Galih Miftah 071238

1. MENERAPKAN METODE TAGUCHI UNTUK FABRIKASI DIOPTIMALKAN BOVINE SERUM ALBUMIN (BSA) NANOPARTIKEL SEBAGAI OBATPENGIRIMAN KENDARAAN Galih Miftah 071238

2. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengoptimalkan fabrikasi bovine serum albumin (BSA) nanopartikel dengan menerapkan metodeTaguchi dengan karakterisasi bioproducts Nanopartikel.Partikelnano BSA telah dipelajari secara ekstensif dalam karya-karya kami sebelumnya sebagai pembawa cocok untuk pengiriman. Metode (metode Taguchi dengan desain orthogonal array L16 kokoh) telah dilaksanakan untuk mengoptimalkan eksperimental . Suhu dan kecepatan agitasi merupakan parameter yang paling berpengaruh pada ukuran partikel. Itu minimal ukuran nanopartikel (~ 74 nm) yang diperoleh pada 4 ºC, pH 7,5, 15 mg ml-1 konsentrasi BSAdan kecepatan pengadukan. Kecepatan pengadukan, awal BSA konsentrasi, pH dan suhudianggaps ebagai parameter proses yang akan dioptimalkan. Sebagai hasil analisis Taguchi dalam penelitian ini,suhu dan kecepatan agitasi merupakan parameter yang paling berpengaruh pada ukuran partikel.

3. Bahan Dan Metode Reagen Dan bahan Kimia Persiapan BSA Nanopertikel Partikel Nano Fisik Karakterisasi Nanopartikel (bio) kimia karakterisasi

4. KARAKTERISTIK FISIK NANOPARTIKEL BSA Ukuran partikelserta jumlah intensitas cahaya dari sampelditentukan oleh spektroskopi korelasi foton (PCS) untuksemua percobaan. Untuk menentukan nano partikel sifat (morfologi dan pemurnian), sampel dipilih secara acak dan hasilnya terulang.partikel nano protein yang dihasilkan adalah semi spheres dengan diameter antara 100 dan 200 nm. menunjukkan bahwa nanopartikel yang dihasilkan hampir terbentukdengan permukaan halus.ANALISIS BSA NANOPARTIKEL PEMURNIAN Elektroforesis gel SDS-PAGE dibentuk untukmenganalisa dan membandingkan kemurnian nanopartikel disiapkandengan BSA murni. Pita protein menunjukkan bahwa nanopartikeladalah murni dan strip dengan jelas menunjukkansangat kemurnian produk.Struktur molekul dari BSA nanopartikel yang dihasilkanjuga ditandai oleh FTIR. BSA partikelnano tanpa pemurnian kontrasdengan nanopartikel BSA dimurnikan. Sampel dianalisisdipersiapkan pada kondisi umum (pH 7, 24A º C, 5mg / ml BSA konsentrasi dan agitasi 200 rpm). Hal inijelas dari grafik bahwa pada kisaran tertentu daripanjang gelombang (4000 hampir 1.500 cm-1), pemurnianpartikelnano BSA baik dilakukan. Yang lainnyakisaran panjang gelombang tersebut tidak dapat diterima

5. TAGUCHI ARRAY DESAIN DAN ANALISIS VARIANS Sebuah desain Taguchi orthogonal array digunakan untuk mengidentifikasi kondisi yang optimal dan untuk memilih parameter yang memiliki pengaruh yang paling utama pada ukuran partike lBSA nanopartikel Tujuan analisis varians (ANOVA) adalah untuk mengetahui faktor-faktor yangsecara signifikan mempengaruhi karakteristik mutu. PENENTUAN KONDISI OPTIMAL DENGAN MENGGUNAKAN TAGUCHIMETODE Kondisi optimum dapat ditentukan melaluirespon tabel dari perangkat lunak ANOVA-TM. tingkat yang grafik rata-rata dari data mentah diilustrasikan pada Gambar 4.Rata-rata S / N rasio setiap faktor kontrol pada tiap tingkat dan kisaran S / N rasio setiap faktor ditentukan.Gambar 4 menunjukkan grafik respon S / N ratioanalisis ukuran nanopartikel . Variasi terbesarFaktor TingkatJ: Agitasi kecepatan (rpm) 200 400 500 600B: BSA konsentrasi (mg / ml) 5 15 20 30C: pH 7,5 6 7 8D: Suhu (º C) 4 14 24 34

6. KesimpulanHasil menunjukkan bahwa nanopartikel yang dihasilkan memiliki cukupsebagai pembawa sifat untuk sistem pengiriman obat. Di sini,Desain metode Taguchi digunakan untuk mengoptimalkan parameter nilai untuk mendapatkan karakteristik yang diinginkan. Berbagai faktor yang mempengaruhi ukuran partikel dianalisis dan dioptimalkan. Agitasi kecepatan dan temperaturtelah terbukti sangat berpengaruh pada ukuran rata-ratafabrikasi nanopartikel. Dengan kondisi yang optimal (di 500 pmgelisah, suhu 4 ° C, pH 7,5 dan 15 mg ml-1 BSAkonsentrasi) dari metode ini, BSA nanopartikel (~ 74nm) dengan distribusi ukuran partikel sempit disusun dan hasil-hasil berada di perjanjian baik dengan data dianalisis dengan metode Taguchi.Untuk yang terbaik dari pengetahuan kita,belajar adalah salah satu pertama yang telah menunjukkandioptimalkan fabrikasi nanopartikel protein. Pembebananobat pada nanopartikel ini akan menjadi langkah berikutnyapekerjaan dan subjek publikasi lebih lanjut.

7. TERIMA KASIH