Персонифицированные предикторы эффективности клеточной терапии в кардиологической практике

1. Персонифицированные предикторы эффективности клеточной терапии в кардиологической практике Академик РАМН В.И.Коненков Президиум РАМН Новосибирск 2012

2. Распределение эффективности лекарственной терапии по показателям доказательной эффективности, отсутствия доказательного эффекта, развития нежелательных последствий

3. Направления клеточной терапии в кардиологии Восстановительная терапии некротических зон миокарда Восстановительная терапия склерогенных зон миокарда Восстановительная терапия ишемических зон миокарда Стимуляция ангиогенеза критических зон миокарда Клеточная терапия хронической сердечной недостаточности Ремоделирование коронарных сосудов сердца Восстановительная терапия патологии проводящей системы сердца Стимуляция активности зон водителей сердечного ритма

4. Характеристика пациентов с хронической сердечной недостаточностью получающих аутологичную клеточную терапию • Количество пациентов 72 • Возраст (лет) пациентов 57,04±7,62 • Пол (муж/жен) 64/8 • ФК (NYHA) III-IV • ФК (СН) III-IV • Длительность заболевания (лет) 7,94±5,86 • Количество перенесенных инфарктов 1,59±0,77 • Фракция выброса левого желудочка (в %) 42,59±15,65 • Тест 6-мин ходьбы (в м) 236,57±38,94 • Перфузия миокарда (баллы) покой 20,31±12,55 стресс 24,07±12,95 • Срок наблюдения 3 года

5. Навигационная система интрамиокардиального введения клеток NOGA XP Пациентам интрамиокардиально под контролем навигационной системы NOGA XP в 10 точках вводили клетки по 150 х 106/мл в объеме 2 мл.

6. Оценка клинической эффективности через 6 и 12 месяцев после аутологичной клеточной терапии • по объему фракции выброса из левого желудочка сердца • методами эхокардиографии • по изменению перфузии миокарда по данным ЭКГ-синхронизированной томосцинтиграфии (SPECT) с технецием (Tc-99m) в покое • по изменению перфузии миокарда по данным ЭКГ-синхронизированной томосцинтиграфии (SPECT) с технецием (Tc-99m) при нагрузке, индуцированной введением аденозина. • по изменению толерантности к физической нагрузке у пациентов по тесту 6 минутной ходьбы. • по изменению функционального класса сердечной недостаточности по NYHA и функционального класса стенокардии напряжения.

7. Количество клеток в периферической крови с фенотипом CD34+/CD45+ после мобилизации из костного мозга

8. Результаты цитофлуориметрического анализа содержания в периферической крови различных типов прогениторных клеток в результате мобилизации из костного мозга

9. Кратность увеличения содержания в периферической крови различных типов гемопоэтических и эндотелиальных прогениторных клеток в результате мобилизации из костного мозга (в разах) CD34+/RVEGF2+

10. Результаты электромеханического картирования сердца пациента М. через 12 мес. после клеточной терапии Зона инфаркта Здоровый миокард Гибернированная зона

11. Динамика пролиферации трансплантированных сингенных клеток костного мозга в миокарде Миокард Костный мозг Трансплантированные клетки метились по идентификации гена srу Y хромосомы в тканях сингенных самок мышей линии СВА 1 сутки 30 суток 90 суток

12. Поведение мобилизованных из костного мозга прогениторных клеток человека в 2-х и 3-х мерных культурах Мононуклеары периферической крови после мобилизации Г-КСФ (х10): Примечание: А) адгезия к пластику на 5 сутки; Б) Формирование кластеров на 14 сутки. Формирование капиляроподобных структур эндотелиальных прогениторными клетками (х10) Примечание: выстраивание в линейные структуры (А) на 21 сутки на пластике и на Матригеле на 12 часа (Б).

13. Клетки эндотелиальной линии EA.Hy926 Клетки эндотелиальной линии EA.Hy926, любезно предоставленны Dr. C.J. Edgel (Университет Каролины, США). Культура клеток была получена гибридизацией первичной эндотелиальной линии HUVEC (Human Umbilical Vein Endothelial Cells) с клетками карциномы легкого А-549. Для клеток эндотелиальной линии EA.Hy926 характерно сохранение основных морфологических, фенотипических и функциональных свойств, присущих клетками эндотелия макрососудов.

14. Увеличение пролиферативной активности клеток человеческой эндотелиальной линии EA.Hy926 под воздействием факторов роста клеток предшественников человека (xCELLigence). красная линия – спонтанный уровень; зеленая линия – влияние супернатанта от прилипшей к пластику фракции МНК мобилизованных G-CSF

15. Увеличение миграционной активности клеток человеческой эндотелиальной линии EA.Hy926 под воздействием факторов роста клеток предшественников человека (xCELLigence). красная линия – спонтанный уровень; зеленая линия – влияние супернатанта от прилипшей к пластику фракции МНК мобилизованных G-CSF.

16. Увеличение пролиферативной активности клеток –предшественников под воздействием факторов роста клеток человеческой эндотелиальной линии EA.Hy926 (xCELLigence). красная линия – спонтанный уровень; зеленая линия – влияние супернатанта от клеток человеческой эндотелиальной линии EA.Hy926

17. Увеличение пролиферативной активности клеток –предшественников под воздействием факторов роста клеток человеческой эндотелиальной линии EA.Hy926 (xCELLigence). красная линия – спонтанный уровень; зеленая линия – влияние супернатанта от клеток человеческой эндотелиальной линии EA.Hy926

18. Цитокинсинтетическая активность клеточного трансплантата

19. Распределение эффективности клеточной терапии по показателям улучшенияперфузии миокарда, отсутствия доказательного эффекта, развития нежелательных последствий

20. Количество выделенных CD34 + клеток у пациентов с длительностью ишемического анамнеза более 10 лет и менее 10 лет

21. Количество выделенных CD34 + клеток у пациентов младше 50 лет и старше 50 лет

22. Количество выделенных CD34 + клеток у пациентов перенесших 1 инфаркт миокарда и более 1 инфаркта миокарда

23. Количество выделенных CD34 + клеток у пациентов перенесших инфаркт миокарда более 10 лет назад и менее чем 2 года назад

24. Лабораторные предикторы эффективности клеточной терапии хронической сердечной недостаточности после острого инфаркта миокарда

25. Персонифицированные предикторы эффективности клеточной терапии хронической сердечной недостаточности после острого инфаркта миокарда

26. Частота комбинированных генетических признаков, ассоциированных с развитием инфаркта миокарда у русских мужчин

27. Фармакогеномные подходы к персонификации терапии van Baarsen et al. Arthritis Research & Therapy 2009 11:207  

28. Зависимость эффективности применения метотрексата у пациентов РА от аллельного варианта генаamino imidazole ribonucleotide transformylase (ATIC) The Journal ofRheumatology. 2009. v.48.№6. T.Dervieux

29. Частоты комбинаций аллелей генов цитокинов у пациентов с высокой эффективностью лекарственной терапии

30. Частоты комбинаций аллелей генов цитокинов у пациентов ХСН с отсутствием эффекта клеточной терапии

31. Создание высокотехнологичной медицинской технологии лечения постинфарктной хронической сердечной недостаточности 1.Повышение качества клеточного трансплантата для стимуляции локального ангиогенеза в миокарде 2. Клиническое использование индуцированных плюрипотентных клеток 3. Персонифицикация аутологичной клеточной терапии 4. Пролонгация клеточной терапии

32. Центр новых технологий НИИ ПК МЗ РФ НИИ ПК МЗ РФ – НИИ КЭЛ СО РАМН –НИИ ЦИГ СО РАН Лаборатория экспериментальной хирургии и морфологии Лаборатория клинической иммуногенетики Лаборатория клеточных технологий Лаборатория ультраструктурных исследований Лаборатория молекулярной и клеточной медицины

33. Спасибо за внимание !