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深圳市慢性病控制研究报告. 深圳市 慢性病防治中心 杨应周 2010.11.7. 深圳市概况. 行政区划: 6 个行政区(罗湖、福田、南山、宝安、龙岗、盐田), 2 个管理区(光明、坪山), 55 个街道, 643 个居委会; 2020 平方公里; 人口: 2009 年全市常住人口 877 万,户籍人口 228 万,管理人口 1260 万; 经济: 2009 年 GDP 达到 8201 亿,比上年增长 10.7% ; 居民平均预期寿命 76.75 岁。.
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深圳市慢性病控制研究报告 深圳市慢性病防治中心 杨应周 2010.11.7
深圳市概况 行政区划:6个行政区(罗湖、福田、南山、宝安、龙岗、盐田),2个管理区(光明、坪山),55个街道,643个居委会;2020平方公里; 人口:2009年全市常住人口877万,户籍人口228万,管理人口1260万; 经济:2009年GDP 达到 8201亿,比上年增长10.7%; 居民平均预期寿命76.75岁。
1989年在全国率先成立了慢性病防治机构,并逐步建立了完善的特色慢性病防治三级网络。在慢性传染病和慢性非传染性疾病的防治工作上均取得了显著成效,“十一五”期间,全市慢性病防治项目从原来的16个增加到目前的39个,其中预防与控制梅毒母婴传播项目、结核病控制项目、社区慢病综合防治项目等已成为我市公共卫生服务的“品牌”。1989年在全国率先成立了慢性病防治机构,并逐步建立了完善的特色慢性病防治三级网络。在慢性传染病和慢性非传染性疾病的防治工作上均取得了显著成效,“十一五”期间,全市慢性病防治项目从原来的16个增加到目前的39个,其中预防与控制梅毒母婴传播项目、结核病控制项目、社区慢病综合防治项目等已成为我市公共卫生服务的“品牌”。
前 言 • 深圳市自1993年起实施现代结核病控制策略 • “卫Ⅴ项目”(1993年—2001年) • 全面推行DOT策略 • 率先将非户籍人口中的暂住人口纳入项目管理 • 享受免费检查和治疗管理 • 广东省结核病控制项目(2002年起) • 利用市区财政资金,制定含有经费的防治规划 • GF5R流动人口结核病防治项目(2006.10)和GF5R耐多药结核病防治项目(2006.10) • 配套经费及时足额到位 • 流动人口和耐多药结核病人的发现、治疗和管理水平大幅提高
高血压、糖尿病社区综合防治项目(1998) • 制定《深圳市高血压、糖尿病社区综合防治项目工作手册》,2007年纳入深圳市社区公共卫生服务包,实行整体绩效评估。 • 具体负责以高血压、糖尿病为重点的主要慢性非传染性疾病工作防治工作,对高血压、糖尿病患者及高危人群进行登记、随访和管理,对全社区人群进行健康教育和健康促进。
预防与控制梅毒母婴传播项目(2002.07) • 地方政府主导,专项经费资助 • 全市7家慢性病防治机构与84家产前保健机构形成双向无缝化转诊机制 • 男男性行为者艾滋病性病防治(2005) • 成立了由医务人员和志愿者组成的深圳彩虹工作组 • 市财政配置专项防治经费 • 开设MSM艾滋病性病防治项目门诊,提供规范的艾滋病/性病咨询检测和诊疗服务
资料与方法 • 资料来源(慢非防治) • 1998-2009年高血压、糖尿病社区综合防治项目工作数据 • 2002年全国营养与健康监测 • 2007年全国成人慢性病及其危险因素调查 • 2009年深圳市慢性病及其危险因素调查
资料来源(性病防治) • 2002-2009年深圳市预防与控制梅毒母婴传播项目工作数据 • 1985-2008全国性病监测数据 • 1993-2009深圳市性病监测数据
资料来源(结核病防治) • 1993-2008年深圳市结核病控制实施的信息月报、季报、年报和工作评价报表(卫Ⅴ项目、GDTB、GF5R等); • 深圳市信息统计年鉴(1993-2007); • 深圳市结核病流行病学抽样调查资料(1991、2000); • 结核病细菌耐药性监测资料(1999-2008); • 基础性、应用性及实施性研究资料。
方 法(重点介绍结核病防治) 1.政府重视,加强领导,落实承诺,保障经费 • 成立了市、区慢性病控制项目领导小组; • 政府制定《深圳市高血压、糖尿病社区综合防治项目工作手册》,2007年纳入深圳市社区公共卫生服务包,实行整体绩效评估。 • 制定《深圳市预防与控制梅毒母婴传播项目工作指南》,地方政府专项资助。 • 政府发布带经费预算的《深圳市结核病防治规划》(1991-2000年、2001-2010年),把流动人口纳入区域结核病防治规划; • 落实保障政策:各级政府把专项经费纳入地方财政预算,专项经费及时足额到位。
梁道行副市长在2006年7月全市结核病控制项目工作会议上作重要指示梁道行副市长在2006年7月全市结核病控制项目工作会议上作重要指示
2.建立完善的慢性病防治网络 三级网络体系:市慢性病防治中心为龙头、各区慢性病防治院为骨干、各社康中心为基础。 全市慢性非传染性疾病防治工作覆盖社区592个; 全市性病监测机构126间、性病规范化实验室38家; 结核病二级督导点52个、结核病三级督导点1287个; 市慢性病防治中心 市卫人委 区慢性病防治院 (6家) 区卫生局 社区健康服务中心 (634家) 辖区医疗机构
2.1结核病服务体系 • 机构及网络: 市卫人委 市慢病中心(1家) 区卫生局 区慢病院(6家) 医院、街道防保所(52家) 社康中心、企业医务室(1287家)
建立市区两级诊断中心,明确职能定位。 • 一级诊断平台:区级慢性病防治院 • 痰涂片、分离培养和胸片检查 • 诊断初治和复治肺结核病人
二级诊断平台:市慢性病防治中心 • 痰培养、菌种鉴定、药物敏感试验(一、二线抗结核药物)和分子生物学检测,辅以胸片、纤支镜和CT等检查 • 诊断耐药肺结核病人,包括耐药、耐多药和严重耐药肺结核
建立市区两级实验室网络,实行分级管理和质量控制。建立市区两级实验室网络,实行分级管理和质量控制。 • 市级:市结核病分枝杆菌参比实验室,广东省第二分枝杆菌参比实验室。负责指导、质量控制、细胞和分子生物学检测、制备和供应全市实验室使用的试剂和培养基。 • 区级:基础实验室,负责痰涂片和分离培养。
建立质量控制体系 • 市级中心整体通过ISO9000质量认证; • 检验科通过中国实验室国家认可委员会(CNAS)的ISO17025质量体系的认可; • PCR实验室通过卫生部临床检验中心认可; • 参比实验室接受跨国(香港)参比实验室质控; • 日常质量控制:市级对各区实验室质量控制采用双盲抽检,区区之间进行双盲复检,每月一次,以保证质量。
中心分枝杆菌实验室(BSL-2) 跨国参比实验室专家Dr.KAM Kai-man来我市督导实验室工作
2.2积极推行DOT • 合理设立DOT服药点:按每1万人口和病人服药控制在步行15分钟内可到达的要求设置一个DOT点。 • 以综合医院保健科为主要转诊出口的发现方式。 • 每次服药均在医生面视下进行,“看服到口,咽了才走”。 • 病人自由选择DOT服药点,DOT点实行无节假日服务。 • 抗结核药品实行不间断供应和内通道配送。
医生正在督导病人服药 督导服药点
3. 加强督导 • 实行对防治工作的分级督导,加强防治网络管理。 • 常规督导:每季度对各区慢性病防治机构、综合医院、二三级网络点进行; • 专项督导:不定期对综合医院和专科医院,根据需要随时进行。
3.1逐步推行DOTS-plus(2003年起) • 户籍MDR-TB:全免费管治 • 流动MDR-TB:减免政策 • 市级主要负责耐药结核病人的临床、实验室诊断、治疗和药品物资供应等; • 区级负责病人的筛查推荐和耐多药病人的管理和督导,三级服药点负责病人的服药管理。
4.统计分析方法 • 采用Epidata3.0数据库软件录入数据,SPSS13.0软件对数据进行统计分析。均数检验采用t检验或方差分析,率的比较采用x2检验或u检验。
结果——社区慢病综合防治 开展高血压、糖尿病综合防治社区数 管理高血压、糖尿病患者数
高血压知晓、治疗及控制率(%)比较 糖尿病知晓、治疗及 控制率(%)比较
结果——性病防治 深圳市2002-2009年预防与控制梅毒母婴传播 • 2002-2009年筛查孕妇数超过145万 • 筛查人数及筛查率逐年提高 • 2002-2009年确诊孕妇梅毒达到5959例(干预成功率95%-100%),项目成本效益比1:44。
梅毒和淋病病例报告数 剪刀叉现象 全国 同步上升 深圳
1.控制策略覆盖全面 结果——结核病防治
管治特点(五无) : • 区域覆盖无缺口 • 归口管理无盲区 • 疫情监测无缝隙 • 督导服药无假日 • 服药选点无限制
2.有效控制了结核病的流行 2.1 肺结核病人的基本情况
5. 开展了多项实施性研究 5.1 RAPD扩增分枝杆菌DNA优化条件及菌型分型的诊断应用(1) 结论:RAPD技术能较好地鉴别MTB和NTM。
5.2 深圳市肺结核DR、DQ易感基因及其启动子序列研究(1) • 结果: 1.深圳地区肺结核患者中DRB1*160101-1605/1607-1608、DRB1*040101-44基因频率显著高于对照人群,差异有显著性(P<0.05),其OR分别为2.01,2.08。提示深圳地区肺结核的发病可能与DRB1*160101-1605/1607-1608、DRB1*040101-44相关联。 2.DR4-DRB4和DR16-DRB5单倍型频率在两组人群间有显著差异,肺结核组明显高于对照组,P<0.05,其OR分别为2.35、2.97。
5.2 深圳市肺结核DR、DQ易感基因及其启动子序列研究(2) 3.对发病易感基因DRB1*040101-44启动子区进行了测序,病例组及对照组DRB1*040101-44启动子区序列一致,提示DRB1*040101-44启动子区不与深圳人群肺结核发病相关联。 4.与网上数据比对时发现,正常对照组启动子序列与网上发布序列有6个碱基位点不同,提示DRB1*040101-44启动子区存在多态性现象。 • 结论:HLA-DRB1启动子区存在变异,但此变异与深圳地区人群肺结核发病无关联。
5.3在结核病控制中应用固定剂量复合剂的相关研究(1)5.3在结核病控制中应用固定剂量复合剂的相关研究(1) • 目的:通过固定剂量复合制剂(FDC)与板式组合药的对比研究,探讨FDC在区域内推广的适用性、可行性和技术措施。 • 方法:调查深圳市耐药监测资料和耐药结核病管理现状,采用两种对比研究探讨FDC治疗效果、接受性和可行性,应用Epidata 3.10建立数据库,SPSS13.0软件进行统计分析与处理。
5.3 在结核病控制中应用固定剂量复合剂的相关研究(2) • 结果: 1.非劣效性随机对照临床试验:实验组(FDC)与对照组(板式组合药)2月末、 6月末痰菌阴转率和空洞闭合率均无显著性差异(P>0.05);实验组6月末胸片病灶的显收率(78%)高于对照组(65%),差别有显著意义(P<0.05);两组临床症状、实验室检测结果、两年内的复发率无显著差异(P>0.05)。
5.3 在结核病控制中应用固定剂量复合剂的相关研究(3) 2.社区对照试验的研究:两组完成治疗率、副反应发生率、因肝损伤停药率、两年内的复发率的差异无统计学意义(P>0.05),但实验组治愈率高于对照组(P<0.05);更多的实验组病人认为服药方式可以接受,药片大小合适,药片数适中(P<0.05);更多的实验组督导医生认为药物发放难度大、药品量化管理困难、管治病人不方便。对照组药物的成本效果分析优于实验组(P<0.05)。