1 / 50

corso di CHIMICA ANALITICA DEGLI INQUINANTI Laurea specialistica - Scienze Ambientali Università di Bologna - Ravenna Do

corso di CHIMICA ANALITICA DEGLI INQUINANTI Laurea specialistica - Scienze Ambientali Università di Bologna - Ravenna Docente : Daniele FABBRI. Parte I. VHOC - Inquinanti prioritari - POP. CHIMICA ANALITICA degli INQUINANTI BIBLIOGRAFIA Parte 1 -Inquinanti

louanna
Download Presentation

corso di CHIMICA ANALITICA DEGLI INQUINANTI Laurea specialistica - Scienze Ambientali Università di Bologna - Ravenna Do

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. corso di CHIMICA ANALITICA DEGLI INQUINANTI Laurea specialistica - Scienze Ambientali Università di Bologna - Ravenna Docente : Daniele FABBRI Parte I VHOC - Inquinanti prioritari - POP Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  2. CHIMICA ANALITICA degli INQUINANTI BIBLIOGRAFIA Parte 1 -Inquinanti Inquinamento marino: R.B. Clark, Marine Pollution, Ed. 1992, 200; MR Preston and R Chester, Chemistry and Pollution of the Marine Environment. Inquinamento atmosferico J.H.Seinfield, S.N.Pandis, Atmospheric Chemistry and Physics, Wiley & Sons Inc, 1998. PCB: M.D. Erickson Analytical Chemistry of PCBs, II Ed., 1997, CRC Press (*). Proprietà chimiche di interesse ambientale: RS Boethling & D Mackay Eds, Hanbook of Property Estimation Methods for Chemicals. Environmental and Health. Lewis 2000. Composti farmaceutici: Pharmaceuticals in the Environment, K.Kummerer Ed., Springer, 2004. Bioaccumulo in organismi marini: J.M.Neff Bioccumulation in Marine Organisms, Elsevier, 2004. JP Meador et al. “Bioaccumulation of PAHs by Marine Organisms Reviews of Environ.Contam.Toxicol. SpringerVol. 143 pp.79-165 (1995) (*); Chlorinated Pesticides, V.Zitko, Ch.3 in The Handbook of Environmental Chemistry Vol.3 Persistent Organic Pollutants ed. by H Fiedler, Springer Verlag 2003. POPs : Bo A. Wahlstrom, Criteria for Additional POPs, in POPs, Springer, 2002 Toxaphene. W.Vetter, M.Oehme. Analysis and Environmental Fate of Congeners. Ch.3 in The Handbook of Environmental Chemistry Vol.3 New Types of Halogenated Compounds. ed. by J.Paasivirta, Springer Verlag 2000 Marine Pollution V.ZitkoCh.4 Vo.5 Part D Marine Chemistry The Handbook of Environmental Chemistry, Springer Verlag (2000) Priority Pollutants. LH Keith, WA Telliard, EST 13 (1979) 416. Siti web: POPs www.chem.unep.ch/pops emerging pollutants epa.gov./osp/regions/emerpoll.htm Endocrine disrupters europa.eu.int/comm/environment/index_en.htm (* : non disponibile nella biblioteca di Sc.Amb. o in rete) Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  3. CHIMICA ANALITICA degli INQUINANTI BIBLIOGRAFIA Parte 1I - Chimica Analitica Chimica Analitica Strumentale (Contemporary Instrumental Analysis) K.A. Rubinson, J.F.Rubinson, Zanichelli, 2002. Siti web: Definizioni in chimica analitica Glossary of liquid-phaseseparation terms LC-GC Europe IUPAC Compendium of Analytical Chemistry; EURACHEM/CITAC Guide to Quality in Analytical Chemistry. CASI DI STUDIO Casi storici: B.Magnus Francis, Toxic Substances in the Environment, Environmental Science and Technology, Wiley Piombo (nelle beccaccine, analisi fonti tramite 206Pb 207Pb). Environ.Toxicol.Chem.22(2003)2585 Mercurio (nell’oceano atlantico, contaminazione o fondo natuale ?) Environ.Sci.Technol. 23 (1999)4194. HCH (nell’Oceano Artico) J.Geophys.Res.101(1996)28837, J.Geophys.Res.102(1997)19279. Clordano (eccesso enantionerico, Grando Laghi) EST 206A (1999) may VHOC (fonti naturali ed antropiche) JH Butler Nature 403 (2000) 260. DDT (A Century of DDT) RL Metcalf J.Agr.Food Chem. 21 (1973) 511. Idrocarburi (Incidente Exxon Valdez, uso di indicatori molecolari): AE Bence et al. Org.Geochem.24(1996)1 (* : non disponibile in biblioteca o in rete) Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  4. INQUINAMENTO O CONTAMINAZIONE ? POLLUTION refers to the occurrence of an unwanted change in the environment caused by the introduction of harmful materials or the production of harmful conditions (e.g. heat). CONTAMINATION implies making something unfit for a particular use through the introduction of undesirable materials. Pollutants are emitted from a great variety of natural sources, toxic vapours from volcanoes, photosynthesis produce a pollutant (oxygen) to anaerobic microbes, …Botkin Keller, Environmental Science, 2003 POLLUTION [ECOL] Destruction or impairment of the purity of the environment. Dizionario Enciclopedico Scientifico e Tecnico McGraw Hill Zanichelli MARINE POLLUTION is the introduction by man, directly or indirectly, of substances or energy to the marine environment resulting in deleterious effects such as hazards to human health; hindrance of marine activities, including fishing; impairment of the quality for the use of seawater; and reduction of amenities. CONTAMINATION is caused when a man-made input increases the concentration of a substance in seawater, sediments, ororganisms above the natural background level for that area and for the organisms. R.B. Clark, Marine Pollution, 1992 AIR POLLUTION may be defined as a situation in which substances that result from anthropogenic activities are present at concentrations sufficiently high above their normal ambient levels to produce a measurable effect on humans, animals, vegetation or materials. This definition could include any substance, whether noxious or begnin, however, the implication is that the effects are undesirable. J.H.Seinfield, S.N.Pandis, Atmospheric Chemistry and Physics, 1998. Per questo appare necessario a chiunque aspira alla vera conoscenza che esamini le definizioni ….T.Hobbes, Il Leviatano Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  5. CONTAMINAZIONE o LIVELLO NATURALE ? aumento della concentrazione rispetto al valore naturale di fondo - confronto con siti non-contaminati (pristine). - confronto con depositi formati prima dell’attività antropica (es. profili verticali di carote di sedimento). - confronto con dati di letteratura. -… aumento dovuto all’attività umana. - analisi delle fonti. - conoscere effetto processi naturali (es. associazione con materiale organico, bioturbazione, diagenesi…). -… VEDERE CASI DI STUDIO A LEZIONE Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  6. AMBIENTE MARINO source <=> sink pathways I - source: initial release of material into the environment; II - transport: the introduction to the ocean reservoir; III - internal reactivity, the biogeochemical processes which operate within the ocean; IV - sink, the removal from the ocean reservoir. A detailed understanding of the impact of anthropogenic material on marine systems can be only obtained from : I - a knowledge of the natural processes which occur following the release of material; II - an awareness of the types of environmental stresses that are superimposed on the natural processes by the presence of the anthropogenic material itself. R.M. Harrison Ed. Pollution: Causes, Effects and Control. III Ed. RCS 1996.Ch.2 Chemistry and Pollution of the Marine Environment MR Preston and R Chester Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  7. NATURALE o ARTIFICIALE ? …e tutto quel che è artificiale è naturale; …JS.Mill. La Natura. It is necessary to distinguish between two different types of anthropogenic materials: Type I - naturally occurring materials, for which the ‘anthropogenic effect’ arises only when man’s activities results in its excessive release into the environment (e.g. by mining, sewage disposal, waste incineration, …). Type II - non-naturally occurring material which has been created in the laboratory or industrial plant, and which is subsequently released into the environment. MR Preston and R Chester,Chemistry and Pollution of the Marine Environment Esempi Degli elementi noti, 83 sono presenti in natura in almeno una forma stabile o con vita media lunghissima (> 109 anni); i rimanenti sono stati prodotti artificialmente, fra questi gli isotopi del Tc (43), dell’At (85) e il Pm (61), ma esistono in natura in tracce nei minerali di uranio per fissione spontanea dell’uranio. Il Pm è stato identificato nella stella HR465 di Andromeda. I clorofluorocarburi (CFC, FREONS), in particolare CCl3F (CFC-11) e CCl2F2 (CFC-12) sono stati sintetizzati per utilizzarli come gas refrigeranti (in sostituzione di CH3Cl, NH3 e SO2), propellenti non tossici e non-infiammabili. I CFC, insieme a numerosi altri composti organoalogenati, sono stati identificati nei gas vulcanici, ma le quantità emesse in atmosfera sarebbero trascurabili rispetto a quelle antropiche. Oltre 3700 composti organoalogenati (di cui 2200 organoclorurati, 1900 organobromurarti, gli altri ioduri e fluoruri) sono di origine naturale, la maggior parte proveniente dall’ambiente marino (piante, animali e batteri). (The Handbook of Environmental Chemistry Vol.3 Part P (2002)). …most of these compounds (halogenated hydrocarbons) are man-made and do not occur naturally RB Clark, Marine Pollution, III Ed (es, DDT e gli altri POPs (esclusi PCDF/D)). Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  8. ORGANOALOGENATI VOLATILI (VHOC) Implicati come gas in grado di ridurre i livelli di ozono stratosferico. In termini di Cl-equivalenti i VHOC principali nella troposfera sono: CFC e HCFC CH3Cl, CH3Br solventi clorurati (tricloroetano, tetracloruro di carbonio) halons (CBrF3, CBr2ClF) JH Butler Nature 403 (2000) 260 Alcuni aloalcani sono prodotti dalle alghe marine: metil alogenuri: CH3Cl, CH3Br, CH3I. dialogenuri: CH2Cl2, CH2Br2, CH2I2. aloformi: CHCl3, CHBr3, CHI3. Nell’ambiente terrestre metil alogenuri e altri VHOC possono essere prodotti dal biota o formarsi durante la degradazione del materiale organico. Il CH3Cl è estremamente tossico (nel passato utilizzato come gas refrigerante, e ci sono state vittime per inalazione del composto fuoriscito da frigoriferi in ambienti chiusi), attualmente è prodotto industrialmente come intermedio (gomme, siliconi) ed è distrutto durante l’uso. I piccoli livelli presenti nell’atmosfera sono dovuti al rilascio dagli oceani e combustione della biomassa. Il CH3Br è prodotto per le sue proprietà insetticide (fumigante) e anche per uccidere topi e funghi. Rilasciato nel suolo e nell’acqua, si trasferisce rapidamente nell’aria dove è stabile per diversi anni. L’entità delle fonti di CH3Br nell’atmosfera sarebbe nell’ordine oceani > fumigante > combustione biomasse > lagune salmastre; ma esisterebbero anche fonti non identificate. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  9. GLI INQUINANTI PRIORITARI • Effect of water pollution: • aesthetic: visual nuisance (litter, discolouration, smells, …) • temperature: usually heat • deoxygenation: lack of oxygen in water • toxicity: … causing damage to aquatic or human life • acidity/alkalinity: disturbance of the pH regime • eutrophication: nutrients giving rise to excessive growths of some organisms. Any chemical can become a pollutant in water causing one pr more of these effects if it is present at a high enough concentration. Despite the fact that any chemical can be a pollutant, certain chemicals have been identified in regulation as being ‘priority chemicals for control’. Such chemicals have generally been selected based on the following criteria: - the chemicals are frequently found by monitoring programmes - they are toxic at low concentrations - they bioaccumulate - they are persistent - they are carcinogens. B Crathorne et al. Chemical Pollution of the Aquatic Environment by Priority Pollutants… in M. Harrison Ed. Pollution: Causes, Effects and Control. III Ed. RCS 1996. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  10. June 7, 1978 court settlement involving EPA and several environmental plaintiffs (e.g. Environmental Defense Fund, Inc.  Consent Decree  EPA to publish a list of toxic pollutants for which technology-based effluent limitations and guidelines would be required. THE TOXIC POLLUTANT LIST 65 composti e classi di composti. 1. ACENAPHTHENE 2. ACROLEIN 3. ACRYLONITRILE 4. ALDRIN/DIELDRIN 5. ANTIMONY and compounds 6. ARSENIC and compounds 7. ASBESTOS 8. BENZENE … 24. DDT and metabolites 25. DICHLOROBENZENES (1,2-, 1,3- , 1,4-dichlorobenzenes) … 37. HALOMETHANES (CH2Cl2, CHCl3, CH3Cl, CH3Br, CCl3F, …) … 54. PCBs 55. POLYNUCLEAR AROMATIC HYDROCARBONS (including benzanthracenes…) … 65. Zinc and compounds. LH Keith, WA Telliard, EST 13 (1979) 416.  Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  11. PROBLEMI nell’analisi e definizione di criteri per la Toxic Pollutant List minimum detection levelsnot specified  Kansans City Oct 1976  GC-MS the only available technique that could identify a wide variety of compounds in many different matrices and in the presence of interfering compounds  previous experience with natural and drinking water 1 ppb with GC-MS  10 ppb reasonable level for industrial effluents. Chemical analysis of thousands of components is staggering  Expenditure of resources would be overwhelming if analyses were attempted for all possible chemicals on the original list of compounds and compound classes.  A finit list of compounds  Atlanta Oct 1976  metals: “… and their compounds” interpreted to mean “total metals” both inorganic and organometallic compounds. Organic pollutants: not counting PCBs, toxaphene and chlordane there were 18 groups each containing 2 to 50 compounds.  Resolve these groups into a list with finite proportions. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri LH Keith, WA Telliard, EST 13 (1979) 416. 

  12. Criteria to prioritize and select representative compounds for each group. • Compounds specifically named in the Toxic Pollutant List were automatically included. • Availability of chemical standards for verification and quantification was mandatory  every representative compound listed in at least one chemical supply catalog. • Frequency of occurrence of the representative compound in water  found with a frequency of  5% of the total known listings for that class of compounds.  Data base (e.g. Frequency of Organic Compounds Identified in Water, EPA) • Chemical production data used as a guide for prioritizing choices.  Data base (e.g. 1976 Directory of USA Chemical Producers, Stanford Research Institute). A list of 123 materials was finally compiled and submitted to the environmental plaintiff in the Consent Decree. At their request, five additional Aroclor mixtures and di-n-octyl phtalate were added total 129 Priority Pollutants. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  13. EPA LIST OF 129 PRIORITY POLLUTANTS purgeable organics (31) acrolein, acrylonitrile, benzene, toluene, ethylbenzene, carbon tetrachloride, cholorobenzene, 1,2-dichloroethane, 1,1,1,-trichloroethane, chloroform, methyl chloride, methyl bromide, trichlorofluoromethane, dichlorodifluoromethane, chlorodibromomethane, vinyl chloride, … base / neutral extractable organic compounds (46) naphthalene, acenaphtylene, acenaphthene, fluorene, phenanthrene, anthracene, fluoranthene, pyrene, chrysene, benzo[a]anthracene, benzo[b]fluoranthene, benzo[k]fluoranthene, benzo[a]pyrene, indeno[1,2,3-c,d]pyrene, dibenzo[a,h]anthracene, benzo[g,h,i]perylene. hexachlorobenzene, 1,2,4-trichlorobnezene, dimethylphtalate, diethyl phtalate, benzidine, N-nitrosodiphenylamine, … acid extractable organic compounds (11) phenol, 2-nitrophenol, 4-nitrophenol, pentachlorophenol, p-chloro-m-phenol, 2-chlorophenol, 2,4-dimethylphenol, … pesticides / PCBs (26) a-endosulfan, b-endosulfan, endosulfan sulfate, a-BHC, b-BHC, d-BHC, g-BHC, Aldrin, Dieldrin, 4,4’-DDE,4,4’-DDD, 4,4’-DDT, Heptachlor, Heptachlor epoxide, Chlordane, Toxaphene, Aroclor 1016, Aroclor 1221, Aroclor 1232, Aroclor 1242, Aroclor 1248, Aroclor 1254, Aroclor 1260, 2,3,7,8-tetrachlorodibenzodioxin (TCDD). Metals (13) Antimony, Arsenic, Beryllium, Cadmium, Chromium, Copper, Lead, Mercury, Nickel, Selenium, Silver, Thallium, Zinc. Miscellaneous Total Cyanides, Asbestos (fibrous), total phenols. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  14. B Crathorne et al. Chemical Pollution of the Aquatic Environment by Priority Pollutants…in M. Harrison Ed. Pollution: Causes, Effects and ControlIII Ed. RCS 1996. THE BLACK LIST Controlling direct discharged into water. The Dangerous Substance Directive (EU, 1976). Chemicals are either placed on List I (Black List) or List II (Gray List). Categories of substances in List I: 1. organohalogencompounds and substances which may form such compounds in the aquatic environment. 2. organophosphorous compounds. 3. organotin compounds. 4. substances respect of which it has been proved that they possess carcinogenic properties in or via the aquatic environment. 5. mercury and its compounds. 6. cadmium and its compounds. 7. persistent mineral oil and hydrocarbons of petroleum origin. 8. persistent synthetic substances which may float, remain in suspension or sink and which may interfere with any use of the water. Specific chemicals on List I. Mercury, Cadmium, Aldrin, Dieldrin, Endrin, Hexachlorocyclohexane, DDT, Pentachlorophenol, Hexachlorobenzene, Hexachlorobutadiene, Carbon tetrachloride, Chloroform, Trichloroethylene, Trichloromethylene, Tetrachloroethylene, Trichlorobenzene, 1,2-Dichloroethane. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  15. REACH Registration, Evaluation and Authorisation of CHemicals. Nuovo sistema per sviluppare la politica stabilita dalla Commissione Europea nel 2001 (Strategy for a future Chemicals Policy). E’ un dovere per tutte le compagnie che producono, importano e utilizzano sostanze, di farlo in modo tale che non ne derivino danni per la salute umana e l’ambiente; valutando i rischi nella produzione ed utilizzo e prendendo le misure necessarie per gestirli. Registrazione del rischio (documentato nel Chemical Safety Report). Informazioni necessarie fornite all’Agenzia per nuove sostanze prodotte o importate per una quantità > 1 ton/y. Per minimizzare i costi e i test su animali, è possibile: usare fonti di informazione pre-esistenti;quando possibile utilizzare infromazioni non derivate da test su vertebrati;lettura di dati su sostanze analoghe; ecc. Autorizzazione per sostanze con proprietà intrinseche di elevata attenzione - cancerogene, mutagene, tossiche per la riproduzione (CMR substances); - persistenti, bioaccumulative, tossiche (PBT); - molto persistenti e bioaccumulative (vPvB); - altre sostanze, come endocrine disrupters. sito Comunità Europea Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  16. EC#  :  >203-632-7 CAS#  :  108-95-2 Substance Name  :  phenol De  :  Phenol Es  :  fenol Fr  :  phénol Molecular Formula  :  C6H6O EINECS European Inventory of Existing Commercial Chemical Substances Obbligo della registrazione e indicazione delle proprietà per sostanze prodotte o importate oltre un certo quantitativo (10-1,000 ton, > 1,000 ton). Esempio: fenolo. EC # EINECS #: CAS #: substance name: search phenol This online EINECS Information System enables you to find, through the European INventory of Existing Commercial Substances (EINECS), general information concerning a chemical substance like CAS number, EINECS number, Substance Name and Chemical Formula.This current EINECS contains 100 196 chemical substances. list of producers / importers classification risk phrases safety phrases chemical data sheet (176 pagine) european risk assesment information ……… conclusions http://ecb.jrc.it/existing-chemicals/ Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  17. G H S Globally Harmonised System of Classification and Labelling of Chemicals Chemicals, through the different steps from their production to their handling, transport and use are a real danger for human health and environment. To face this danger, and given the reality of the extensive global trade…it was recognised that an internationally-harmonised approach to classification and labelling would provide the foundation for such programms. Once countries have consistent and appropriate information on the chemicals…the infrastructure to control chemical exposure…can be established in a comprehensive manner. GHS addresses classification of chemicals by types of hazard and proposes harmonised hazard communication elements, including labels and safety data sheets. Harmonisation (already in place in the transport sector) had not been achieved in the workplace or consumer sectors. 2005 - first revised edition of GHS; fully operational by 2008 ? www.unece.org/trans/danger/publi/ghs/… Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  18. L’IDENTITA’ MOLECOLARE HCH esaclorocicloesano HCB esaclorobenzene Utilizzati entrambi in agricoltura come pesticidi. L’ESACLOROCICLOESANO, HCH, era una volta impropriamente conosciuto come benzene esacloruro, e indicato come BHC, e magari erroneamente confuso con l’ESACLOROBENZENE, HCB. Quanti HCH e quanti HCB possibili ci sono? Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  19. a-HCH b-HCH g-HCH d-HCH e-HCH Fra tutti gli isoemri, solo il g-HCH cioè il (1a, 2a, 3a, 4,a, 5a, 6b)-HCH chiamato LINDANO ha proprietà insetticide. RISPOSTA : 1HCB e 8 HCH Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  20. è una miscela di isomeri ? a quale ci riferiamo ? qual è il nome giusto ? come cercarlo ? IUPAC, Chemical Asbtract Registry Number (CA RN) DDT p,p’-DDT diclorodifeniltricloroetano 1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)etano (IUPAC) 1,1’-(2,2,2-tricloroetilidene)bis[4-clorobenzene] (CA) CA RN 50-29-3 Trade Names: Agritan, Anofex, Arkotine, ….,Santobane, Zeidane, Zerdane… by subscription MedChemDatabase 36,000 free ARS pesticide (334) http://www.arsusda.gov/acsl/services/ppdb/ HSDB (>4,500) http://toxnet.nlm.nih.gov/ NIST (> 50,000) http:// webbook.nist.gov/chemistry ….. http://esc.syrres.com Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  21. HCH - ESACLOROCICLOESANI g-HCH il solo con proprietà insetticide b-HCH viene bioaccumulato (probabile estrogeno ambientale) miscela tecnica: 60-70% a-HCH 5-12 %b-HCH10-15% g-HCH utilizzato nella II guerra mondiale miscela tecnica bandita in alcuni stati (US, EU, Can) a favore del lindano; utilizzata in Asia anni 80 inizi 90. 1995 bandito. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  22. passato presente aria aria emissione secondaria suolo suolo acqua acqua ANALISI DELLE FONTI Rapporto [g-HCH] / [a-HCH] rapporto + alto uso + recente (lindano prevalente negli insetticidi più moderni) rapporto + basso  input emissione secondaria da regioni di utilizzo. Segnalo atmosferico attuale : lindano + fondo miscela tecnica. inconvenienti nell’uso el rapporto [g-HCH] / [a-HCH] difficile interpretazione per il diverso comportamento chimico dei due isomeri (fotolisi, air-sea axchange,…). Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  23. L’analisi delle due forme enantiomeriche di diversi inquinanti chirali può fornire informazioni sulle fonti e sui processi di trasformazione. RAPPORTO ENANTIOMERICO  ER = [(-)A] / [(+)A] PROCESSI DI TRASPORTO (volatilizzazione, deposizione,…) ER NON CAMBIA REAZIONI ABIOTICHE (idrolisi, fotolisi, …) ER NON CAMBIA REAZIONI BIOTICHE (biodegradazione) ER POTREBBE CAMBIARE Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  24. la miscela tecnica di HCH oltre a contenere il lindano, contiene a-HCH in forma racemica ER = 1. Una volta nell’ambiente, a causa dei processi di biodegradazione mediati dagli enzimi, una forma enantiomerica può essere decomposta più velocemente dell’altra. In tal caso: ER  1 Nei Grandi Laghi si è osservato un valore di ER = 0.85 per l’ a-HCH nell’aria, attribuito a ‘vecchio’ HCH finito nei sedimenti (dopo essere stato utilizzato in passato) e riemesso dalle acque del lago verso l’atmosfera per ristabilire l’equilibrio. Inquinamento marino. Gli HCH sono i composti organoclorurati più abbondanti nell’aria e nelle acque delle regioni (sub)artiche, usati nelle zone (sub)tropicali, ma le concentrazioni nelle acque di mare sono maggiori negli oceani settentrionali. Nelle acque (sub)artiche si ha degradazione enantioselettiva, e la selettività dipende dalle varie regioni. Mare di Bering : perdita preferenziale di (-)a-HCH. Oceano Artico : perdita preferenziale di (+)a-HCH. J.Geophys.Res.101(1996)28837, J.Geophys.Res.102(1997)19279. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  25. “La Repubblica” - 9 dicembre 2000 POPs(persistent organic pollutants) gli inquinanti organici persistenti THE DIRTY DOZEN ALDRIN CLORDANO DDT DIELDRIN PCDD-PCDF ENDRIN ESACLOROBENZENE EPTACLORO MIREX PCB TOXAFENI INFORMATION ON POP ALTERNATIVES www.chem.unep.ch/pops/ nota Per il DDT vedi lezione introduttiva al corso. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  26. caratteristiche dei POPs Bo A. Wahlstrom, Criteria for Additional POPs, in POPs, Springer, 2002 PERSISTENZA: resistenza alla degradazione chimica-fisica-biologica. tempo di dimezzamento t1/2 in aria : presenza in regioni remote sostanza con t1/2 = 2 gg, rimane in aria 10 gg (> nel particolato), e può essere trasportata per migliaia di km nell’acqua, nel suolo, nei sedimenti: t1/2 dipende da matrice (T, pH, TOC, biocenosi) caratteristiche del rilascio/applicazione (stagionale, continuo) confronto con test di lab difficile, demarcazione POP-nonPOP non netta. t1/2 acqua: > 2 mesi; t1/2 sedimenti, suolo > 6 mesi. BIOACCUMULO: tendenza a concentrarsi nei tessuti viventi. [concentrazione nell’organismo] / [concentrazione nel mezzo] BCF fattore di bio-concentrazione, BAF fattore di bioaccumulo. BCF, BAF > 5,000 Kow (surrogato BCF, solo per screening) Kow alto (ma non troppo alto) tendenza al bioaccumulo se non è rapidamente metabolizzata Kow > 105. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  27. LONG-RANGE TRANSPORT: capacità di migrare per lunghe distanze dal punto d’origine. qualitativo monitoraggio in regioni remote, isole, montagne (anche nel biota, latte materno, …) Regionale: es. da area costiera densamente popolata a regioni montuose. via atmosfera, correnti marine, migrazioni (uccelli, farfalle), volatilizzazione/condensazione, … criteri aggiuntivi VOLATILITA’ : tensione di vapore p° ; Kh = [X]aria/[X]acqua p° > 1,000 pascal : molto volatile (gas), improbabile che sia POP. TOSSICITA’: acuta: esistono criteri internazionali (es.WHO) cronica: (bassi dosaggi, effetti a lungo termine) non esistono criteri internazionali per POPs ; qualitativo. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  28. 2’ 3 2 3’ 4’ 4 5 6’ 5’ 6 questo congenere: come chiamarlo ? PCB - policlorobifenili Uno dei 209 composti di formula C12H10-nCln (n = 1-10), dal monoclorobifenile al decaclorobifenile bifenile Per PCB si può intende l’intera classe di composti, un sottoinsieme di uno o più di essi, le miscele commerciali. CONGENERE ciascuno dei 209 composti, OMOLOGO se ha lo stesso grado di clorurazione (es. triclorobifenili), ISOMERI omologhi che differiscono per la posizione degli atomi di cloro: omologo(Cl) isomeri omologo(Cl) isomeri 0 1 5 46 1 3 6 42 2 12 7 24 3 24 8 12 4 42 9 3 10 1 Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  29. lo stesso congenere diversamente orientato/ruotato ? corretta 2,2’,4,5’-tetraclorobifenile 2,4, 2’,5’-tetraclorobifenile 2,2’,4,5’-tetraclorobifenile 2,3’,4,6’-tetraclorobifenie 2’,3,4’,6-tetraclorobifenile 3,4’,6, 6’-tetraclorobifenile ecc. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  30. BZ nomenclatura di Ballschmiter and Zeil (1980), è la più usata, semplifica la trascrizione, ma non è evidente la relazione con la struttura. I congeneri sono numerati in ordine crescente, secondo la convenzione IUPAC. BZ monoCB BZ pentaCB BZ octaCB 1 2 82 2,2’,3,3’,4 194 2,2’,3,3’,4,4’,5,5’ 2 3 … … … … 3 4 diCB 98 2,2’,3’,4,6 205 2,3,3’,4,4’,5,5’,6 4 2,2’ … … … … 126 3,3’,4’,5 nonaCB 15 4,4’ 127 3,3’,4,5 206 2,2’,3,3’,4,4’,5,5’,6 207 2,2’,3,3’,4,4’,5,6,6’ triCB esaCB 208 2,2’,3,3’,4,5,5’,6,6’ 16 2,2’,3 128 2,2’,3,3’,4,4’ … … … … decaCB 39 3,4’,5 169 3,3’,4,4’,5,5’ 209 2,2’,3,3’,4,4’,5,5’,6,6’ tetraCB eptaCB 40 2,2’,3,3’ 170 2,2’,3,3’,4,4’,5 … … … … 81 3,4,4’,5 193 2,3,3’,4,5,5’,6 Sono state trovate 11 discrepanze con la IUPAC (i congeneri 33, 34, 76, 98, 122, 123, 124, 125, 177, 196, 201), ma è stata mantenuta la nomencaltura BZ anche se meno corretta per non creare confusione. Es. il PCB 98 è designato come 2,2’,3’,4,6-esaCB dalla BZ, ma 2,2’, 3,4’,6’-esaCB dalla IUPAC e CA (Guitart et al., 1991). Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  31. PCB fonti naturali: nessuna sottoprodotti: clorurazione benzene, sintesi pigmenti (phthalocyanine green), incenerimento.. prodotto commerciale: fonte primaria. 1929-prima produzione (clorurazione bifenile con Cl2), dagli anni 70’ produzione fermata o ridotta in molti stati (1977, USA) per la loro persistenza (accumulo nell’ambiente) e tossicità (probabile cancerogeno). USI versatilità, stabilità, bassa infiammabilità, isolante, inodore sistema chiuso: fluido dielettrico per capacitori e trasformatori. nominalmente chiuso: fluidi idraulici, heat transfer, lubrificanti (compressori), cutting oils. aperto: additivo in pesticidi, vernici, carta per fotocopiatrici, adesivi, plastiche,…. MISCELE COMMERCIALI : Aroclor (Monsanto, USA), Clophen (Bayer, D), Pyralene (Caffaro, I), Kanechlor (Japan),…. AROCLOR composizione % (< 2%) PCB 1221 1260 PCB 1221 1260 1 32.1 < 132 < 2.8 2 2.7 < 138 < 5,0 3 19.1 < 183 < 2.6 4 4.8 < 185 < 5.6 5+8 10 < 181 < 2.7 6 3.1 < 171 < 4.3 15 3.6 < 180 < 7.2 91 < 3.1 193 < 2.3 101 < 5.0 194 < 2.2 110 < 3.6 149 < 9.5 118 < 2.0 153 < 8.2 PROPRIETA’ AROCLOR1221* 1260* densità, 20° 1.18 1.62 intervallo di distillazione 275-320 385-420 costante dielettrica 4.6 3.7 solubilità acqua, 25 ~ 15 mgL-1 3 ugL-1 Cl % w/w 21% 60% * 12 indica 12 atomi di carbonio nella molecola; 21, 60 la % di cloro. Gli Aroclor sono miscele di organoclorurati, anche non-PCB. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  32. STRUTTURA E PROPRIETA’ La reattività chimica e biologica varia da congenere a congenere  la distribuzione molecolare dei PCB nell’ambiente cambia rispetto alla composizione della miscela commerciale  weathering. Es. per volatilizzazione la distribuzione di PCB nel suolo si arrichisce dei componenti più ‘pesanti’. I PCB non- e mono-orto hanno tensioni di vapore più basse degli altri isomeri per cui tendono ad associarsi al particolato; l’attività microbica (ossidazione, declorurazione riduttiva) cambia la composizione originale dei congeneri ed in modi diversi a seconda del microambiente. Conformazione. Orto e non-orto PCB. Rotazione attorno al legame che unisce i due fenili, maggiore ingombro sterico di Cl rispetto a H; conformazione di minima energia, angolo di torsione 48° senza Cl in orto, 68° 1 Cl in orto, 79° 2 Cl in orto. I PCB con 0-1 Cl in orto possono assumere una conformazione coplanare con poca spesa energetica. Fattore strutturale importante per: solubilità in acqua, attività biologica, fotodegradazione, comportamento cromatografico... PCB coplanari Coplanare mono-orto-coplanare di-orto-coplanare 3,3’,4,4’-tetraCB 77 2,3,4,4’-tetraCB 60 2,2’,3,3’,4,4’-esaCB 128 3,4,4’,5-tetraCB 81 2,3,3’,4,4’-pentaCB 105 2,2’,3,4,4’,5’-esaCB 138 3,3’,4,4’,5-pentaCB 126 2,3,4,4’,5-pentaCB 114 2,3,3’,4,4’,6-esaCB 158 3,3’,4,4’,5,5’-esaCB 169 2,3’,4,4’,5-pentaCB 118 2,3,4,4’,5,6-esaCB 166 2’,3,4,4’,5-pentaCB 123 2,2’,3,3’,4,4’,5-eptaCB 170 2,3,3’,4,4’,5-esaCB 156 2,2’,3,4,4’,5,5’-eptaCB 180 2,3,3’,4,4’,5’-esaCB 157 2,3’,4,4’,5,5’-esaCB 167 2,3,3,’,4,4’,5,5’-eptaCB 189 Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  33. 81 3,4,4’,5-tetraCB 77 3,3’,4,4’-tetraCB 169 3,3’,4,4’,5,5’-hexaCB 126 3,3’,4,4’,5-pentaCB Dioxine-like activity Alcuni congeneri (12), contenenti nessuno (vedi sotto) o un atomo di cloro, possono assumere una conformazione planare dioxin-like, e scatenare risposte biologiche tipicamente causate dalla diossina probabilmente responsabile della carcinogenicità. Possibile causa: interazione con il recettore per gli arilidrocarburi (Ah) ed induzione di enzimi come AHH (arilidrocarburo idrossilasi) e EROD (?). Anche se i congeneri coplanari spesso costituiscono la frazione minore dei PCB, in genere contribuiscono al TEQ totale in misura maggiore delle diossine in campioni ambientali e umani. Attività per l’induzione del sitema citocromo P-450 dipendente. Esempio per tetraCB: forte debole/inattivo debole Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  34. FONTI. Dato il vasto utilizzo le fonti sono molteplici, ed includono: uso incontrollato all’aperto. discariche legali e illegali. rilasci accidentali (es. 3600 incidenti dal 1988 al 1992; negli USA ?). Prima del bando, la produzione e l’uso contribuivano all’ingresso dei PCB nell’aria, nell’acqua e nel suolo. Attualmente, si può avere rilascio da siti per rifiuti speciali, rilascio da apparecchiature contenenti PCB. TRASPORTO. Anche se solo una piccola frazione volatilizza, l’atmosfera è la principale via di trasporto. Dall’atmosfera i PCB vengono ridepositati attraverso deposizione secca e umida, condensazione dei vapori. I livelli di PCB nel latte materno delle donne Inuit nel Quebec Artico sono tra i più alti mai registrati. Altre forma di trasporto includono acqua, pesci, uccelli. I livelli tendono ad aumentare in prossimità delle zone di rilascio: urbano > rurale indoor > outdoor. Attraverso l’acqua ed il materiale particellato, i PCB si accumulano nei tessuti dei pesci e nel corpo degli uccelli predatori. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri S.Safe et al. J.Agr.Food Chem.33:24 (1985).

  35. DISTRIBUZIONE (esempi tratti da MD Erickson) ARIA (ng m-3) Costa Antartica 0.06-0.2 Artica (Canada, 81°) 0.1-0.3 Oceano Atlantico 0.05 Grandi Laghi 0.1-5 Tokyio (outdoor) 20 Germania (outdoor) 5-10 Germania (indoor, Clophen in adesivi edilizi) 40-1200 US (indoor) 39-620 industria capacitori 5-7 106 ACQUA (ng L-1) Oceani 0.004-0.06 Grandi Laghi 0.4-0.7 Pioggia (aree remote, marine) 0.1-10 SUOLI mg Kg-1 GB, media 1970s 0.14-0.76 GB, media 1990s 0.02-0.03 SEDIMENTI mg Kg-1 Grandi Laghi 0.03-0.2 (1993) tr-250 (1979) ANIMALI mg Kg-1 (1979) zooplankton (mare) >0.003-1.0 balene e delfini 0.01-147 pesci (mare) 0.03-190 uccelli (US) 0.1-14,000* UOMO mg Kg-1 (1979) adiposo 0.3-10 plasma 0.001-0.03 adiposo (Yusho) 0.7-75 plasma (Yusho) 0.002-0.015 Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri * forse un tessuto e non in toto; 14,000 si riferisce ad un’aquila.

  36. TRASFORMAZIONI CHIMICHE. FOTODEGRADAZIONE: sembra essere la più importante. I tempi di semi-vita atmosferici per la fotodegradazione dipendono dal grado di clorurazione: 0.6-1.4 giorni per i monoCB e 67 giorni per i pentaCB. Si ha parziale declorurazione verso omologhi più bassi, e la concentrazione relativa dei congeneri coplanari (77 e 126) tende ad aumentare con l’esposizione alla luce solare. IDROLISI. Non sembra essere un processo di degradazione importante in condizioni ambientali. OSSIDAZIONE. Il radicale OH. potrebbe svolgere un ruolo importante nella degradazione dei PCB nelle nuvole e nelle acque superficiali. BIODEGRADAZIONE. Declorurazione. L’attività microbica è lenta e parziale, efficace soprattutto con gli omologhi più bassi. Negli animali superiori i PCB sono trasformati in idrossoderivati e derivati dello zolfo (metiltio e metilsolfonati-PCB). Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  37. PCB 209 congeneri 12 presenti nelle miscele commerciali (Aroclor) 19 enantiomeri stabili (3, 4 atomi di cloro in orto) 12 attività diossina-simile mono-orto, non-orto (coplanari) maz tossicità metilsolfonil PCB 837 possibili congeneri 456 chirali 176 stabili in condizioni ambientali 40 di rilevanza ambientale Anal.Chem.70(1998)3845 Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  38. endo exo HHDN ALDRIN HEOD DIELDRIN ALDRIN, DIELDRIN, ELDRIN L’ALDRIN (prodotto contenente per il 95% HHDN) fu preparato per la prima volta nel 1948 contro gli insetti nel suolo, efficacia più bassa del DDT. Il DIELDRIN (un prodotto contenente per l’85% HEOD*) fu preparato per ottenere un insetticida più volatile dell’Aldrin, da usare anche per le coltivazioni e le sementi. Si ottengono industrialmente facendo reagire il norbornadiene (sintetizzato da ciclopentadiene e acetilene) con l’esaclorociclopentadiene (preparato, ad es., da cloro e ciclopentadiene) Utilizzati in agricoltura, nella lotta contro le termiti, il dieldrin anche per ragioni di igiene pubblica contro zanzare e mosca tse-tse, e in campo veterinario. Per la mortalità degli uccelli che si nutrivano dei semi trattati con questi insetticidi, per la presenza del dieldrin riscontrata nei tessuti umani, e per la sua potenziale cancerogenicità, il loro uso venne limitato, su base volontaria a partire dal 1962, molti usi furono vietati dagli anni 70 (1975, USA). * HEOD= 1,2,3,4,10,10-esacloro-6,7-epossi-1,14,4a,5,6,7,8,8a-octaidro-exo-1,4-endo-5,8-dimetanonaftalene Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  39. endo endo ISODRIN ENDRIN L’ENDRIN è stato utilizzato per la prima volta nel 1951 per applicazioni simili a quelle di aldrin e dieldrin (ma non contro le termiti), particolarmente efficace per le coltivazioni di cotone e nei tropici. La sua efficacia come insetticida non è notevole ed il suo uso si interruppe volontariamente nel 1986. Attualmente sembra che non sia più prodotto nel mondo. Viene prodotto per ossidazione dell’ISODRIN, a sua volta preparato per reazione dell’esacloronorbornadiene (ottenuto per condensazione dell’esaclorociclopentadiene con acetilene) con ciclopentadiene. L’endrin tecnico è puro tipicamente al 96.6% e contiene aldrin e dieldrin come sottoprodotti. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  40. TRASFORMAZIONI CHIMICHE. Le trasformazioni nell’ambiente e negli organismi sono molto complesse. In genere, l’aldrin è trasformato nel dieldrin. FOTODEGRADAZIONE: Aldrin e dieldrin sono trasformati in fotoprodotti spesso più tossici dei composti di partenza. Importante per gli organismi acquatici. Poichè la presenza di fotodieldrin nei cibi è trascurabile, i fotoproddti non variano significativamente la valutazione del rischio per l’assunzione di residui di dieldrin con la dieta. BIODEGRADAZIONE. Si formano diversi prodotti ossigenati. Il 12-chetoendrin è il metabolita più importante dal punto di vista ambientale. hn microbi P450 MFO aldrin dieldrin fotodieldrin P450 MFO endrin 9-chetoendrin 9-idrossiendrin Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  41. 1 1 9 9 2 2 8 8 7 7 3 3 6 4 6 4 PCDD ‘diossine’ PCDF POLICLORODIBENZOFURANI (PCDF) e POLICLORODIBENZO-p-DIOSSINE (PCDD). Classe costituita da 210 composti (75 PCDD e 135 PCDF). I vari congeneri hanno diversa reattività chimica ed attività biologica, e quelli più importanti per la loro tossicità sono quelli con atomi di Cl nelle posizioni 2,3,7,8 (17 composti). Il più tossico è la 2,3,7,8-tetraCDD, chiamata diossina, responsabile della cloracne, e sugli animali di disfunzioni del sistema immunitario, riproduttivo ed endocrino e riconosciuto cancerogeno per l’uomo dalla IARC. 2,3,7,8-tetraclorodibenzodiossina DIOSSINA Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  42. idrolisi basica esaclorofene 1,2,4,5,-tetraclorobenzene 1,2,4,5,-triclorofenolo incidente autocondensazione 2,3,7,8-TCDD FONTI. Ogni materiale contenente gli elementi C, H, O, Cl potrebbe produrre PCDD e PCDF nelle opportune condizioni di temperatura (de novo sintesi). La produzione è accertata se esistono opportuni precursori (es.clorofenoli, clorobenzene). Difficile individuare le fonti che possono essere molteplici e includono volatilizzazione e ricircolo. NATURALI: fondo naturale dovuto a combustione (incendi boschivi). PCDD sembrano formarsi anche a T ambiente durante i processi di umificazione. ANTROPICHE: come sottoprodotto non-intenzionale di processi industriali, combustione (carbone, incenerimento). Sintesi solo per scopi di ricerca ed analisi di laboratorio. Incidente SEVESO. Incidente industriale all’ICMESA (10.7.1976) nella produzione del battericida esaclorofene determino’ la formazione di 2,3,7,8-TCDD. Agent Orange. Defoliante utilizzato nella guerra del Vietnam. Il costituente principale era l’estere n-butilico dell’acido 2,4,5-triclorofenossiacetico (2,4,5-T), ma era presente ‘diossina’ come sottoprodotto. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  43. SPCDD/F 1850 1990 LO Keller EST 25 (1991) 1619. La presenza nell’ambiente di diossine è dovuta principalmente all’attività antropica. Fonti principali di diossine. uso di erbicidi contenenti 2,4,5-T* uso e produzione di 2,4,5-clorofenolo* come conservante del legno. uso e produzione del germicida esaclorofene*. Industria della carta. Impianti di incenerimento di rifiuti urbani ed industriali. Combustione del legno in presenza di cloro. Incendi di apparecchiature elettriche contenenti PCB o benzene clorurati. Gas di scarico di benzine al piombo. Smaltimento improprio di rifiuti contenenti organoclorurati. Aree contaminate. * attualmente non prodotti; siti di smaltimento. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  44. La ‘diossina’ è presa come riferimento per calcolare la tossicità di miscele di PCDD e PCDF (e PCB), in un campione, sulla base della tossicità relativa (TEFx, Toxic Equivalent Factor) di ciascun congenere X e della sua concentrazione Cx : (Concentrazione di tossicità equivalente di TCDD) TEQmiscela = STEx = SCx TEFx congenere TEF congenere TEF 2,3,7,8-tetraCDD 1 1,2,3,6,7,8-esaCDD 0.1 1,2,3,7,8-pentaCDD 0.5 octaCDD 0.001 1,2,3,4,7,8-esaCDD 0.1 2,3,7,8-tetraCDF 0.1 Livelli massimi di diossine (somma di PCDD e PCDF espressi in equivalenti di tossicità della OMS utilizzando gli OMS-TEF (fattori di tossicità equivalente) Muscolo di pesce 4 pg OMS-PCDD/F-TEQ/g grasso regolamento CE 2001 da modificare con l’inclusione dei PCB diossina-simili Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  45. TOXAFENI Il Toxaphene (Camphechlor) fu introdotto nel 1945 dalla Hercules Powder Inc., ed è diventato uno dei principali pesticidi ulitlzzati nel mondo per proteggere molte varietà di coltivazioni (cotone, soia, tabacco…), contro i parassiti nella zootecnia. Utilizzato anche durante la fioritura perché ritenuto poco tossico per le api (per questo fu venduto con il nome di Melipax (da Apis mellifera) nella Germania dell’Est). L’insetticida più utilizzato nell’US (nel 1975). Sembra essere il contaminante principale delle aree Artiche ed Antartiche. Tossico per pesci, mammiferi e nocivo per la salute umana. Persistente (t1/2 dai 100 giorni fino a 12 anni nel suolo). Bioaccumula negli organismi acquatici. Soggetto a trasporto atmosferico. Catalogato dalla IARC nel gruppo 2B. Bandito in numerosi paesi. Uso rigidamente limitato in altri paesi. L’interesse e dati attendibili sulla contaminazione da toxafeni nell’ambiente e nei cibi, è cresciuto rapidamente in seguito alla disponibilità commerciale di standard puri (congeneri) per l’analisi (1993). E’ una miscela complessa di composti organoclorurati derivanti di prodotti tipici delle resine naturali. Le proprietà chimico-fisiche dipendono dalla composizione della miscela. Ha una discreta solubilità in acqua (che ne ha giustificato l’uso massiccio anche insieme ad altri pesticidi, come DDT e lindano). Una certa volatilità per cui tende a trasferirsi nell’atmosfera. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  46. 9 8 7 3 4 5 2 1 6 10 bornene di-idrocamfene camfene derivato del : bornano TOXAFENI Il toxaphene è una miscela di derivati clorurati del biciclo[2.2.1]eptano (bornano) e di metil/metilene bornani. La sintesi è basata sulla clorurazione dell’a-pinene o del camfene. Nell’ambiente i policloro bornani costituiscono la classe principale. Teoricamente esistono 32,768 congeneri del bornano clorurato (dalle 9 posizioni su carboni terziari e secondari (29) e 3 su carboni primari (C8, C9 e C10) (43), quindi 29 x 43 = 32,768). 16,128 coppie di enantiomeri e 512 strutture achirali. Il numero reale di congeneri presenti nella miscela commerciale è minore (non esistono gruppi triclorometilici, i gruppi metilenici geminali (C2/C3 e C5/C6) possono avere al massimo tre Cl, ecc.ecc.). Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  47. nome IUPAC: 2-endo,3-exo,5-endo,6-exo,8,810,10-octaclorobornano AV-code: B8-1413 (enantiomero A; l’enantiomero B è il 2-exo,3-endo,5-exo,6-endo,8,810,10-octaclorobornano). Parlar N°: P-26 CAS RN: 142534-71-2 B6-923 enantiomero A B7-515 (P-32) enantiomero A B9-1679 (P-50) enantiomero A TOXAFENI Per la classe di composti: Toxaphene (CAS name), CAS RN: 8001-35-2. Formula molecolare: C10H10Cl8 (Mw 414). CONGENERI La nomenclatura è molto complessa. I più usati sono il sistema AV (Andrews and Vetter) e il numero Parlar. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  48. TOXAFENI La distribuzione dei congeneri può modificarsi una volta che la miscela tecnica finisce nell’ambiente a causa dei processi di weathering. In particolrae, alcuni congeneri sono metabolizzati lentamente per cui si accumulano nel biota. Nel biota la distribuzione è più semplice ed è caratterizzata da alcuni congeneri relativamente più abbondanti: B8-1413 (P-26), B9-1679 (P-50, 2,3,5,6,8,9,9,10,10-nonaclorobornano). A seconda della biotrasformazione osservata si possono individuare i seguenti sistemi: 1) Mammiferi, pesci e uccelli marini. Altri mammiferi a livelli tropici elevati. 2) Ambienti anaerobici. Suoli, sedimenti, fanghi. 3) Sistemi con bassi livelli di metabolizzazione. Acqua e aria. Miscela complessa. Principali congeneri osservati in alcune matrici: miscele tecniche mammiferi marinisedimenti di lago B7-515 (P-32) B8-1414 (P-26) B6-923 (-) B-806/B8-809 (P-42) B9-1679 (P-50)B7-1001 (-) Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  49. TOXAFENI TRASFORMAZIONI La stabilità dei congeneri più abbondanti B8-1413 (P-26) e B9-1679 (P-50) nel biota è stata associata : - alla conformazione alternante endo-exo-endo-exo degli atomi di cloro sull’anello esaciclico; - alla bassa polarità (persistenza). Reazioni tipiche: fotodegradazione, deidroclorurazione, declorurazione. La presenza di atomi di cloro geminali sui carboni dell’anello a 6 termini sembra aumentare la (foto)degradabilità. Può essere difficile stabilire se i composti a minore grado di clorurazione siano il risultato di processi di declorurazione oppure erano originariamente presenti nella miscela tecnica. Il rapporto enantiomerico ER dei P-26 e P-50 è  1 nei livelli alti della catena trofica (mammiferi marini). NB: ER nel prodotto commerciale non è necessariamente 1. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

  50. GLI ALTRI POPs CLORDANO insetticida a largo spettro ESACLOROBENZENE, HCB fungicida; sottoprodotto produzione solventi organocloruarti; grave intossicazione alimentare in Turchia (ingestione semi contaminati 1954-1959, porfiria e altre, passaggio di HCB alla prole); tossicità acuta bassa (LD50 > 2600 mg/Kg), elevata tossicità (sub)cronica. MIREX HEPTACHLOR insetticida; implicato nel declino delle popolazioni di alcuni uccelli. Chimica Analitica degli Inquinanti 1 - D.Fabbri

More Related