9 장

9장 원핵생물의 전사 조절

전사 조절의 원리 # 유전자 발현은 조절 단백질에 의해 조절된다. # 대부분의 활성인자(activator)와 억제인자(repressor)는 전사단계에서 작용한다. - Why?

# 많은 프로모터들은 RNA 중합효소와 DNA의 결합을 돕는 활성인자가 결합하는 것을 막는 억제인자에 의해 조절된다. - 작동유전자(operator)

# 일부 활성인자와 억제인자는 다른자리입체성(allostery)으로 작용하며 RNA 중합효소 결합 후의 전사개시 단계를 조절한다.

# 먼 거리에서의 작용과 DNA 고리화

전사 개시의 조절: 세균의 예 # lac 오페론 # 활성인자와 억제인자는 함께 lac유전자들을 조절한다.

# CAP과 Lac 억제인자는 RNA 중합효소와 lac 프로모터의 결합시 상반되는 작용을 한다.

# CAP은 분리된 활성화 표면과 DNA-결합표면을 갖고 있다.

# CAP과 Lac 억제인자는 공통적인 모티프를 이용하여 DNA와 결합한다.

# Lac 억제인자와 CAP의 활성은 신호에 의한 다른자리입체성 효과로 조절된다.

# 대체 인자들은 RNA 중합효소와 다른 프로모터 세트의 결합을 이끈다

# NtrC는 ATP 분해 활성 기능이 있으며 유전자에서 멀리 떨어진 DNA부위에도 작용한다.

# MerR은 프로모터 DNA를 비틀어서 전사를 활성화시킨다.

# AraC와 활성 억제에 의한 araBAD 오페론 조절

박테리오파지 λ(바이러스)의 예 # 용균 또는 용원

# 선택적인 유전자 발현 양상이 용균 성장과 용원 성장을 조절한다.

# 조절단백질과 결합자리들

# λ억제인자는 작동유전자 자리에 협동적으로 결합한다.

# 억제인자와 Cro는 용원 용출 성장시 다른 양상으로 결합한다.

# 용원성 유도는 억제인자의 단백질 분해를 필요로 한다.억제인자의 음성 자동조절은 먼거리에서의 상호작용과 큰 DNA 고리를 필요로 한다.

# 세포에 침투한 파지 입자의 수는 감염이 용균성으로 진행될지 용원성으로 진행될지를 결정한다. # 대장균의 성장조건이 바이러스의 용균/용원을 결정한다.

# 전사의 종결 - 항종결인자(antiterminator): N과 Q

# 역조절(retroregulation)