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REPLICAÇÃO DO DNA . (enzimologia em procariotos). A revisão do modelo de Watson & Crick e replicação semi-conservativa. Cromossomos Arlequim. A replicação e E. coli tem uma origem apenas.
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REPLICAÇÃO DO DNA (enzimologia em procariotos)
A revisão do modelo de Watson & Crick e replicação semi-conservativa
A replicação e E. coli tem uma origem apenas • Autoradiografias feitas por J. Cairns (1963) em DNA de E. coli tratadas com meio contendo Trimidina comprovaram que a replicação é semi-conservativa, bidirecional e que o DNA e circular
Nos eucariotos são abertos várias "bolhas de replicação" ou replicons
A replicação • Se replicação é semi-conservativa e a polimerização deve ser sempre no sentido 5´→3´ • Mas o DNA é antiparalelo ou seja, uma fita ocorre no sentido 5’ → 3’ e a outra no sentido 3’ → 5’ • Como ocorre então a replicação nos dois sentidos? (figura)
Polimerases: todas podem tanto adicionar como remover nucleotídeos, somente no sentido 5’ → 3’. Quando removem do final do filamento são chamadas de exonucleases. Se os removem em algum outro lugar do filamento, são chamadas de endonucleases). A remoção é feita no sentido inverso, ou seja 3’ → 5’) As enzimas e suas ações
A replicação do filamento leader (replicação contínua) • Proteínas de iniciação identificam a origem da replicação e participam da ligação da DNA helicase ao DNA • A proteína de iniciação acoplada à DNA helicase abre o DNA na junção “Y”. As pontes de H se rompem e a molécula se abre como um zíper e se desespiraliza e a ela unem-se a primase e outras proteínas (DNA helicase + primase + outras proteínas = primossomo). • As fitas se mantêm separadas durante a replicação graças à ação de uma proteína a Single-strand binding proteins - SSB
A replicação do filamento leader (cont.) • A primase (que é uma RNA-polimerase) constrói o primer de RNA em uma região não coberta pelas SSB. • A topo isomerase alivia a tensão da espiralização provocada pela abertura do DNA Ex. DNA girase • A DNA polimerase (III) sintetiza as novas cadeias. Elas capturam os nucleotídeos, prontos com um trifosfato, os levam ao molde, retiram dois fosfatos e os ligam ao C 3’ do nucleotídeo anterior. Elas vão polimerizando muito rapidamente (100.000 nucl./min). Outras DNA polimerases preenchem as falhas e corrigem erros.
A replicação do filamento lagging (replicação descontínua) • Os Fragmentos de Okazaki (complementam o filamento lagging) • É formado um primer de RNA pela enzima Primase • Os primers são continuados pela DNA polimerase III até o primer do próximo fragmento de Okasaki. • DNA polimerase I retira o primer de RNA e completa o pedaço com nucleotídeos corretos • Os fragmentos são ligados pelas DNA ligases.
Replicação contínua x descontínua em E. coli (procariotos) (para a animação)
O modelo replissomo • Duas DNA polimerases III ficam unidas e trabalham conjuntamente, a helicase e a primase movem-se ao longo do DNA. O filamento leading é alimentado imediatamente pela polimerase, enquanto o filamento lagging não é complementado pela polimerase até que um primer seja colocado sobre o filamento. Isto significa que um longo pedaço de DNA fica aberto durante o processo e que a replicação que ocorre primeiro no filamento leading enquanto a do filamento lagging ocorre em pulsos (ver animação próxima do real).
Nos eucariotos existem outras DNA polimerase análogas às dos procariotos
A replicação em eucariotos (cont.) • Nos fragmentos de Okasaky, os primers de RNA são removidos por uma Rnase que é complementado por uma polimerase de reparo. • A finalização da replicação é feita com a formação de estruturas complexas no topo do cromossomo, os telômeros (ver animação do CD) • Os telômeros são replicados com a ajuda das telomerases (animação) • Sugestão de vídeo par ver após a aula sobre “telomero e telomerase e suas implicações em doenças e envelhecimento” http://video.google.com/videoplay?docid=4557284417806796911&q=telomerase&total=4&start=0&num=10&so=0&type=search&plindex=0