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核外遗传. 要点. 1 、通过各类生物核外遗传现象的分析,掌握的核外遗传概念、性质与特点; 2 、了解叶绿体,线粒体遗传的分子基础; 3 、通过草履虫放毒型的遗传,作物的雄性不育的遗传的学习,理解细胞质、细胞核基因在遗传中的作用; 4 、通过短暂的与持久的母性影响的学习,理解母性影响与细胞遗传的区别。. 第一节 细胞质遗传的实例和特点. 从整个生物界来讲,位于核或类核体以外的遗传物质所表现的遗传现象,叫做 细胞质遗传 ,又称 核外遗传 , 非染色体遗传 。. 一、叶绿体遗传 二、线粒体遗传. 一、叶绿体遗传. 1. 紫茉莉的遗传.
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要点 1、通过各类生物核外遗传现象的分析,掌握的核外遗传概念、性质与特点; 2、了解叶绿体,线粒体遗传的分子基础; 3、通过草履虫放毒型的遗传,作物的雄性不育的遗传的学习,理解细胞质、细胞核基因在遗传中的作用; 4、通过短暂的与持久的母性影响的学习,理解母性影响与细胞遗传的区别。
第一节 细胞质遗传的实例和特点 从整个生物界来讲,位于核或类核体以外的遗传物质所表现的遗传现象,叫做细胞质遗传,又称核外遗传,非染色体遗传。 一、叶绿体遗传 二、线粒体遗传
一、叶绿体遗传 1.紫茉莉的遗传
原因:精卵结合中形成的合子父母双亲所提供的遗传物质不均等造成的,所以正反交结果不同。原因:精卵结合中形成的合子父母双亲所提供的遗传物质不均等造成的,所以正反交结果不同。
只受母本遗传物质控制,子代只表现母本性状的现象叫母系遗传(matrilinear inheritance),又称偏母遗传。
1954年Rrth Sager等研究了单细胞藻类-衣藻(chlamydomonas reinhardi) • 红霉素抗性(eryr)(erythromycin resistance) • 链霉素的抗性(smr)。 • 野生型是链霉素-敏感型(sms)。 • Mt ( mating type)
二、线粒体遗传 1.粗糙链孢霉缓慢生长突变型(poky)的遗传 ? 异核体 分生孢子
2.酵母菌小菌落的遗传(子囊菌纲) • 1949,法国Boris Ephrnssi • 在正常的细胞群体中有1%~2%的细胞会自发变成小菌落。在插入剂(如:溴化乙锭,EB)存在时100%的细胞都变成小菌落。 • 分类 (1) 核基因突变型-分离型 (2) 中性型-mtDNA丢失 (3) 抑制型-mtDNA突变
三、细胞质遗传的主要特点 ①.正交和反交的遗传表现 不同。 核遗传:表现相同,其遗传 物质由雌核和雄核 共同提供; 质遗传:表现不同,某一些 性状表现于母本时 才能遗传给子代, 故又称母性遗传。
②.连续回交,母本核基因可被全部 置换掉,但由母本细胞质基因所 控制的性状仍不会消失; ③.由细胞质中的附加体或共生体 决定的性状,其表现往往类似 病毒的转导或感染,即可传递 给其它细胞。 ④.基因定位困难: 遗传方式是非孟德尔遗传, 杂交后代不表现有比例的分离。 带有胞质基因的细胞器在 细胞分裂时分配是不均匀的。
四、母性遗传 真核生物有性过程: 卵细胞:有细胞核、大量的细胞质和细胞器。 ∴能为子代提供核基因和全部或绝大部分胞质基因。 精细胞:只有细胞核,细胞质或细胞器极少或没有。 ∴只能提供其核基因,不能或极少提供胞质基因。 ∴一切受细胞质基因所决定的性状,其遗传信息一般只能 通过卵细胞传给子代,而不能通过精细胞遗传给子代。 卵细胞 精细胞
第二节 母性影响 子代表型受到母本基因型的影响,而和母本的表型一样,这种现象叫做母性影响。 ∴母性影响不属于胞质遗传的范畴。 • 分类: • 短暂的母性影响 • 持久的母性影响
一、短暂的母性影响 1. 麦粉蛾肤色的遗传
解释: 精子是不带细胞质的,而卵里含有大量的细胞质,当Aa母蛾形成卵子时,不论A或a卵,细胞质中都容纳了足量的犬尿素,所以它们的后代中,aa幼虫皮肤也是有色的,不过这种母性影响是暂时的,因为缺乏A基因,不能制造色素,到成虫时复眼已成为红色了。
二、 持久的母性影响 • 在锥实螺(Limnaea peregra)的遗传研究。 • 椎实螺是一种雌雄同体的软体动物。单个饲养,进行自体受精;群养时,通过异体受精进行繁殖。 • 椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分,它们是一对相对性状,右旋(dextrol,D)对左旋(d)是显性。
正交 反交 ♀(右旋)SS×♂ss(左旋)♀(左旋)ss×♂SS(右旋) ↓异体受精↓异体受精 F1全部为右旋(Ss) 全为左旋(Ss) ↓自体受精 ↓自体受精 F21SS∶2Ss∶1ss(均右旋)1SS∶2Ss∶1ss(均右旋) ↓↓↓ ↓↓↓ F3 右旋右旋左旋右旋右旋左旋 (SS)(分离)(ss)(SS)(分离)(ss) 3 ∶ 13 ∶ 1 ∴如果试验只进行到F1,很可能被误认为细胞质遗传。 ∵F1的旋转方向同母本一致。
原因:椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂原因:椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂 方向决定的,并由受精前的母体基因型决定。 右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂; 左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。 ∴母体基因型 受精卵纺锤体分裂方向 椎实螺外壳旋转方向。
前定作用或延迟遗传: 由受精前母体卵细胞基因型决定子代性状表现的母性影响。
第三节 细胞质遗传的分子基础 一、细胞质基因 核基因组或染色体基因组 染色体 基因( 核DNA) 线粒体基因组(mt DNA) 叶绿体基因组(ct DNA) 动粒基因组(kinto DNA) 中心粒基因组(centro DNA) 膜体系基因组(membrane DNA) 遗传 物质 各种细胞器基因组 细胞质基因组 细胞共生体基因组(symbiont DNA) 细菌质粒基因组(plasmid DNA) 非细胞器基因组
细胞质基因:存在于胞质结构中的遗传物质。 与核基因的异同点:
(二)区别: 细胞质基因 核基因 1条环状DNA、正反交不一样 多条线状DNA、正反交一样 裸露、无5-mC DNP 、25% 5- mC DNA含量少 DNA含量多 GC少 GC多 除叶绿体基因外多不均等分配 均等分配 突变频率大 突变频率较小 基因通过雌配子传递 通过雌雄配子传递 载体分离无规律 有规律分离 细胞间分布不均匀 细胞间分布均匀 某些基因有感染性 无感染性
二、线粒体DNA (mitochondrion DNA, mtDNA) 1. 一般性质: • 结构:裸露的共价闭环双链分子; • 大小:各个物种有很大差异; • 数量:一个细胞内有多个线粒体,一个线粒体有多个mtDNA分子; • 无重复的核苷酸序列,有短的多聚核苷酸序列; • mtDNA的复制有θ型、D环、σ等形式的半保留复制形式; • mtDNA含编码与呼吸作用相关的酶和蛋白质基因。
2. mtDNA的复制 • 半保留复制; • 多种复制形式; • 与细胞分裂不同步,不均一,与核DNA合成彼此独立; • 仍受核基因的控制,DNA聚合酶是由核编码,在细胞质中合成。
3. mtDNA的转录与转译 • 半自主性; • 核糖体:不同生物从55S—80S大小不等,由两个亚基组成.每个亚基有一条rRNA分子; • rRNA:通常由mtDNA的重链编码。基因从5‘-小亚基-大亚基-3’方向先转录成一个共同的前体。但酵母15S和21SrRNA则是由线粒体DNA上距离较远的区段转录的; • tRNA:啤酒酵母中有24个,人类及爪蟾中有22个; • 线粒体的遗传密码与通用密码不同。
人类线粒体基因组的特点: • 基因组结构小而基因排列紧密; • 仅有22个tRNA分子用于线粒体的蛋白质合成 ; • 有4个密码子的含义不同于核基因组中的相同密码子。
三、质体DNA(chloroplast DNA,ct-DNA) 1. 发现: • 50年代,有呈孚尔根反应的颗粒存在; • Ris和Plant(1962)电镜观察衣藻、玉米,在电子密度较低的部分有20.5nm左右的细纤维存在,用DNA酶处理,这种纤维就消失; • 维尔斯脱斯泰因,同位素3H-T,电子显微自显影; • 岩村,石田 根据紫外线吸收。
2. 质体DNA的结构特点: • 裸露的环状双螺旋分子; • 不含5‘-甲基胞嘧啶(核内25%的胞嘧啶是甲基化的); • 大多数存在两个反向重复排列顺序,单链复性时形成两个大小不等的单链环; • 藻类ct基因组2000Kb,15%跟核DNA可以形成杂种分子。陆生高等植物,150Kb; • 有内含子。
3. ctDNA的复制、转录和翻译 (1) 复制:自律复制,随机分配,复制速率与核DNA不同。 (2) 转录:可以转录mRNA、tRNA、rRNA,合成自己的核糖体。 a. 核糖体为70S = 50S+30S亚基。rRNA为 16S,23S,4.5S,5S。 b. tRNA,30多种tRNA,有些同功tRNA是由不同基因编码。 (3) 蛋白质的合成:具有一整套合成蛋白质的结构和场所。
图 衣藻(Chlamydomonas reinhardi)的叶绿体基因组 a.ct DNA物理图:由不同限制性内切酶(EcoRI、BamHI和Bgl II)处理所得的ct DNA 物理图,用三个同心圆环表示。 b. ct DNA遗传学图:标记了一些抗生素抗性位点和标记基因:ap. DNA分子在叶绿体 膜上的附着点;ac2、ac1. 醋酸缺陷型;sm2、sm3. 链霉素抗性;spc. 螺旋霉素抗性等。
玉米叶绿体DNA 玉米和菠菜的叶绿体基因组图
第四节 细胞质基因和细胞核基因的关系 一、线粒体组成的双重遗传控制