麻醉学进展

1. 麻醉学进展

2. 麻醉学发展和现状 • 麻醉学是医学中一门年轻的临床学科 • 麻醉学与外科学的相辅相成 • 麻醉学科涉及范围越来越广，

3. 现代麻醉概念的更新 随着外科手术和麻醉学的发展，麻醉已不仅仅局限于提供良好的手术条件及无痛，更注重对病人机体生理功能的调控和维护，如对应激反应的调控等。其工作范围从手术室扩展到病房、门诊、急诊室等场所，成为一门研究麻醉镇痛、急救复苏及危重病医学的综合性学科。

4. 现代麻醉学的范畴 临床麻醉学 （麻醉前、麻醉中、麻醉后） 操作 监测 处理 重症监测治疗 疼痛治疗（急性、慢性、癌性） 急救与复苏 麻醉理论研究

5. 吸入麻醉药的进展四个阶段 第一阶段氧化亚氮和乙醚 100余年 第二阶段，20-40年代，以乙烯醚和环丙烷为代表药物 第三阶段50年代应用氟烷开始，恩氟烷和异氟烷，基本达到理想 第四阶段发明了苏醒更快和更完全的药物，其代表药物为七氟迷和地氟迷

6. 静脉麻醉药的进展 百余年的历史 1932环己巴比妥钠静脉麻醉 1934硫贲妥钠用于临床。 自50年代，普尔安、羟丁酸钠、氯胺酮、乙咪酯等 目前异丙酚有望取代硫贲妥钠 咪唑安定：水溶液性、作用时间短

7. 异丙酚： • 异丙酚是一种真正的作用时间短的静脉麻醉药，它几乎能够完全符合静脉麻醉药的“黄金标准”：起效快，血浆清除率高，血药浓度降低快，适合连续输注给药。麻醉后苏醒迅速平稳，无精神症状，极少引起术后恶心呕吐。

8. 适应症： • 幼儿至老年各类手术病人 • 诱导、维持和全凭静脉复合麻醉（TIVA） • ICU和门诊手术麻醉中首选药物之一 • 国外还依据靶控理论研制出Diprifusor 输注系统，麻醉医师能直接调整靶浓度，控制麻醉深度。

9. 异丙酚的血药浓度与镇静程度成正比。 • 呼吸抑制。呼吸抑制表现为潮气量下降、呼吸频率下降、呼吸暂停、脉搏血氧饱和度下降。 • 异丙酚对血管平滑肌有直接血管扩张作用，从而导致循环血容量不足。

10. 咪唑安定： • 具有水溶性和消除半衰期短的特点，临床麻醉中应用较广，是目前应用最广的苯二氮卓类，（1）麻醉前用药：（2）全麻诱导和维持：（3）局麻和部位麻醉时作为辅助用药：一般剂量为0.1-0.15mg/kg（4）ICU病人镇静

11. 肌松药的进展 • 肌松药的应用，这是现代麻醉的一个分水岭。有了肌松药，麻醉的安全性、可控性大大提高。 • 罗库溴胺（Rocuronium bromide) • 美维松（Mivacurium chloride) • 顺式阿曲库胺（Cisatracurium)

12. 局麻药的进展 • 1860年Nieman--发现可卡因 • 1884年Koller用于眼局部手术 • 普鲁卡因、地布卡因、丁卡因、利多 卡因、布比卡因和罗哌卡因。

13. 罗哌卡因（Ropivacaine 商品名 耐乐品）: • 长效 四个优点： • 产生运动阻滞与感觉阻滞分离的程度大于布比卡因 • 比布比卡因的心脏毒性低 • 有血管收缩作用，因此无需再加肾上腺素 • 对子宫胎盘血流无影响 • 用于术后镇痛、产科麻醉

14. 四、 麻醉技术的进展 • 病人自控镇痛 • 病人自控镇静 • 靶控输注技术 • 经皮肤、粘膜给药 • 麻醉诱导联合用药等

15. 1.病人自控镇痛（patient-controlled analgesia PCA） • 静脉PCA（PCIA） • 硬膜外PCA（PCEA） • 皮下PCA（PCSA） • 外周神经阻滞PCA（PCNA）

16. PCIA • PCIA操作简单，适用药物较多 起效快、效果可靠， • 适应症:如癌痛、术后痛、创伤痛、烧伤后疼痛、炎症疼痛等 • 用药针对性差，对全身影响较大。

17. PCEA • 适用于胸背以下区域性急慢性疼痛 • 局部麻醉药0.125-0.25%布比卡因或与阿片类药物合用 • 罗哌卡因(Ropivacain)用于PCEA，以0.2%。 • PCEA因用量小，止痛效果可靠，持续时间长久，且作用范围局限，对全身影响相对小， • 但其操作相对复杂，无菌要求较高，阿片类药物，尤其吗啡硬膜外腔注射可发生延迟性呼吸抑制。

18. PCNA • 外周神经阻滞后留管行PCNA，如在0.125%布比卡因1-3ml/h持续臂丛神经或其分支阻滞的基础上每次追加2-5ml上述药物，锁定时间20-30min，PCA最大剂量每小时10-15ml。

19. PCSA： • 皮下置管后可行PCSA，采用吗啡、丁丙诺非，氯胺酮行PCSA的报道已引起了临床关注。

20. 1． PCA的主要参数的设定： • 药物浓度（concentration of drug） • 负荷量(loading dose) • PCA剂量(PCA bolus dose)或追加量或指令量(incremental or demand dose) • 锁定时间(lockout time) 两次用药的间隔时间 • 持续给药或背景剂量(continuous infusion) • 单位时间最大限量(maximum dose) • PCA的注药速率(rate of injection)

21. 2常见异常情况的报警与显示 • 输液管闭塞（occlusion） • 药盒没装上(cassette not fitted)。 • 输液管有空气或注射完毕(air in line or empty) • 电池不足，低电压(low battery /replace battery) • PCA手键没接上(hand not connected)。 • 药盒没装药液或空药盒(cassette empty) • 药量设定过低(cassette vol too small) • 药物剂量设定不相符(out of range) • PCA泵在静止状态(pump not running )， • 镇痛溶液即将注射完毕(cassette nearly empty )。

22. 3 PCA的给药模式 • 单纯PCA：感觉疼痛时自行按压启动键。 • 持续给药+PCA：用持续方法给一定剂量的基础药物，感觉疼痛时自行按压启动键。 • 负荷剂量+持续给药+PCA（简称LCP）：先给负荷剂量，再给持续剂量，病人感觉疼痛时再按压启动键。

23. 4 PCA的优缺点： • 优点： • 镇痛及时、迅速 • 降低并发症发生率 • 有利于维持生理功能的稳定 • 有利于病人充分配合治疗 • 有利于病人咳嗽排痰 • 有利于肠蠕动（以PCEA为明显）促进病人早日康复 • 显著减轻护士工作量

24. 缺点： • 人为的失误造成用药超量有的甚至呼吸抑制 • 进药不足，如电脑泵程序设置错误、按纽被意外启动 • PCA治疗机故障，如按纽失灵、电源中断、导管松脱与注药泵意外破裂， • 一次性PCA泵的性能质量不佳均可严重影响PCA的效果和安全性。

25. 2．病人自控镇静(Patient-controlled sedation PCS)： • 传统的给药模式有单次静注给药镇静（BIVS）、持续输注给药镇静（CIS）和吸入给药镇静（INS），但不能根据不同病人的药代学差异来给药。 • 根据PCA的给药模式提出了镇静新概念，1988年Loper等首次报道了PCS，认为PCS是减少病人焦虑的一种新的有效给药方式。

26. 适应症：局麻下的日间手术、介入诊断治疗手术、局部-区域麻醉期间的PCS、恢复期的ICU病人。适应症：局麻下的日间手术、介入诊断治疗手术、局部-区域麻醉期间的PCS、恢复期的ICU病人。 • 禁忌症：患精神障碍的、酗酒和意识不清的病人。 • 各种原因所导致的上呼吸道不畅的病人应慎用。

27. 经皮和经粘膜给药：

28. 经皮芬太尼贴剂： • 芬太尼透皮贴剂（fentanyl transdermal system 商品名 ：多瑞吉）是1991年美国AIZA公司应用高科技技术将芬太尼药物制成的透皮贴剂，由于其采用缓慢释放方法，每一贴多瑞吉可持续72小时药效，降低了不良反应率，是较理想的癌症止痛药物之一，也是治疗非癌性慢性持续性疼痛的较安全的药物之一

29. 使用方法： • 粘贴多瑞吉应选择躯干或上臂非刺激或非辐射的平整皮肤，最好是无毛发区域。清洁并干燥皮肤（不要用肥皂、油剂或洗涤剂清洁）启封后立即使用，务必使药膜与皮肤粘贴平整、牢固，应用手掌用力按压30-60秒，使贴剂与皮肤完全贴附。初次使用强阿片类镇痛药的患者，一般从25μg/h开始使用，以前口服或肌注吗啡者，可参照吗啡剂量转换。

30. 剂量的调整与维持： • 一般72小时更换一次多瑞吉贴剂，在用药初始镇痛不足和疗程中出现突发性疼痛时可加用短效的镇痛药。调整用量时一般以25μg/h的梯度增加或降低。当用量达到300μg/h仍不能控制疼痛时，应视为无效，建议改用其他镇痛药。

31. 终止多瑞吉的治疗：多瑞吉撤药时，替代药品应从小剂量开始，缓慢逐渐增加。因停用多瑞吉后17小时血药浓度方下降50%。终止多瑞吉的治疗：多瑞吉撤药时，替代药品应从小剂量开始，缓慢逐渐增加。因停用多瑞吉后17小时血药浓度方下降50%。

32. 不良反应： • 头晕、口干、嗜睡、恶心、呕吐、便秘、腹泻、多汗、低血压、幻视、精神错乱、瘙痒、尿潴留等，但表现程度有所差异。 • 常见的不良反应为恶心呕吐。便秘和嗜睡显著少于美施康定。最严重的不良反应表现为肺通气不足：术后患者中发生率达4%，癌痛患者中为2%。 • 贴膜局部：可有红斑或瘙痒，但反应轻微，个别有水泡发生，去除贴剂后逐渐消退。。

33. 过量的急救： • 多瑞吉过量表现为药理作用延伸，严重者可至呼吸抑制。解救措施应及时去掉贴剂，视病情给予呼吸兴奋剂，可使用阿片受体拮抗剂纳洛酮，每次注射0.2-0.4mg，可重复应用。

34. 注意事项： • 伴有慢性阻塞性肺通气不足或其他肺疾病者慎用；颅内压增高、意识障碍或昏迷患者，心动过缓者，肝脏疾患，肾功能不全者慎用；老年患者应减量或适当延长每一贴使用时间；高热患者必要时减量；儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用。

35. 经刺激器定位外周神经阻滞技术： • 神经阻滞在临床麻醉和疼痛治疗中起着重要的作用。 • 传统的方法:依赖病人异感作定位 • 神经刺激定位技术:使神经阻滞由临床经验转化为客观指标，提高了阻滞定位的准确性和阻滞效果。 • 目前临床上用于臂丛、下肢神经的定位。

36. 6． 硬膜外—蛛网膜下腔联合麻醉技术： • 方法： • 优点： • 起效迅速，效果确实，肌松满意，阻滞时间不受限制，可完成长时间的手术。 • 局麻药用量小，通常为硬膜外腔阻滞时局麻药用量的1/3，血浆中局麻药浓度较低，大大地减少了局麻药毒性反应的发生率， • 并且术后可进行硬膜外镇痛。

37. 适应症： • 腰麻硬膜外联合阻滞适用于下腹部的普外和泌尿外科手术、髋关节手术、下肢手术、妇科手术、剖腹产手术和分娩镇痛。 • 禁忌症： • 硬膜外穿刺部位感染和活动期凝血功能障碍。高血压、低血容量和心血管疾患的病人应该慎用。

38. 1．双频谱指数：（bispectral analysis ） • 监测麻醉意识深度的一种新的方法，。同步、定量地反映病人镇静程度的变化。然而，BIS评价麻醉意识深度的临床意义明显依赖于所用的麻醉方法，如阿片类药物虽然BIS指数可能显示麻醉较“浅”，但病人对切皮并不产生明显的体动反应，表明BIS在评定镇痛药和催眠药作用时有明显不同，在以催眠药如异丙酚或异氟迷为主要麻醉药时，与病人切皮时体动反应率的相关性较好。

39. 2．诱发电位（evoked potential ，EP） • EP是中枢神经系统感受外在或内在刺激后产生的生物电活动。

40. 体感诱发电位（somatosensory evoked potential SSEP ）： • 它不仅能反应大脑的功能状态，而且操作分析简便、实用、可靠性高，尤其在涉及感觉特殊传导通路的神经外科手术中得到越来越多的重视。SSEP反应了躯体感觉传导通路的功能的完整性，理论上任何可能造成该通路损害的危险性操作都可利用SSEP的监测来及时发现并纠正。

41. 3．食管下段收缩性： • 1984年Evans报道食道下段收缩性(low esophageal contraction LEC)可监测麻醉深度。 • 对LEC能否监测麻醉深度临床有争议，多数学者认为LEC能监测吸入麻醉深度，尤适于肌松下麻醉深度监测。部分学者认为LEC是内脏自主蠕动，麻醉深度增加后必然受到抑制，其准确性和可靠性有待于进一步研究。

42. 4．心率变异性： • 心率变异性（heart rate variability HRV）指逐次心跳间期之间的微小变异，是监测心脏自主神经张力的一种敏感的无创监测技术，反映心血管系统对机体内外环境干扰的反应性。脑的高级神经活动、中枢神经系统的自发性节律活动、心血管反射活动等各种因素均可通过对心交感神经、迷走神经的控制作用而导致心率变化，

43. 心率变异性监测麻醉深度的临床意义： • 手术中许多因素影响自主神经系统而引起交感神经-迷走神经失衡，导致心率变异性变化。心率变异性分析给临床增加了一个有效的监测心脏自主神经功能状态的无创监测技术，HRV与麻醉深度有一定的关系，需大量的临床研究进一步证实。

44. 5．连续心排血量测定

45. 心排血量（CO）测定 • 分有创伤性和无创伤性二种方法。 经多谱勒效应测定CO是一项无创性、连续监测方法， • 胸骨上多谱勒法： • 经食管多谱勒法： • 经气管多谱勒法：

46. 6经食道超声心动图（transesophageal echocardiography，TEE） • 麻醉后手术的所谓“术前诊断” • 术中监测 • 术后手术效果即刻评价， • 围术期TEE。术中患者将TEE探头带到ICU病房继续TEE监测，

47. 禁忌症 • 为食管病变者：如食管狭窄、肿瘤、静脉曲张和过去有食管手术病史。 • 相对禁忌症包括严重的颈椎病变等。

48. 并发症： • 一过性的高血压或低血压 • 一过性的心律失常如室性早博，阵发性室上性心动过速等 • 食管穿孔 • 死亡 • 7134例术中TEE并发症的发病率为2.8%

49. 6．肌松监测： • 压电传感器（piezoelectric sensor） • 强直刺激后爆发刺激（post-tetanic burst，PTB） • 磁力刺激：

50. 7．脑氧代谢监测: • 监测氧供方法:脉搏氧饱和度仪，有创和无创血流动力学监测、血管内PO2和PCO2等。 • 某些病理生理情况下，即使心输出量、血压、血气分析在正常范围内，可能发生所谓选择性缺氧。 • 脑对缺氧非常敏感，对脑的监测显得非常重要