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第2 1 章 抗心绞痛药 Antianginal Drugs. 基础医学院药理教研室 李少春. 了解心绞痛发病机制. 本章要求. 硝酸酯类. 重点. 掌握. β 受体阻断药. 钙拮抗药. 什么是心绞痛?. 是冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧综合征。临床表现为胸骨及心前区阵发性绞痛、闷痛、压榨性疼痛,可放射至左肩、左上肢。疼痛时间 数分钟。. 心绞痛 ( angina pectoris ). 心绞痛的病因. 由冠状动脉粥样硬化引起供血不足所致心肌缺血 ---- 冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)
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第21章 抗心绞痛药 Antianginal Drugs 基础医学院药理教研室 李少春
了解心绞痛发病机制 本章要求 硝酸酯类 重点 掌握 β受体阻断药 钙拮抗药
是冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧综合征。临床表现为胸骨及心前区阵发性绞痛、闷痛、压榨性疼痛,可放射至左肩、左上肢。疼痛时间数分钟。 心绞痛(angina pectoris)
心绞痛的病因 由冠状动脉粥样硬化引起供血不足所致心肌缺血 ----冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病) 短时和严重的冠状动脉供血不足所致急性缺血 ----心绞痛 持续和严重的冠状动脉供血不足所致急性缺血 ----心肌梗死
病变冠状动脉横切面 一侧管壁明显增厚,向腔内突出呈月牙状,管腔明显狭窄,不规则
冠 脉 痉 挛 心室壁张 力↑ 心 肌 耗 氧 量 增 加 冠 脉 狭 窄 心肌缺血缺氧 心率↑心收缩 力↑ 冠 脉 粥 样 硬 化 或 血 栓 乳酸、丙酮酸、组胺 k+,刺激神经末梢 每分射血 时间↑ 心 绞 痛
心绞痛的分型 1、稳定型心绞痛:最常见,冠脉粥样硬化,心肌供血↓,静止时无症状,常在劳累、情绪激动、受寒或饱食,心肌需氧时发作 2、变异型心绞痛:较少见,冠脉痉挛,心肌供血↓,病人无冠状粥样硬化,一般活动、休息或夜间发作 3、不稳定型心绞痛:发作频繁,程度日益严重,疼痛持续时间↑,轻度体力劳动或情绪激动,介于心绞痛和心肌梗死之间
心绞痛发生的病理生理 -----血氧供需失衡
抗心绞痛药物基本药理作用: (1 )舒张动脉、静脉,降低心脏前后负荷,心率↓→心肌耗氧↓ (2)舒张冠脉,增加侧枝循环,增加冠脉血供→↑心脏供氧 (3)抗血小板,抗血栓形成
心绞痛的治疗 (1 )饮食治疗 (2)药物治疗 (3)介入治疗 (4)手术治疗
抗心绞痛药物分类: (1)硝酸酯类: 硝酸甘油 (2)β受体阻断剂 普萘洛尔 (3)钙拮抗药 硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓 (4)其他: ACEI 、双嘧达莫
一、硝酸酯类 硝酸甘油 硝酸异山梨酯(消心痛) 戊四硝酯
硝酸甘油(nitroglycerin) 诺贝尔 1847年合成,为炸药成分,1879年Murrel在柳叶刀杂志报道用于心绞痛治疗;
【药理作用】 • 基本作用为为松弛平滑肌,尤对血 管平滑肌明显,尚有抑制血小板聚集作用。 • 通过降低心脏耗氧和增加心肌供氧改善心绞痛
2. 增加心肌供氧量 1)扩张冠状动脉,增加缺血区血流量 • 选择性扩张较大的心外膜血管和输送 血管,对阻力血管舒张作用较弱 • 开放侧枝循环 • 增加缺血区供血
主动脉 输送血管 阻力血管 B A B A 非缺血区 缺血区 心肌局部缺血时 给硝酸甘油后 -------- 侧枝血管 非缺血区 缺血区
2. 增加心肌供氧量 2)扩张静脉,降低心室内压,增加心内膜供血 • 心绞痛时 心室壁张力和心室内压明显增高,心内膜层血管受压明显而致心内膜下严重缺血 • 用硝酸甘油后 舒张静脉→回心血量↓ →心室内压↓ 扩张动脉→室壁张力↓ 血心外膜流向心内膜↑
心室壁血供 ①药物的全身扩血管作用,使左室舒张末压↓,血液易从心外膜流向缺血的心内膜下层
作用机制 L-Arg+O2 NOS NO EDRF/NO GC GTP cGMP Relaxation EC NTG H2C-O-NO2 HC-O-NO2 H2C-O-NO2 SMC
【临床应用】 1、各型心绞痛:舌下含服适用于各型心绞 痛发作,也可用于预防。与β受体阻断 药合用提高疗效。 2、心肌梗死:及早小剂量、短时间应用。 3、充血性心力衰竭:降低心脏前后负荷。
【不良反应】 • 1、继发于扩血管 • 眼、脑血管舒张:眼内压,颅内压,头痛,青光眼、颅内压高者禁用 • 体位性低血压和晕厥:头低卧位,禁酒 • 反射性心率加快:合用-R阻断药
2、高铁血红蛋白血症 3、耐受性:持续应用2-3周出现,停药1-2周消失。宜间歇用药
口诀 舌下含服取坐位,既能预防也应急。 剂量过大有征兆,头痛心悸血压低。 三片无效有问题,急性心梗要考虑。 随身携带防不测,药物失效及时替。 硝酸甘油
硝酸异山梨酯 (消心痛) (isosorbide dinitrate)作用较弱,起效慢,维持较长。 单硝酸异山梨酯(欣康) (isosorbide mononitrate)活性代谢物,口服生物利用度 100%,生效快,维持长。
非选择性β受体阻断药 普萘洛尔、吲哚洛尔 选择性β1受体阻断药 阿替洛尔、美托洛尔 二、β受体阻断药
1.降低心肌耗氧量: 【抗心绞痛作用】
【临床应用】 稳定型心绞痛:兼患高血压或心律失 常者更适用 不宜用于变异型心绞痛 禁用:血脂异常者 注意:慎用 从小量开始 逐渐减量
β-R阻断药减慢由硝酸酯类引起的心率加快 硝酸酯类缩小由β-R阻断药扩大的心室容积 二者合用,取长补短、增强疗效 注意:剂量不能过大 β受体阻断药与硝酸酯类合用
三、钙通道阻滞药 硝苯地平 维拉帕米 地尔硫卓
抗心绞痛作用 1.降低耗氧: 抑制心肌; 扩张血管 2.舒张冠脉:解除痉挛状态↑侧支循环 3.保护缺血心肌C:↓Ca2+超负荷 4.抑制血小板聚集
1.变异型心绞痛:最佳 硝苯地平 2.更适合伴支气管哮喘者 3.适合伴外周血管痉挛 4.少诱发心衰 与β受体阻断药相比具有以下优点: 钙拮抗药
临床应用 硝苯地平(心痛定) 变异型首选,稳定型有效 地尔硫卓 各型均可 维拉帕米(异搏定) +β受体阻断药合用协同 慎用
其他抗心绞痛药 卡维地洛(carvedilol) 阻断β1、β2和α受体 ①阻断β1受体,抑制心脏, ↓心肌耗氧量; ②阻断α受体, ↓外周阻力,减轻心脏后负荷,减少心脏做功和室壁张力, ↓耗氧量; ③抗氧化,改善血管内皮功能。 对稳定型和不稳定型心绞痛具显著疗效,也用于治疗心力衰竭和高血压。
其他抗心绞痛药 尼可地尔(nicorandil) ①促平滑肌细胞KATP通道开放, ↑加速K+ 外流,↓ Ca2+内流而舒张血管; ②促NO释放,↑cGMP生成,致血管平滑 肌松弛。 扩张冠状血管作用强。对变异型心绞痛疗 效好,也适用于稳定型与不稳定型心绞痛。 反复用药不易产生耐受性。
其他抗心绞痛药 腺苷增强剂:双嘧达莫、地拉卓 曲美他嗪 卡波罗孟和乙氧黄酮 吗多明 ACEI类(非常规用药)
心绞痛的联合用药 合用的目的:互相取长补短,协同↓耗氧量, ↓不良反应 合用方案: 硝酸酯类+β阻断剂 硝酸酯类+维拉帕米β阻断剂+硝苯地平 必要时可三类药合用。