-12-07 Ver: A00. 什么是 ISO. 〖ISO〗 是 ‘ International Organization for Standardization ’ ( 国际标准化组织)的简称。 〖ISO〗 设立于 1947 年,其总部位于瑞士日内瓦,其成员包括 130 个会员国。 〖ISO〗 设立的目的在于推动与制定国际性标准,以作为各国与企业遵循的依据。. 什么是 ISO9000. ISO9000 《 质量管理体系 基础和术语 》
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ISO宣传知识 From: ISO稽核室 Date: Sep.-12-07 Ver: A00
什么是ISO • 〖ISO〗是‘International Organization for Standardization’ ( 国际标准化组织)的简称。 • 〖ISO〗设立于1947年,其总部位于瑞士日内瓦,其成员包括130个会员国。 • 〖ISO〗设立的目的在于推动与制定国际性标准,以作为各国与企业遵循的依据。
什么是ISO9000 • ISO9000 《质量管理体系 基础和术语》 • ISO9001 《质量管理体系 要求》 • ISO9004 《质量管理体系 业绩改进指南》业绩改进 指南,非ISO9001的实施指南 • ISO19011《质量和(或)环境管理体系业绩审核指 南》
什么是ISO14000 • ISO14000:即“环境管理体系” • ISO14000核心标准: • ISO14001:环境管理体系 要求及使用指南 • ISO14004:环境管理体系 原则、体系和支持技术 通用指南 • ISO14010:环境审核指南 通用原则 • ISO14011:环境审核指南 审核程序环境管理体系 审核 • ISO14012:环境审核指南 环境审核员资格要求
什么是OHSAS • OHSAS18001:即“ 职业安全与卫生管理体系---规范” (Occupational Health and Safety Management System) 之英文缩写,是建立体系和进行认证的依据。 • OHSAS18000系列标准的主体标准包括: • 1.原则(Principle):是说明体系的思想和要求的; • 2.规范(Specification):是说明一个组织要达到什么样的标准,才是 • 合格的; • 3.指南(Guide line):是规范认证工作的方法和程序的文件; • 4.审核员要求(Auditors Requirement):是对从事认证或者从事安全 • 审核的人员的要求。
什么是SHE SHE(Safety Health Environment):即“安全卫生环境”,是由ISO14001与OHSAS18001体系整合而来。 公司环安专员:PA陈锡清
公司品质、SHE方针 公司品质、SHE管理者代表: QA张少怀协理 品质方针: 品质第一 提供高品质产品,创世界一流企业 顾客第一 提供令顾客满意的产品和服务 全员品管 持续改进品质是每个员工应尽的义务 SHE方针: 节能降废、预防污染 采用先进的生产设备和工艺流程,减少活动、产品和服务过程中资源(材料、燃料和能源)的消耗,努力实现资源的循环利用;不断降低环境负荷,降低废水、废气、废弃物的产生;提倡“绿色设计、绿色生产、绿色供应链”,从源头控制、预防污染源的产生。 消除隐患、降低风险 努力消除生产活动、服务过程中的各类职业健康安全隐患,杜绝职业病的发生,防止火灾、工伤事故等意外灾害的产生,不断规范公司职业健康安全行为,降低职业健康安全风险。 教育全员、遵守法规 通过宣传、教育、培训等方式,提高全员的SHE意识,规范全员的SHE行为,严格遵守适用的SHE法律法规及其它要求,时刻关注并不断满足顾客及相关方的SHE要求。 先知先制、持续改善 通过监督、测量和评价,发现活动、产品和服务过程中SHE事件发生的前兆,并事先采取行动,预防不符合事件的发生,持续改善SHE管理体系。
公司的文件结构图 依据规定的体系方针和目标 对管理体系的描述 层次1 对实施管理体系所有 相互关联的过程和活 动的描述 手册 层次2 程序文件 详细的作业文件 层次3 管理规则、各类技术/检验 规格书、作业指导书等 层次4 记录、报告、标准等 文件查询路径:http://172.16.31.51 帐号及密码均为:EDOCFQ
起草者修订 部门签核 部门资深稽核员审核 相关部门会签 ISO稽核室签核 DC发布 公司文件签核流程图 参考文件 和使用表格 流程图 管制重点 文件更改申请单 修订依据、修订的合理性 依《TPVFQ-QP-06》文件核准要求进行签核 《TPVFQ-QP-06》 [文件审核Check list] 参考稽核室编写的文件审核CHECK LIST 与本部门相关的内容修订的合理性 [会签文件管控LIST ] 参考文件审核CHECK LIST进行审核 审核文件会签是否符合TPFQ-QP-06规定要求 《TPVFQ-QP-06》
表单制作与更新、 编码登记 表单审核 表单编码登记 表单印刷 填写记录 记录审查 记录存档 过期记录销毁 记录制作与管理流程图 各部门表单共享路劲:http://csfqs009/文档/PA/DC_文件课/ 参考文件和使用表格 流程图 管制重点 表单制作与更新、责任签名 《TPFQ-QP-29》 表单的合理性、规范性、可行性 《TPVFQ-QP-29》 更改表单需经主管审核送文件管理课update后方可使用 表单一览表 复印申请单 采购单 记录的正确性、完整性 记录表单一览表 记录的正确性、完整性 记录表单一览表 记录表单一览表 分类存放、防湿、防污 记录表单一览表 销毁过期无效记录
公司CLCA流程 异常情况 跟踪执行后的效果 发布 CLCA 分析潜在不符合原因 根本原因分析 采取预防措施 NG NG 采取矫正措施 落实并跟踪验证 OK 措施验证 标准化/培训 OK 执行 结案 纠正:为消除已发现的不合格所采取的措施; 纠正措施:为消除已发现的不合格或其它不期望情况的原因所采取的措施; 预防措施:为消除潜在不合格或其它潜在不期望情况的原因所采取的措施。 详见TPVFQ-QP-26《矫正及预防措施程序》
公司内审流程 编制稽核计划 现场稽核并 开出[不符合性报告] 核准稽核计划 回复对策并交回稽核员 内审通知 提出[稽核报告] 汇总内审状况 组成稽核小组 内审结果发布会 编制稽核项目表 跟踪检查 详见TPVFQ-QP-30《内部稽核程序》
公司OHSAS员工代表 • 员工代表具体名单如下: • 员工代表具体职责如下: • 员工安卫合理要求汇总,与公司就安卫问题进行协商处理意见之 传达; • 代表员工参与安卫方针、目标及管理方案的编写、修订; • 参与事故、事件、不符合原因调查及改善措施制订; • 参加管理评审; • 参与商议影响工作场所职业安全健康的任何变动; • 参与危险因素辨识及风险评估。
划分作业活动 辨识环境因素 确定环境影响 决定是否是可允许 确定控制计划 评审控制计划的充分性 环境因素辨识、评价和控制的基本步骤 有关环境因素识别详见TPVFQ-SHEP-02《环境因素识别与评估程序》
宪法 刑法 国际公约 环境保护基本法 环境保护专项法 环境保护相关法 地方环境保护法 环境保护行政规章 环境保护标准 环境保护规章 部门规章 国家 标准 地方 标准 行业 标准 环境法律法规体系 地方规章 有关法规的运作详见TPVFQ-SHEP-03《法律、法规的获取与识别程序》 法规共享路劲:http://csfqs009/文档/PA/DC/
划分作业活动 辨识危害因素 风险评价 决定是否是可允许 确定控制计划 评审控制计划的充分性 危害因素辨识、风险评价和控制的步骤 有关危害因素识别详见TPVFQ-SHEP-01《危害因素识别与风险评估程序》
1、法律。例如:宪法、劳动法、建筑法、环境污染防治法1、法律。例如:宪法、劳动法、建筑法、环境污染防治法 2、行政法规。例如:道路交通管理条例,在用液化石油气钢瓶判废暂行规定 3、部门规章。例如:工厂安全卫生规程,建筑安装工程安全技术规程 综合类 职业安全法规体系 职业健康类 1、法律。例如:职业病防治法等法 2、行政法规。例如:国务院关于加强防尘防毒工作的决定。 3、部门规章:例如:有毒作业危害分级监察规定,粉尘危害分级监察规定 职业安全类 1、法律。例如:矿由安全法等。 2、行政法规。如锅炉压力容器安全监察暂行条例,化学危险物品安全管理条例 3、部门规章。例如:劳动部关于重申重、特大伤亡事故报告有关规定的通知 劳动防护类 1、部门规章:例如:特种劳动防护产品监督检验管理办法,特种 劳动防护用品生产许可证实施细则等 女工未成年工保护类 1、法律。例如:妇女权益保护法,未成年人保护法等。 2、部门规章。例如:女职工劳动保护规定 检测检验类 1、部门规章。例如:职业安全卫生检测检验站管理办法等 OHSAS法律法规体系
如何正确使用认证标记 • 我们的客户、供应商或其它相关组织不得使用这些标记。 • 认证标记在任何情况下的使用,都必须说明是“公司”经认证,都不 得产生“产品符合”的误导。 • 可以使用在各种宣传品上,如产品说明书、广告、信签、名片等。 • 不可以使用在产品、销售包装上;不可以使用在试验室测试或计量 报告中。 认证机构的认证标志: SGS ISO9001 体系认证标志 SGS ISO14001 体系认证标志 SGS OHSAS18001 体系认证标志
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