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Mitose. Disciplina de Genética Humana Ingrid Hartmann. Ciclo Celular. Duração do ciclo: 24 horas. G1: 12 horas S: 7 a 8 horas G2: 3 a 4 horas Mitose: 1 a 2 horas. Intérfase. Fibra de cromatina. Duplicação do DNA. Intérfase. G1 : 2C.
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Mitose Disciplina de Genética Humana Ingrid Hartmann
Ciclo Celular Duração do ciclo: 24 horas • G1: 12 horas • S: 7 a 8 horas • G2: 3 a 4 horas • Mitose: 1 a 2 horas
Intérfase Fibra de cromatina Duplicação do DNA
Intérfase • G1: 2C. • S: Síntese de DNA Duplica o conteúdo de DNA da célula. • G2: 4C. Conteúdo genômico total de DNA de uma célula haplóide: definido como 1C
Fase M • Mitose(cariocinese) • Citocinese
Mitose:Características • Divisão de células somáticas • Células-filhas receberão um conjunto completo de informações genéticas (idêntico ao da célula parental)
Mitose:Características • Divisão conservativa: o número diplóide de cromossomos é mantido nas células filhas. 2n Mitose 2n 2n
Mitose - Fases • Prófase • Prometáfase • Metáfase • Anáfase • Telófase
Prófase CROMATINA Espiralização CROMOSSOMO com duas cromátides-irmãs
Prófase • Compactação cromossômica: filamentos finos à microscopia ótica • 1 cromossomo = 2 cromátides-irmãs • Formação dos cinetócoros (final da prófase) • Início formação do fuso mitótico: Microtúbulos irradiam-se a partir dos centrossomos a medida que estes migram para os pólos da célula.
Prometáfase • Movimentação do fuso mitótico • Fragmentação do envoltório nuclear • Ligação de microtúbulos aos cinetócoros • Início da migração dos cromossomos em direção ao plano equatorial da célula
Fuso Mitótico • Suas fibras são formadas por microtúbulos e proteínas associadas. • Os microtúbulos do fuso são de três diferentes classes: 1. FibrasAstrais 2. Fibras Polares 3. Fibras do Cinetócoro
Classes de Microtúbulos • Microtúbulos Astrais: irradiam de cada pólo do fuso • Microtúbulos Polares: ligação entre os dois pólos desenvolvem-se durante a prófase. • Microtúbulos do Cinetócoro: ligação entre cromossomos metafásicos (placa equatorial) e os pólos da célula ligam-se ao cinetócoro desenvolvem-se na prometáfase
Metáfase • Compactação máxima dos cromossomos • Alinhamento no plano equatorial
Anáfase • Divisão longitudinal dos centrômeros: liberação das cromátides-irmãs • Migração dos cromossomos-filhos para pólos opostos da célula
Telófase • Cromossomos filhos presentes nos pólos da célula • Início da descompactação cromossômica • Desmontagem do fuso mitótico • Reforma dos envoltórios nucleares ao redor dos cromossomos filhos Ao final da Telófase: citocinese (divisãocitoplasmática)
Pontos de Controle da Mitose • Transição G2/M: a formação e ativação do complexo Cdc2- ciclina B (MPF = fator de promoção da fase M): permite entrada na fase M. • Metáfase: regulação do momento da separação das cromátides-irmãs/início da anáfase: proteína ISS (inibidor de separação das cromátides-irmãs) liga-se às cromátides e evita que se separem até que todos os cinetócoros estejam ligados ao fuso mitótico. destruição da proteína ISS libera as cromátides-irmãs. • Início da Anáfase: degradação da ciclina B inativa o complexo Cdc2-ciclina B: inativação necessária para saída da mitose e preparação para nova fase G1.
Mitose • Início Mitose:1 cromossomo = 2 moléculas de DNA idênticas, de dupla hélice (2 cromátides-irmãs), unidas pelo centrômero: 46 cromossomos 4C • Final Mitose: 1 cromossomo = 1 molécula de DNA de dupla hélice: 46 cromossomos2C