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SORDOCEGUERA

SORDOCEGUERA. VARIABLES QUE INTERVIENEN. Repercusión de la sordera en el acceso al contexto. MOVILIDAD. ACCESO A LA INFORMACIÓN Y A LA CULTURA. OTROS PROBLEMAS. VELOCIDAD. CONECCIÓN CON EL MEDIO Y COMUNICACIÓN CON LOS DEMÁS. PÉRDIDA DE EXPRESIVIDAD. ÚNICO CANAL DE INFORMACIÓN.

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Presentation Transcript

  1. SORDOCEGUERA VARIABLES QUE INTERVIENEN

  2. Repercusión de la sordera en el acceso al contexto MOVILIDAD ACCESO A LA INFORMACIÓN Y A LA CULTURA OTROS PROBLEMAS VELOCIDAD CONECCIÓN CON EL MEDIO Y COMUNICACIÓN CON LOS DEMÁS PÉRDIDA DE EXPRESIVIDAD ÚNICO CANAL DE INFORMACIÓN CONCENTRACIÓN Y CANSANCIO

  3. RECURSOS INTERIORES Y EXTERIORES OLFATO TACTO DESARROLLO AL MÁXIMO DE LOS SENTIDOS OTROS SENTIDOS GUSTO

  4. Gómez (2000), agrupa a la personas sordociegas atendiendo a dos variables

  5. EL SINDROME USHER DEFINICIÓN  enfermedad hereditaria que implica sordera asociada a una pérdida progresiva de visión, producida por Retinosis Pigmentaria • TIPO I • - Sordera neurosensorial congénita bilateral, no progresiva y simétrica, de profunda a severa • El aprendizaje de la lengua oral suele ser difícil • Dificultades en el equilibrio • La RP suele aparecer entre los 8 y 10 años • Es la más común • TIPO II • - Sordera congénita bilateral, no progresiva y simétrica, de leve a moderada (no se detecta hasta los 4 años) • Adquiere el lenguaje con audífonos • La RP suele aparecer entre los 20 años • TIPO III • - Sordera neurosensorial congénita progresiva, de leve a profunda • - La RP suele aparecer entre los 20 y 30 años • la RP y la sordera suelen aparecer al mismo tiempo

  6. CARACTERÍSTICAS  se puede manifestar de diferentes formas: VISIÓN BORROSA VISIÓN PERIFÉRICA Y NO CENTRAL VISIÓN CON MANCHAS VISIÓN EN TÚNEL VISIÓN PARCIAL

  7. CARACTERÍSTICAS  • La velocidad del deterioro de la visión es variable • No se suelen convertir en ciegos totales • La afectación visual es más grave en el T.I • Movilidad independiente • MANIFESTACIONES OCULARES COMUNES  • Ceguera nocturna • Reducción periférica del campo de visión • Pérdida de agudeza central • Deslumbramiento inhabitual

  8. SINDROME DE WOLFRAN O DIMOAD • MANIFESTACIONES OCULARES COMUNES  • ATROFIA ÓPTICA BILATERAL, NORMALMENTE SIMÉTRICA • EDAD DE COMIENZO ENTRE LOS 2 Y LOS 24 AÑOS • MANIFESTACIONES AUDITIVAS COMUNES  • sordera bilateral y simétrica y progresiva que va de suave a moderada en la primera década de vida e intensa en la tercera década • Variedad en la edad de comienzo y del deterioro

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