570 likes | 935 Views
« Приборы для оптической неинвазивной диагностики «ЛАКК-М» и «ЛАКК-ОП» Сидоров Виктор Васильевич ООО НПП «ЛАЗМА», г. Москва. ОБЪЕКТ ОПТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ. оптический зонд. Гомеостаз биоткани: - состояние гемодинамики регуляция микрососудисто -тканевых систем,
E N D
«Приборы для оптической неинвазивной диагностики «ЛАКК-М» и «ЛАКК-ОП» Сидоров Виктор ВасильевичООО НПП «ЛАЗМА»,г. Москва
ОБЪЕКТ ОПТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ оптический зонд Гомеостаз биоткани: - состояние гемодинамики • регуляция микрососудисто -тканевых систем, • транспорт кислорода кровью, • обменные процессы. 1 и 3 – излучение лазера, 2- микроциркуляторное русло
Три диагностические технологии МЕТОДЫ Лазерная допплеровская флоуметрия (ЛДФ) Оценка кровотока, регуляции и тонуса микрососудов Оптическая тканевая оксиметрия (ОТО) Определение сатурации кислородом гемоглобина и потребления кислорода Лазерная флуоресцентная диагностики (ЛФД) Контроль обменных процессов в ткани
1. Гемодинамика, регуляция микрососудов и микрососудистый тонус
зондируемый объем ткани лазерное излучение отраженная волна падающая волна V 1 мм3 Nэр 30000 эритроцит ЛДФ:Формирование сигнала артериолы 2–3 мм/с Показатель микро-циркуляции ПМ = NэрVср капилляры 0,3 мм/с Скорость, V венулы 2,5 мм/с
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ РИТМОВ
ВОЗМОЖНОСТИ МЕТОДА ЛДФ 0,0095-0,02 Гц Э 0,02 - 0,046 Гц Н 0,07 - 0,15 Гц М Н ПФ 2 М Э 1 Д С 0,15 - 0,4 Гц Д 0 время 0,01 0,1 1 10 0,4 - 2 Гц С ЧАСТОТНЫЕ ДИАПАЗОНЫ КОЛЕБАНИЙ КРОВОТОКА активные ритмы микроциркуляторное русло ЛДФ-грамма пассивные ритмы тонус сосудистых мышц усредненный спектр колебаний кровотока
РИТМЫ КРОВОТОКА В МИКРОСОСУДАХ КОЖИ ЧЕЛОВЕКА • 0,005–0,0095 Гц – ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ (EDHF) • 0,0095 - 0,02 Гц -- ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ (NO) • 0,02 – 0,05 Гц -- СИМПАТИЧЕСКАЯ АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ • АКТИВНОСТЬ • 0,052 -0,069 Гц -- СЕНСОРНАЯ ПЕПТИДЕРГИЧЕСКАЯ • АКТИВНОСТЬ • 0,07 – 0,12 Гц -- МИОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ • 0,12 – 0,18 Гц -- ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ (ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ ПАССИВНАЯ В ЗОНАХ С АВА) • 0,2 – 0,4 Гц -- ДЫХАТЕЛЬНЫЕ РИТМЫ • 0,8 -- 1,6 Гц -- СЕРДЕЧНЫЕ РИТМЫ
ФОРМИРОВАНИЕ ЛДФ-СИГНАЛА Зондирующее излучение 1. Норма К E N M R C В А 2. Снижение тонуса артериол К E N M R C А В 3. Застой в венулярном звене К E N M R C А В
ЛДФ: СОСУДИСТЫЙ ТОНУС Сосудистый тонус в норме А1 Повышенный сосудистый тонус А2 Колебательный компонент СТ = 1/А
СХЕМА УПРАВЛЕНИЯ КРОВОТОКОМ прекапилляры капилляры венула артериола НТ – нейрогенный тонус МТ – миогенный тонус НТ артериоло-венулярный анастомоз МТ
ТОНУС МИКРОСОСУДОВ. 1. Стационарный компонент (1/M или Рср./М).2. Динамический компонент, который определяется амплитудами осцилляцийкровотока активного диапазона частот в микрососудах(СКО /А).
ЛДФ + Капилляроскопия прекапилляры капилляры артериола НТ Цель исследований: определить взаимосвязь числа капилляровN и величины скорости эритроцитов Vв капиллярном русле с показателями ЛДФ. ЛДФ Капилляроскопия МТ
КОЛЕБАТЕЛЬНЫЙ КОНТУР РЕГУЛЯЦИИ ЧИСЛА ФУНКЦИОНИРУЮЩИХ КАПИЛЛЯРОВ Ам, Асп N Исследование микрогемодинамики методами ЛДФ и компьютерной капилляроскопии: Результат: число открытых прекапиллярных сфинктерови число функционирующих капилляров (N) прямо пропорционально величине нормированной амплитуды миогенных колебаний (Ам) и сенсорных пептидергических колебаний (Асп) . Взаимосвязи с Ан и Аэ не выявлено.
КОЛЕБАТЕЛЬНЫЙ КОНТУР РЕГУЛЯЦИИ МИКРОКРОВОТОКА И СКОРОСТЬ КРОВОТОКА В КАПИЛЛЯРАХ Vэр Vэр при НТ НТ=/А(н+э) Результат исследований: величина скорости эритроцитов Vэрв капиллярахвозрастает с увеличением нейрогенного тонуса НТ вартериолах
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОБЫ 1. Дыхательная. 2. Электростимуляционная 3. Постуральная (ортостатическая). 4. Холодовая (общая и местная). 5. Тепловая (общая и местная). 6. Окклюзионная (реактивная гиперемия). 7. Фармакологические (общие, • локальные ионофоретические).
2. Оценка содержания кислорода крови в микрососудах и его утилизации в тканях.
Схема оптической тканевой оксиметрии
ОТО: основные оптические хромофоры тканей Mеланин Hb Другие HbO2 H2O SO2=HbO2/(HbO2+Hb) Длина волны, нм
Расчетные характеристики оптической тканевой оксиметрии • - Средняя объемная сатурация(оксигенация) периферической крови – процентное содержание HbO2в общем объеме крови в зоне измерения • Фракционное объемное кровенаполнение ткани в зоне измерения
Схема зондирования ткани при совмещении методов ЛДФ и ОТО МетодЛДФ Метод ОТО
эритроцит Методы диагностики: ЛДФ + ОТО a, mm отраженная волна -1 1 падающая волна -2 Hb 10 HbO2 , nm 400 550 700 850 Показатель микроциркуляции ПМ= Nэр Vср Сатурация кислорода в крови SO2=HbO2/(HbO2+Hb)
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРИРОДА SO2 • Артерии, АВА: рО2= 95 мм рт.ст, SO2 = 97%. • Вены: рО2= 40 мм рт.ст, SO2 = 73%. • Артерио-венозная разница по О2 = 25%. • Звенья диффузии О2: «кровь-ткань» – мелкие артериолы, капилляры. • Не диффузионная поверхность- артерии, крупные артериолы, АВА. • Кожа с АВА (подушечка пальца) - SO2 = 60%-80% (доминирует вклад НbО2 из АВА). • Кожа без АВА (предплечье) - SO2 = 35%-55%.
АНАЛИЗАТОР ЛАКК-02 (исполнение 4) СОСТАВ: • допплеровский канал, • фотометрический канал, • составной световодный зонд с объединенной рабочей частью, • программное обеспечение для регистрации и обработки информации.
ПРИМЕР ГРАФИЧЕСКОЙ ЗАПИСИ(ОККЛЮЗИОННАЯ ПРОБА) SO2 пм Vr
Норма Вибрационная болезнь Результаты функциональных тестов Окклюзионный тест ЛДФ-грамма Пф.ед. SO2-грамма SO2
КОМПЛЕКСНЫЕ РАСЧЕТНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ (ЛДФ+ОТО) • Индекс удельной перфузионной сатурации кислорода в кровиSO2m=SO2/М, где М –среднее значение перфузии. 2. Индекс диффузии кислорода (ИДК) в ткани: ИДК без АВА =SpO2/SO2, ИДК с АВА = SpO2/ SO2х [M/(1+Ан/Ам)] .
SPE LAZMA Medical examples before metabolism after metabolism 3. Combination: LDF + TRO. Complex parameter SmO2 = SO2/ M SO2 SO2 M (Im) or SO2 Norma SmO2 = 3,5 Im Vr Recording Im,SO2 and Vr
Оценка утилизации кислорода в ткани(доля диффундировавшего в ткани кислорода) . • SO2= 60%-80% (подушечка пальца=АВА+дифф.п-сть), • SO2 =35%-55% (предплечье). SpO2= 96 - 98 % Артерия Микроциркуляторное русло Индекс диффузии - I = SpO2 / SO2 – зона без АВА, I = SpO2 / SO2 х [M/(1+Ан/Ам)] – зона с АВА доля нутритивного кровотока
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ (1) SO2 SO2 пм пм Vr Vr Различия динамики ПМ и Vr за счет скоростного компонента ПМ Соответствие динамики ПМ и Vr
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ (2) 2 палец кисти. SO2/M=2,4. ПК увеличено. Резекция щитовидной железы в анамнезе, гипосимпатикотония, t-31,3 град. 2 палец кисти. SO2/M=5,1, ПК снижено. Синдром вегетососудистой дистонии, зябкость кистей, гиперсимпатикотония, t-25 град.
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ (3) SO2/M=3,1. ПК увеличено. Стадия регенерации лучевой кости предплечья, мозолеобразование SO2/M=11,15. ПК снижено. Острый период перелома костей предплечья с болевым синдромом.
З. Лазерная флуоресцентная диагностика. Контроль обменных процессов
ЛФД: Лазерная флуоресцентная диагностика лазер Определение содержания в тканях: Спектр рассеяния и люминесценции • - НАДН • - Флавины • - Липофусцин • - Порфирины • - и другие ферменты объект Накопление порфиринов Center of tumor Intact tissue Standard scatter
ЛФД: СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ И ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ СПЕКТРЫ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
Коэффициент флуоресцентной контрастности
Спектры излучения возбуждения и флуоресценции НАД, НАДН флавины слизистая КОЖА Длины волн(нм): возбуждения – 365, флуоресценции: НАД- 435, НАДН-460, флавины - 520
Спектры флуоресценции слизистая (норма) рак слизистой снижены липофусцины снижены НАДН и флавины
Редокс –соотношение (redox ratio)= Флавины/ НАД-Н. Флюоресцентный показатель потребления кислорода ФПК=НАД-Н/ Флавины. Примечание. НАД-Н – восстановленный никотинамид - аденин- динуклеотид (NADH).Флавины – окисленные флавопротеины (Fp) илифлавин – аденин – динуклеотид (FAD).
Гипоксия ткани(облигатные признаки) • Артериальная - снижение SpO2. • Анемическая - снижение Hb и/или HbO2. • Ишемическая – снижение Vr, M. • Тканевая – снижение ПК. • Смешанная – сочетание признаков.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ОБМЕНА КИСЛОРОДАв микроциркуляторно-тканевой системе. Транспорт О2 из артерий (SpO2) в диффузионные отделы МГЦ русла (М), диффузия доли кислорода в ткани (ИДК), потребление O2 в митохондриях клеток ткани (ФПК). Зоны без АВА:ЭОК= M x ИДК х ФПК. Зоны с АВА:ЭОК = M x ИДК внешунт. х ФПК.
Комплекс ЛАКК-М Световодные зонды: черезкожный и эндоскопический Лазерный комплекс: • допплеровский канал (ЛДФ), • спектрофотометрический канал(ОТО), • флуоресцентный канал (ЛФД). Исследование биоткани тремя методами за одну диагностическую процедуру
SPE LAZMA Data records and diagnostic parameters Microhemodynamics (LDF record ) Tissues reflectance oximetry (SO2 record) Tissues reflectance oximetry (Vr record) Complex blood microcirculation parameters: Arterial SрO2 by extended pulse oximeter • Index of perfusion oxygen saturation in micro bloodstream • SOm = SO2 / М (M – average value Im) • Index of oxygen diffusion • U= (SрO2/SO2) www.lazma.ru
SPE LAZMA Calculating of complex characteristic Tissue fluorescent biomarkers Redox ratio = Flavins/NADH Calculating of complex characteristic – oxygen metabolism efficiency (OME) OME = M[Im] / Redox ratio* SpO2 / SO2
SPE LAZMA Medical examples 4. Combination: LDF + TRO + LFD. Parameter OME = M[Im] /(Redox ratio) x SpO2 / SO2. Diagnostic task: verification new method of “laserphoresis” of the hyaluronic acid for treatment a skin aging (cosmetic surgery). Laser emitterfor laserphoresis: λ = 780nm, P = 45 mW, T = 0.5 min Detail diagnostics of blood microcirculation and biomarkers after laserphoresis: M[Im] SmO2 NADHFlavins
Analyzing of blood flow fluctuations as nonlinear dynamic system SPE LAZMA Further data procession Gain-frequency characteristic of record N 2 M E 1 B P Average oscillations amplitudes 0 0,01 0,1 1 10 One-time moment oscillations amplitudes and oscillations frequencies
Оценка состояния микроциркуляции показателями нелинейной динамики I. Геометрический образ динамики микрокровотока – фазовый портрет. II. Количественные показатели: 1. энтропия – мера упорядоченности регуляции микрокровотока. 2. показатели фазового портрета: - корреляционная размерность, - размерность Хаусдорфа
Анализатор ЛАКК-ОП – стандартный протокол диагностики