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肝炎病毒 (第二十四章第6节 P376-393). 温州医学院检验医学与公共卫生学院 温州医学院附属第一医院 周铁丽. 目 的. 掌握各型肝炎病毒的生物学性状 掌握各型肝炎病毒的致病性及检测方法. 概 述( I). 肝炎病毒( Hepatitis virus) 是 病毒性肝炎 的病原体 特点:发病率高、传染性强、流行范围广. 目前认为的五种肝炎病毒 甲型肝炎病毒( Hepatitis A virus HAV )
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肝炎病毒(第二十四章第6节 P376-393) 温州医学院检验医学与公共卫生学院 温州医学院附属第一医院 周铁丽
目 的 掌握各型肝炎病毒的生物学性状 掌握各型肝炎病毒的致病性及检测方法
概 述(I) 肝炎病毒(Hepatitis virus)是病毒性肝炎的病原体 特点:发病率高、传染性强、流行范围广 目前认为的五种肝炎病毒 甲型肝炎病毒( Hepatitis A virusHAV) 乙型肝炎病毒( Hepatitis B virusHBV) 丙型肝炎病毒( Hepatitis C virusHCV) 丁型肝炎病毒( Hepatitis D virusHDV) 戌型肝炎病毒( Hepatitis E virusHEV) 己型肝炎病毒( Hepatitis F virusHFV),庚型肝炎病毒( Hepatitis G virusHGV),输血传播病毒( transfusion transmitted virus TTV)
概 述(II) 五种肝炎病毒学特性 病毒HAV HBV HCV HDV HEV 科 小RNA病毒科 肝DNA病毒科 黄病毒科 沙粒病毒科 野田村病毒科 属 肝病毒属 正肝DNA病毒属 丙型肝炎病毒属 δ病毒属 戊型肝炎病毒属 病毒体 27nm 42nm 30~60nm 40nm 27~34nm 二十面体对称 螺旋对称 螺旋对称 螺旋对称 二十面体对称 包膜 无 有(HBsAg) 有 有(HBsAg) 无 基因 ss RNA(+)7.8kb dsDNA3.2kb ssRNA(+)10.5kb ssRNA(-)1.7kb ssRNA(+)3.5kb 抗原HAVAg(VP1~4) HBsAgHBcAgHBeAg HCVAg HDVAg HEVAg 传播途径 粪-口途径 肠道外途径 肠道外途径 肠道外途径 粪-口途径 感染率 高 高 中 低,区域性 区域性 慢性化 无 常见 常见 常见 无 致癌性 无 有 有 ? 无
甲型肝炎病毒(HAV) 1973年Feinstone等应用免疫电镜技术首次从急性病人粪便中发现HAV,证明HAV经粪-口途径引起人类感染。
HAV的生物学性状 属小RNA病毒科,直径27nm,无包膜,呈20面立体对称,外面为一独立外壳,内含一个单链RNA分子。
HAV的抗原抗体系统免疫性 HAV仅有一个血清型和一个抗原抗体系统 无论显性感染还是隐性感染均能诱生出高效价抗-HAV 抗HAV-IgG:是保护性抗体,是产生免疫力的标志 感染后可存在多年 抗HAV-IgM:是诊断HAV急性感染的指标 感染后仅持续存于3-6个月 抗-HAVIgM阳性是甲肝的确诊依据
HAV的致病性 肠道与局部淋巴结中大量增殖 口咽部或唾液腺中早期增殖 粪-口途径传播 肝脏为最终靶器官(病毒直接损伤或免疫病理作用) 入血并形成病毒血症 通过胆汁随粪便排出体外
甲型肝炎流行病学(I) 传染源:主要为急性患者和隐性感染者 自潜伏期末至发病后10天传染性强 急性黄疸型患者,黄疸前期传染性最强 发病后3~4周,基本无传染性 粪-口途径传播 通过污染的水源、食物、海产品、食具等传播
甲型肝炎常见症状 • 流感样症状 • 厌食 • 恶心 • 黄疸(眼部及皮肤呈黄色) • 尿黄 • 腹痛 • 乏力
HAV微生物学检查 感染早期可检测血清中的抗-HAV IgM 流行病学调查可检测抗-HAV IgG 直接检测抗原或用分子生物学方法检测病毒RNA 分离培养 原代肝细胞或恒河猴胚肾传代株细胞对HAV敏感,生长缓慢,不引起细胞裂解
甲型肝炎的防治 控制传染源 隔离治疗急性期病人 所有废弃物及日常用水均需严格消毒 切断传播途径养成良好的卫生饮食习惯 水产品不宜生吃 水果蔬菜要洗干净
乙型肝炎病毒(HBV) 我国乙肝病毒感染者逾1.2亿 10% 乙型肝炎患者近3千万 每年近 30万 人死于肝炎或肝癌
乙型肝炎的传染性 传染源 主要传染源是患者或无症状HBsAg携带者 传播途径 密切接触 血液及体液 母婴传播 不严格集体预防接种、药物注射 针刺、文身等
Dane 颗粒(完整的病毒)形态 HBsAg (外膜蛋白) (外膜蛋白) HBcAg (核衣壳蛋白) HBV DNA DNA聚合酶
HBV的基因组结构 pre-S1 pre-S1蛋白 pre-S2 pre-S2蛋白 S HBsAg pre-C HBeAg C HBcAg P DNAP X HBxAg pre-s2 pre-s1 S P HBV DNA 3.2 kb C pre-c HBsAg X pre-S2 pre-S1
HBV的抗原组成 表面抗原HBsAg -------抗HBs 核心抗原HBcAg -------抗HBc e抗原HBeAg -------抗HBe
表面抗原HBsAg 存在于三型颗粒中 是HBV感染的主要标志 分亚型(a, d/y, w/r; adw,adr,ayw,ayr) 产生抗-HBs Pre S1、Pre S2及抗- Pre S1和抗- Pre S2 pres1和preS2抗原的检作为病毒复制的指标 抗preS抗体阳性常见于急性乙肝的恢复期,表示病毒正在或已经被清除
抗-HBs 急性感染后期或HBsAg 消失后出现 空白期 或 窗口期 抗-HBs为保护性抗体(中和抗体) 乙肝痊愈(临床)或免疫成功(接种疫苗)的标志 抗-HBs 对相同 HBsAg亚型的HBV再感染有免 疫力,但对不同亚型的HBV保护力不完全
核心抗原HBcAg 仅存在于Dane颗粒中,刺激机体产生抗HBc(IgG、IgM) 可在感染的肝细胞核心部位的表面存在 表明病毒在复制 到血液中即被降解为HBeAg 一般血清学方法检测不到HBcAg,而只能检测到抗-HBc
抗-HBc 对机体无保护作用 抗HBc-IgM:是HBV近期感染或慢性感染者病毒活动的标志 抗HBc-IgG:持续时间长 凡“有过” HBV感染者均可阳性,并可终身伴随
e抗原HBeAg 仅存在于Dane颗粒中 HBeAg是HBcAg的降解产物 游离存在于血液中 为病毒复制及强传染性的指标 产生抗-HBe,是预后良好的征象
抗-HBe 随着HBeAg的消失而出现 抗-HBe的出现标志着病毒复制减少、传染性降低 保护作用?
乙肝“两对半”组成 HBsAg、抗HBs HBeAg、抗HBe 抗HBc (HBcAg)
乙 肝 HBV感染的其它检测方法 HBV DNA 是病毒复制和有传染性最直接的证据 检测方法:斑点杂交法、PCR法 DNAP(DNA多聚酶):是逆转录酶 也是直接反应病毒复制的指标之一 HBxAg:也可作为病毒复制的标志 HBxAg具有反向激活作用,可调控病毒基因转录水平, 并对宿主癌基因可能有激活作用。
预防及免疫 控制传染源,切断传播途径 人工自动免疫: 疫苗(血源性、基因工程) 人工被动免疫: 高效价人血清球蛋白(HBIg)
HCV的生物学性状 40~60nm球形 有包膜 单正链RNA 血清中病毒含量少,直到1991年阿部贤治才在免疫电镜下观察到HCV颗粒。
HCV基因组结构 HCV RNA全长约10 kb 含三个编码区 C区 (高度保守) 核心蛋白“C” M区 基质蛋白“M” 外膜蛋白 E区 (易变)
HCV的致病性与免疫性 主要通过血液/体液传播,如输血、血透、注射、针刺等;其他如性传播、垂直传播 是引起输血后慢性肝炎和肝硬化的主要原因 HCV感染极易转为慢性 无症状HCV携带者和慢性丙肝者多见 人群普遍易感,HCV感染的母亲所生婴儿感染率高 诱发肝外损伤:肾小球肾炎 免疫力不牢固
丁型肝炎病毒(hepatitis D virus,HDV) HDV是一种缺陷病毒 由HBsAg构成其外壳 HDV定位于肝细胞核内,在血液中由HBsAg包被,形成35-37nm颗粒 单负链环状RNA
HDV的结构 Rizzetto于1977年首先发现,又称 抗原 35-37nm球形颗粒; 1.7Kb-ssRNA 含9个ORF
丁型肝炎的特点 只能感染HBsAg阳性的病人 我国丁肝感染率在1.6%-5%,西南地区感染率高 持续高滴度IgG型抗HD是慢性HDV感染的主要血清学标志。 在慢性乙肝的基础上感染HDV ,容易发展成为重度慢性乙肝、重型肝炎,甚至肝硬化。 经血液,密切接触及母婴垂直传播 我国似以密切接触传播为主,通过家庭传播
HDV的实验室检查 HDAg是HDV感染的直接标志 抗-HD抗体检测 抗HDV-IgM:是HDV早期感染标志 抗HDV-IgG:是HDV既往感染的标志 慢性HDV感染时,两种抗体可长期共存 HDV-RNA HDV RNA是HDV存在及复制的一个有用指标
戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV) 属杯状病毒科 球形,无包膜 直径32~34nm 单正链RNA,3个ORF 一个血清型
戊型肝炎的实验室检查 检测HEV:电镜或免疫电镜观察 检测抗-HEV 抗HEV-IgM:是近期内HEV感染的标志,有早期诊断价值 抗HEV-IgG:HEV感染后可长期存在,可用于流行病学调查 HEV RNA