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I- INTRODUCTION . II- CLASSIFICATION . CLASSIFICATION TOPOGRAPHIQUE. ?Int
E N D
1. PATHOLOGIE TUMORALE DU SNC
2. I- INTRODUCTION
3. II- CLASSIFICATION
4. CLASSIFICATION TOPOGRAPHIQUE ?Intérêt diagnostique et pronostique
Tumeurs intracraniennes
Supratentorielles
Infratentorielles (fosse post.)
Foramen ovale
Trou occipital
Tumeurs intrarachidiennes
Tumeurs extra-parenchymateuses
21. III- EPIDEMIOLOGIE
25. IV- ASPECTS MOLECULAIRES ET GENETIQUES
27. V- DIAGNOSTIC HISTOLOGIQUE
28.
VI- GRADE HISTOPRONOSTIC
29. GRADE HISTOPRONOSTIC Nouvelles méthodes ? si apport diagnostic et pronostic
Les critères classiques :
Atypies cytonucléaires
Activité mitotique
Hyperplasie vasculaire
Nécrose
30. GRADE HISTOPRONOSTIC OMS (2000)
Grade I : Ast. Pilocytique
Grade II : Ast. Diffus bien différencié
Grade III : Ast. Anaplasique
Grade IV : glioblastome
31. AUTRES GRADES Ste.Anne-MAYO CLINIC
1- les variables :
Atypies, mitoses,
Prolifération vasculaire, nécrose
2- les grades :
Grade 1 : aucune variable
Grade 2 : une variable (atypies)
Grade 3 : deux variables (atypies + mitoses)
Grade 4 : trois à quatre variables
32. GRADE DE l’AFIP
Astrocytome
Astrocytome anaplasique
Glioblastome
34. ASTROCYTOMES
ET
GLIOBLASTOMES
35. ASTROCYTOME DIFFUS(GII de l’OMS) 1. Epidémiologie
- 60% des tumeurs primitives cérébrales
- 25 à 30 % des gliomes
- 5-7 / 100 000 h / an
- Age : adulte jeune (m : 34 ans)
- Prédominance masculine
- Altérations génétiques (p53)
36. 2. Macroscopie
Localisation : surtout les hémisphères cérébraux (Supratentoriel) : adulte
Tronc cérébral : enfant
Diffuse,
Mal limitée,
Grisâtre,
Parfois Kystique
39. 3. Histologie
Astrocytome protoplasmique
Astrocytome fibrillaire
Astrocytome gémistocytaire
4. Pronostic
Peut progresser vers G III et G IV
42. ASTROCYTOME PILOCYTIQUE(GI de l’OMS)
46. ASTROCYTOME PILOCYTIQUE
47. ASTROCYTOME ANAPLASIQUE(GIII de l’OMS) Age moyen : 41 ans
Sex-ratio : 1.87
Localisation : hémisphères cérébraux
49. ASTROCYTOME ANAPLASIQUE Nouveaux marqueurs de pronostic :
Ki67 , p53 , altérations génétiques
50. GLIOBLASTOME 1. Epidémiologie
12 0 15 % des tumeurs cérébrales
50 % des gliomes
2-3 / 100 000 h / an
Age moyen : 53 ans
Sex-ratio : 1.5
Localisation : lobes front., temp., parietal
Primitif ou secondaire
51. GLIOBLASTOME
2. Macroscopie
3. Histologie
4. Pronostic
52. GLIOBLASTOME
55. OLIGODENDROGLIOME 4.2 % des tumeurs du SNC
0.3 / 100 000 h / an
Age moyen : 42.5 ans
Sex-ratio : 2
Localisation : SB du cerveau
(frontal)
56. OLIGODENDROGLIOMESMacroscopie
57. Histologie
59. EPENDYMOME Enfant et adulte jeune
3-9 % des tumeurs du SNC
Sex-ratio : 1
Localisation : système ventriculaire,fosse post., ventricule latéraux, m.épin.
62. Histologie
71. LES MENINGIOMES
1. Epidémiologie
77. 3. Histologie
81. 4. Pronostic
82. LE SCHWANNOME
83. LE NEUROFIBROME
84. TUMEURS SECONDAIRES
85. TUMEURS SECONDAIRES
86. TUMEURS SECONDAIRES
87. XVI- CONSEQUENCES ANATOMO-
PATHOLOGIQUES DES PROCESSUS EXPANSIFS
1. Conséquences locales
2. Conséquences régionales
3. Extensions extra-crâniennes, métastases