1 / 21

Alkanen

Alkanen. H | H — C —H | H. H H H | | | | | | H — C — C — C — of — C — C — C — | | | | | | H H H. CH 4. C 3 H 8. H H | |

natala
Download Presentation

Alkanen

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Alkanen H| H— C—H | H H H H | | | | | | H—C—C—C— of —C—C—C—| | | | | | H H H CH4 C3H8 H H| | H— C—C—H | | H H C2H6 | | | | —C—C—C—C—| | | | C4H10 De algemene molecuulformule van een alkaan is: CnH2n+2 mlavd@BCEC

  2. Naamgeving alkanen: lineair Het aantal C-atomen in de langste ononderbroken keten bepaalt de naam van het molecuul. Aantal C op rij structuurformule naam 1 methaan H| H— C—H | H 2 ethaan H H| | H— C—C—H | | H H | | | —C—C—C—| | | 3 propaan | | | | —C—C—C—C—| | | | 4 butaan mlavd@BCEC

  3. Naamgeving alkanen: lineair Aantal C op rij structuurformule naam 5 pentaan | | | | | -C-C-C-C-C-| | | | | | | | | | | -C-C-C-C-C-C-| | | | || 6 hexaan | | | | | | | -C-C-C-C-C-C-C-| | | | || | 7 heptaan | | | | | | | | -C-C-C-C-C-C-C-C-| | | | || | | 8 octaan mlavd@BCEC

  4. Naamgeving alkanen: lineair Aantal C op rij structuurformule naam | | | —C—C—C—| | | | —C—C—| | —C—| 6 hexaan Of ook wel weergegeven met mlavd@BCEC

  5. Naamgeving alkanen: cyclisch De C-atomen kunnen ook in een ring zitten  cyclo-alkaan. De naamgeving gaat hetzelfde alleen wordt nu de toevoeging cyclo voor de rest van de naam gezet. Aantal C-atomen op rij in de ring structuurformule naam cyclo pentaan 5 mlavd@BCEC

  6. Naamgeving alkanen: vertakt Het aantal C-atomen in de langste ononderbroken keten bepaalt de naam van het molecuul. Het aantal C-atomen in de zijketen bepaalt de naam van de zijgroep. De naam van de zijgroep eindigt op –yl. CH3| | | | | | — C—C—C—C—C—C —| | | | || CH3 CH3| | | | | — C—C—C—C—C—| | | | | | —C—C— | | 2e1e 2e 4e heptaan dimethyl 2,4- 2- methyl hexaan mlavd@BCEC

  7. Naamgeving organische moleculen: vertakt oefenen Het aantal C-atomen in de langste ononderbroken keten bepaalt de naam van het molecuul. Je begint te tellen aan de kant waar je het eerste een zijgroep tegenkomt en blijft van die kant af door tellen. De volgorde van de zijgroepen is alfabetisch (NB: reken de voorvoegsels di, tri, etc niet mee in de naam) CH3| | | | | — C—C—C—C—C—| | | | | | CH3 —C—C— | | | | | | | | —C—C—C—C—C—C—| | | | | |CH3C2H5 4-ethyl-2-methyl hexaan 2,2-dimethylheptaan mlavd@BCEC

  8. Naamgeving organische moleculen: vertakt en cyclisch oefenen Geef de namen van onderstaande moleculen CH3 CH3| | | | | — C—C—C—C—C—CH3| | | | | CH3 CH3 CH3 | | | | | CH3—C—C—C—C—C—CH3 | | | | | CH3C2H5CH3 CH3| | | | | | — C—C—C—C—C—C —| | | | || 2-methylhexaan 2,2,4-trimethylhexaan 4-ethyl-2,2,5,6-tetramethyl heptaan CH3| | —C—CH2—C—CH3| | —C—CH2— C—C2H5 | | C3H7 | | —C—CH2—C—CH3| | | CH2— C—C2H5 | C2H5 1,1-diethyl-2,3-dimethyl cyclobutaan 1-ethyl-2,2-dimethyl-1-propyl cyclohexaan mlavd@BCEC

  9. Naamgeving alkanen: isomeren Van moleculen kunnen verschillende vormen bestaan. Dit noemen we isomeren. Isomeren zijn moleculen met dezelfde molecuulformule maar een andere structuurformule. | | | | —C—C—C—C—| | | | | | | —C—C—C—| | | —C— | butaan = C4H10 Methylpropaan = C4H10 mlavd@BCEC

  10. Naamgeving alkanen: isomeren Geef de structuurformules en namen van alle isomeren van C5H12 | | | | | —C—C—C—C—C—| | | | | pentaan | | | | —C—C—C—C—| | | | —C—| 2-methylbutaan |—C—| | | —C—C—C—| | | —C—| dimethylpropaan mlavd@BCEC

  11. Naamgeving alkanen: isomeren Geef de structuurformules en namen van alle isomeren van C6H14 | | | | | | —C—C—C—C—C—C—| | | | || |—C—| | | | —C—C—C—C—| | | | —C—| hexaan 2,2-dimethylbutaan | | | | | —C—C—C—C—C—| | | | | —C—| 2-methylpentaan |—C—| | | | —C—C—C—C—| | | | —C—| 2,3-dimethylbutaan | | | | | —C—C—C—C—C—| | | | | —C—| 3-methylpentaan mlavd@BCEC

  12. Naamgeving alkanen: isomeren Geef de structuurformules en namen van alle isomeren van C7H16 | | | | | | | —C—C—C—C—C—C—C—| | | | || | |—C—| | | | | —C—C—C—C—C—| | | | |—C—| heptaan 2,2-dimethylpentaan | | | | | | —C—C—C—C—C—C—| | | | | | —C—| 2-methylhexaan |—C—| | | | | —C—C—C—C—C—| | | | |—C—| | | | | | | —C—C—C—C—C—C—| | | | | | —C—| 3-methylhexaan 2,3-dimethylpentaan CH3| | | | —C—C—C—C—| | | | CH3 CH3 | | | | | —C—C—C—C—C—| | | | | C2H5 3-ethylpentaan 2,2,3-trimethylbutaan mlavd@BCEC

  13. Naamgeving koolwaterstoffen: kenmerkende groepen Kenmerkende groep Naam als ‘hoofdgroep’ Naam als ‘zijgroep’ = achtervoegsel = voorvoegsel O ||-C-OH of COOH of -CH2-OH H |-N-H (of NH2) -zuur -ol hydroxy- amino- -amine mlavd@BCEC

  14. Naamgeving koolwaterstoffen: kenmerkende groepen Kenmerkende groep Naam als ‘hoofdgroep’ Naam als ‘zijgroep’ = achtervoegsel = voorvoegsel -yn -C≡C- -C=C-| | H H Cl , Br, I , F -een Chloor-, broom-, jood-, fluor- fenyl- -benzeen mlavd@BCEC

  15. Naamgeving koolwaterstoffen: kenmerkende groepen oefenen 4-hydroxy-2-methylpentaanzuur 2,3-dibroom-3-chloorbutaan-1-amine 2-amino-5,7-octadieen-1,3,4,5,8-pent(a)ol Of beter 7-amino-1,3-octadieen-1,4,5,6,8-pent(a)ol mlavd@BCEC

  16. Naamgeving koolwaterstoffen: kenmerkende groepen oefenen 5-fenyl-2-hepteenzuur 2,4-dibroom-2,7-dichloor-3,6-diethyl-1,1,5-trifluor-4,5-dimethyl octaan-1-amine mlavd@BCEC

  17. Naamgeving koolwaterstoffen: cis-trans isomeren trans-1,2-dichlooretheen cis-1,2-dichlooretheen trans-1,2-dichloorpropeen cis-1,2-dichloorpropeen 1,2-dichloorpropaan mlavd@BCEC

  18. Naamgeving koolwaterstoffen: cis-trans isomeren Wanneer komt in de naam trans- te staan ?? trans-1,2-di chloorpropeen trans-1,2-di chlooretheen trans betekent dat links en rechts van de dubbele binding 2 verschillende groepen aanwezig zijn én dat één van de genoemde groepen boven en de andere onder de dubbele binding zit. cis-1,2-di chlooretheen cis-1,2-di chloorpropeen mlavd@BCEC

  19. Naamgeving koolwaterstoffen: cis-trans isomeren Wanneer komt in de naam cis- te staan ?? trans-1,2-di chloorpropeen trans-1,2-di chlooretheen cis betekent dat links en rechts van de dubbele binding 2 verschillende groepen aanwezig zijn én dat allebeide genoemde groepen boven óf allebei onder de dubbele binding zitten cis-1,2-di chlooretheen cis-1,2-di chloorpropeen mlavd@BCEC

  20. Naamgeving koolwaterstoffen: cis-trans isomeren Samengevat:Om cis/trans isomerie te krijgen moet er een dubbele binding in het molecuul aanwezig zijn én moeten links én rechts van de dubbele binding 2 verschillende groepen aanwezig zijn. Cis betekent dat links én rechts van de dubbele binding 2 verschillende groepen aanwezig zijn én dat de genoemde groepen allebei boven of allebei onder de dubbele binding zitten Trans betekent dat links en rechts van de dubbele binding 2 verschillende groepen aanwezig zijn én dat een van de genoemde groepen boven en de andere onder de dubbele binding zit. mlavd@BCEC

  21. Naamgeving koolwaterstoffen: cis-trans isomeren oefenen Geef de correcte systematische namen van de volgende stoffen 1 2 3 4 1: trans-2-hexeen 2: 1-buteen 3: trans-3-hexeen 4: cis-4-octeen mlavd@BCEC

More Related