1 / 25

СПОСОБНЫ ЛИ МЫ СОЗДАТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ СТРАТЕГИЧЕСКИЙ ПЛАН БИОМЕДИЦИНСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ?

СПОСОБНЫ ЛИ МЫ СОЗДАТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ СТРАТЕГИЧЕСКИЙ ПЛАН БИОМЕДИЦИНСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ?. Директор Национальных Институтов Здоровья (НИЗ) США, доктор Элиас А. Зерхоуни. МИРОВЫЕ Проблемы в Здравоохранении. Переход острых состояний в хронические. Постарение населения.

michiko
Download Presentation

СПОСОБНЫ ЛИ МЫ СОЗДАТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ СТРАТЕГИЧЕСКИЙ ПЛАН БИОМЕДИЦИНСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ?

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. СПОСОБНЫ ЛИ МЫ СОЗДАТЬПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ СТРАТЕГИЧЕСКИЙ ПЛАН БИОМЕДИЦИНСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ? Директор Национальных Институтов Здоровья (НИЗ) США, доктор Элиас А. Зерхоуни

  2. МИРОВЫЕ Проблемы в Здравоохранении Переход острых состояний в хронические Постарение населения Многообразие проблем в оказании помощи Возникающие впервые и вновь возникающие инфекционные заболевания Развитие эпидемии неинфекционных заболеваний

  3. Необходимость трансформирования медицинских исследований в 21 веке 21 век 20 век Лечение заболевания при возникновении симптомов и потере нормальной функции Вмешательство до воз-никновения симптомов и сохранение нормальной функциикак можно дольше Непонимание молекулярных и клеточных механизмов ведущих к болезни Понимание доклинических молекулярных механизмов и способность выявить предрасположенность Высокие траты на лечение заболеваний и последующей инвалидности Более эффективное использование ресурсов

  4. Фундаментальная схема исследований и развития Фундамен- тальные исследо- вания Биология Химия Развитие Инд..Откр. Целевой N Целевое подтвержд. Доклиническое Клиническое Скрининг Оптимизация Недостаток стандарти-зациии эффективности клинических исследований Недоста-точные данные по безопасности токсикологии Установление комплексного заболевания Примеры ключевых схем Биомаркеры, исследования на животных, Системнаябиология, Химическая генная подготовка Биомаркеры, исследования на животных, Обмен данными Биомаркеры, Клиническая подготовка, Регуляторная гармонизация, Информатика Некоторые возмож-ности для улучшения

  5. Какова Схема НИЗ для медицинских исследований? • Сеть научных приоритетов, которую НИЗ как организация должна применять для оптимизации своего пакета исследовательских проектов • Видение более значимой, инновационной и продуктивной системы исследований в области здоровья, механизмов заболеваний и сопутствующих состояний

  6. Схема НИЗ для медицинских исследований Новые Дороги к Открытию Новый Подход в Построении Кли- нического Иссле- дования Исследо- вательские Группы Будущего

  7. Сложность Биологических Связей • Множественные уровни перекрестных связей среди молекулярных взаимоотношений • Множественные молекулярные цели как часть запутанных сигнальных систем • Новейшие экспериментальные и теоретические положения необходимы

  8. Сложность Биологических Связей

  9. “Все молекулы созданы идентичными, но некоторые, более идентичные чем другие” Animal Pharm* *Адаптировано из George Orwell’sAnimal Farm

  10. Деструктивные Недеструктивные Качественные Количественные Одноразмерные Мультиразмерные Кратковременно решенные Долговременно решенные Локализованные Нелокализованные С низкой плотностью данных С высокой плотностью данных Временно стандартизированные Общепринято стандартизированные Некумалятивные Кумулятивные Биологические данные Будущего Future

  11. Комбинированное функциональное представление GFP связанной экспрессии генов c GFP экспрессия 230 ml/gm 6.2 ml/gm.min c c 0 0 Обьем сосудов Проходимость MatLyLu опухоль (430 mm3), капилярно маркированная (c) Pre-ICMIC Программа JHU-RADIOLOGY NCI P20 CA86346

  12. Молекулярная НаноСхема Архитектура 11,000 kDa ПируватДегидрогиназного Комплека 475 Å J. Milne and S. Subramaniam, Институт рака, НИЗ, США

  13. MRI высокого разрешения путей развития белого вещества у мышиных эмбрионов st ic Исследования реконструкции белого вещества мышиного мозга на 16-й день эмбриона (ex vivo)

  14. Решение “Мозаики” комплексных заболеваний и состояний

  15. Куда мы идем

  16. Ожирение: мировой подход к проблеме Рак Атеро- склероз Гипер- тония Почечная недоста- точность Желче- каменная болезнь Ожирение:Риск здоровью Инсульт Сердечная недоста- точность Диабет

  17. Новые открытия в исследовании Ожирения, используя RNA подход (RNAi) Тонкий червь Source: Ashrafi et. al., Nature, Vol. 421, pp. 268-272. 305 генов Ожиревший червь 112 генов Нормальный червь

  18. Проект генома человека и карты гаплотипов завершены: куда нам дальше двигаться? • Резкое падение стоимости исследований в области ДНК • Новые открытия ведут к революции в медицинской практике • Гены, Окружающая среда и Инициатива по здоровью • Идентифицировать корни 10 наиболее распространенных болезней • Изобрести новые пути мониторинга персонального воздействия окружающей среды на здоровье

  19. Новые открытия в области возрастных дегенеративных изменений сетчатки (AMD) Нормальное зрение • AMD – основная причина слепоты у людей старше 60 лет • Изменения в определенных генах, отвечающих за воспаление, могут предсказать риск развития AMD • 56 % неподверженных индивидуумов имели защиту от AMD • 74 % людей с AMD не имели защитных воздействий Зрение, пораженноеAMD

  20. Новые открытия делают возможным “Персонализировать” лечение рака Эффект: • 100,000 женщин ежегодно могут делать более осознанный выбор • 70,000 женщин не должны подвергаться химиотерапии • Снижается стоимость лечения этих пациентов • На каждом дополнительном годе жизни пациента экономится ~$8,000 Иденти-фикация 16 информа-тивных генов Проверка образцов опухоли на мутации в этих генах Предсказывая, кто из пациентов нуждается в химиотерапии

  21. Фармо-Геномы: Управляя человеческим разнообразием • Сеть исследований фармо-геномов (PGRN) • Национальное сотрудничество ученых в изучении воздействия различных лекарств на гены человека • База данных по фармо-генетике и фармо-геному (PharmGKB) • Интегрированная база знаний по фармогенетике, связанная с фенотипами и генотипами http://www.nigms.nih.gov/Initiatives

  22. Основные Переводческие Клинические Области научных направлений R & D Фундамен-тальная Целевой N и Подтверж. Скрининг/Оптимизация Доклини-ческая Фазы I-III Практика Системная биология Новые подходы к открытиям Итерактивная химия Центры по переводу Предсказательная токсикология Модели на животных Целевая идентификация и подтверждение Биомаркеры Сети NECTAR Фармогенетика Тренинги Исследовательские команды будущего Гармонизация политик и совместное регулирование Гармони-зация Доверие общества Strong Bioethics and Privacy regulations

  23. Будущая парадигма: Трансформация медицины от лечебной к приоритетной Профилактическая Приори-тетная Персонали-зированная Исследовательские инициативы и программы НИЗ направленыа на трансформацию той практики медицины, которую мы сейчас знаем.

  24. “Навстречу проблемам мирового здоровья: необходимость разработки озвученной программы” В духе истинного сотрудничества, понимая основные нужды человечества, объединяя усилия всех групп исследователей повсеместно, мы сможем продвинуться вперед к новым горизонтам человеческого здоровья и полноценной жизни Доктор Джозеф В. Маунтин (1952) Основатель Центров Контроля Заболеваемости (CDC)

  25. Меняя медицину в результате открытий НИЗ

More Related