1 / 52

دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال

دانشکده شیمی ، گروه تحصیلات تکمیلی پایان نامه کارشناسی ارشد گرایش شیمی آلی عنوان : واکنش NH اسیدها در مجاورت دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور آلدهیدها و یا ایزوسیانیدها استاد راهنما : سرکار خانم دکتر منظربانو اثنی عشری استاد مشاور : جناب آقای دکتر کبیری نژاد نگارش:

lora
Download Presentation

دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. دانشکده شیمی ، گروه تحصیلات تکمیلی پایان نامه کارشناسی ارشد گرایش شیمی آلی عنوان : واکنش NH اسیدها در مجاورت دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور آلدهیدها و یا ایزوسیانیدها استاد راهنما: سرکار خانم دکتر منظربانو اثنی عشری استاد مشاور : جناب آقای دکتر کبیری نژاد نگارش: فاطمه زنگنه منفرد تابستان 93 دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال

  2. واکنش های چند جزیی درواکنش های چند جزیی بیش از دو جزء ماده اولیه باهم وارد واکنش می شوند که در حالت ایده آل می بایست قسمت اعظم اتم های مواد اولیه به محصول تبدیل می شوند. مزایای واکنشهای چند جزیی: 1-پتانسیل سنتزی بالا 2-سنتز تک مرحله ای 3-عدم نیاز به فعال سازی یا اصلاح مواد اولیه

  3. چند نمونه از واکنشهای چند جزیی: 1-واکنش پاسرینی: یک واکنش تراکمی سه مولکولی بین آلدهیدها،کربوکسیلیک اسیدهاوایزوسیانیدها 2-واکنش یوگی:یک واکنش تراکمی چهارجزیی

  4. فتالیمید: بخشی از واکنش های چند جزیی مربوط به فتالیمید می باشد که در صنایع کاربرد زیادی دارد. • کاربرد مشتقات فتالیمید: • در صنایع کشاورزی:به عنوان قارچ کش • در صنعت داروسازی:داروی ضدسرطان وضد اضطراب • در صنایع پلیمر:بالا بردن دوام حرارتی پلیمر

  5. معروفترین واکنش فتالیمید سنتز گابریل است که در تهیه ی آمین نوع اول مورد استفاده قرار می گیرد.

  6. معرفی چند واکنش

  7. آلدهیدها:یکی از اجزایی که در واکنشهای چند جزیی مورد استفاده قرار می گیردآلدهیدها هستند. آلدهید ها دارای سه موضع هستند: الف)اکسیژن گروه کربونیل:به عنوان باز لویس ب)کربن کربونیل:با خاصیت الکترون دوستی ج)کربن α مجاور با هیدروژن:نسبتا اسیدی در آن موضع

  8. معرفی یک واکنش سه جزیی آلدهیدها

  9. بخش تجربی

  10. واکنش شماره 1:واکنش سه جزیی ایمیدازول ودی متیل استیلن دی کربوکسیلات ودایمدون مشخصات واکنش دهنده ها:

  11. مشخصات واکنش:

  12. معرفی محصولات : محصول شماره1

  13. محصول شماره 2:

  14. محصول شماره3:

  15. واکنش شماره 2:واکنش سه جزیی فتالیمید ودی متیل استیلن دی کربوکسیلات وتیوفن کربالدهید مشخصات واکنش دهنده ها

  16. مشخصات واکنش:

  17. معرفی محصول شماره4:

  18. معرفی محصول شماره5:

  19. واکنش شماره 3:واکنش سه جزیی فتالیمید و دی متیل استیلن دی کربوکسیلات وترشیوبوتیل ایزوسیانید ویا سیکلو هگزیل ایزوسیانید مشخصات واکنش دهنده ها:

  20. مشخصات واکنش:

  21. محصول شماره 6:

  22. محصول شماره 7:

  23. واکنش شماره 4:واکنش سه جزیی فتالیمید ودی متیل استیلن دی کربوکسیلات و 3-نیترو بنز آلدهید مشخصات واکنش دهنده ها:

  24. مشخصات واکنش:

  25. محصول شماره 8:

  26. بحث ونتیجه گیری

  27. مکانیسم واکنش شماره 1:

  28. مکانیسم محصول شماره2:

  29. مکانیسم محصول شماره 3:

  30. مکانیسم محصول شماره 4:

  31. مکانیسم محصول شماره 5:

  32. مکانیسم محصول شماره 6:

  33. مکانیسم محصول شماره 7:

  34. مکانیسم محصول شماره 8:

  35. تفسیر طیف ها

  36. منابع: 1) Xu-L-xiaC.G.Li.L-j.Orgchem -2004-69-8482 2) Zhu-j-Bienayame.H-multi component Reaction.Wiley.VcH.Weinheim 2005-chap.10-p-300 3) Wender.P.A.Wndy-S.T..Wright-D.L-chem.tnd.1997-765* 4) Ugi-I-jsonitrile chemistry-Academic press-New york-1962.chap.7.p133 5) Ugi-I-jsonitrile chemistry-Academic prees.New york.1962 chap 8.p -145 6) Ugi-I.jsonitrilechemistry.Academicpress.New york.1962.chap 9.p.201 7) Gubriel –s-ber.ptch .Ges.1887.20-2224-2236 8) T.W.Green.p.GM.Wuts-protective Group in oryanic synthesis wiley-interscience-Newyork-1999.564-566-740-743 9) u.sharma-p.kumar-n.kumar and b.singh –institute of himalaganbiorerource technology-2010-10-678-704 10) farshid/Hassan zadeh-mohammadrobbami-ghadomalikhodarahmi-volame 11-number1-winter2012-paye 109-115 11) nair-v.sreekanth-A.R.Abhilash.N-bhadbhade-B.N and gonnade R.C.org.Lett.zooz-4-3575-3577 12) Nair-v-sreekanth-A.RBiya –AT and Rath-N.PTetarhedron.lett1003-44-729-732 13) Asghari-s-qandalee-M-Acta-chem-slov-2007-54-638-641 14) Asghari-s-qandalee-M-Asian-j.chem .2010-22-3435-3438 15) Nair-V-sreekumar-V-org.Lett-2003-5-655-667

  37. Reaction s-synthese-and Applications-20 17)گیل کریست.ات.(ترجمه دکتر عباس شفیعی-دکتر بردیا فرزانه فر-دکتر هاله حامدی فر-دکتر فرزین هادی زاده)شیمی هتروسیکل-ویرایش دوم -1380 صفحات268--269 18) Lieberman-s-Brining-N-The real vitamin and mineral book.new york-1990-3 19) OA.pomling and I.ugi.Angew/chem.int-Ed.engl.399-3168-3210-(2000) 20) reviw:a)p.j.scheuer-acc-chem-res-25-433-439(1992) b)M.S.Edenborough and R.BHerbert-Net.prod.Rep .S-229-245-(1988) Haf mann-A-W-1867-justus Leibigs Ann.chem-144-1140 21) A.Gutier-Ann-chim.(paris)17-218(1869) 22) 23)H.M.walborsky-and M.P periasamy-inpatai-S-Z.rapport(Eds)-the chemistry of fun ctional groups-supplrment C-wiley- new york –chap.20.o.835(1983) W.Lieke.justusliebigs.Ann.chem.112-316-(1859) 24) 25)Moffat.j.b; 26)moder hack-D-synthesis.-1083(1935) 27)marks.m.g.and walborsky-h.m.org.chem.47.52(1982) 28)walborsky-h.m. and periasamy-m.p.1983"the chemistry of triple bonded functional groups.-"patewei-s.andrappoport.2.wiley. new york-pp.835.883

More Related