Toxicité

1. Traitements ciblés associés au docétaxel dans lesCPRCm:un concept à revoir après 8 essais de phase III négatifs (1) Étude de phase III READY : docétaxel + dasatinib versus placebo • L’adjonction de dasatinib au docétaxel ne modifie pas la SG des patients par rapport au docétaxelseul • Aucun EI non attendu n’a été observé Efficacité Toxicité Survie globale (ITT) Événements/ SG médiane patients (mois) Placebo 462/760 21,2 Dasatinib 452/762 21,5 HR (IC95,5) : 0,99 (0,87-1,13) p = 0,9009 Patients à risque (n) 762 656 543 419 213 97 33 2 0 760 689 553 408 224 96 30 2 0 D’après Araujo JC et al., ASCU® GU, abstr. 8 actualisé.

2. Traitements ciblés associés au docétaxel dans les CPRCm : un concept à revoir après 8 essais de phase III négatifs (2) Étude de phase III VENICE : aflibercept en association avec le docétaxel • L’adjonction d’aflibercept au docétaxel n’a pas prouvé qu’elle permettait d’augmenter la SG des patients ; en revanche, elle augmente significativement la toxicité. Efficacité Toxicité Survie globale (ITT) Placebo + docétaxel Aflibercept + docétaxel p = 0,3802 • Patients à risque (n) • 612 592 565 527 469 410 361 311 273 194 143 98 62 40 • 612 584 544 506 465 423 367 314 273 195 153 110 81 51 D’après Tannock I et al., ASCU®GU, abstr. 13 actualisé.

3. Traitements ciblés associés au docétaxel dans les CPRCm : un concept à revoir après 8 essais de phase III négatifs (3) Déception pour tous les essais de phase III évaluant des associations avec le docétaxel