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AROMATICOS. AROMATICOS. AROMATICOS. Momento dipolar. Momento dipolar. Benceno inactiva P-alquil benceno inactiva (R=R’) Monosustituido siempre activa: Intensidad = f(polaridad sust.). P-sustituidos sensibles naturaleza R 2 electrodadores: inactiva 1 dador y otro aceptor: muy intensa
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AROMATICOS Momento dipolar Momento dipolar Benceno inactiva P-alquil benceno inactiva (R=R’) Monosustituido siempre activa: Intensidad = f(polaridad sust.) P-sustituidos sensibles naturaleza R 2 electrodadores: inactiva 1 dador y otro aceptor: muy intensa M-sustituidos no hay cancelación O-sustituidos más dificil predecir Situación intermedia entre p y m DOBLETE 1600
AROMATICOS BANDA 1450 P-disustituidos: Intensidad = K1 + K4 Si K1 y K4 mismo signo: B.intensa Ej. P-xileno P-difenol Intensidad moderada No muy útil interpretación Solapada con los CH2 Intensa en bencenos halogenados Momento dipolar Momento dipolar DOBLETE 1500 Cambio momento dipolar sustituyentes en lados opuestos Pero en la misma dirección
AROMATICOS POCO INTERESANTES -1 EN EL PLANO : 1300 - 1000 cm MONO CERCA DE 750 cm-1 690 cm-1 FUERTE 690 cm-1 780 cm-1 880 cm-1 . MEDIA, NO SIEMPRE VIBRACION DEFORMACION C-H FUERA PLANO :INFORMACION SOBRE POSICION SUSTITUYENTES: ACOPLAMIENTO DE CADA ATOMO DE H CON LOS ADYACENTES. EXCEPCION: GRUPOS POLARES: CO, NO2 MONO, META y 1,3,5 TRISUSTITUIDOS BANDA < 700 cm-1 A mayor sustitución mayor frecuencia vibración META DISUSTITUCION ORTO : 750 cm-1 FUERTE DISUSTITUIDOS PARA : 850 - 800 cm-1 FUERTE
AROMATICOS mono orto meta para BANDAS ARMÓNICOS YCOMBINACIÓN REGION: 2000 - 1600 cm-1 Origen: Vibraciones oop C-H anillo